, ,

کتاب جنبه‌های ژنتیکی اسکیزوفرنی: بررسی انتقادی شواهد و نظریه‌ها

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب جنبه‌های ژنتیکی اسکیزوفرنی: بررسی انتقادی شواهد و نظریه‌ها

موضوع کلی: علوم اعصاب و سلامت روان

موضوع میانی: مبانی ژنتیکی اختلالات روانپزشکی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر اسکیزوفرنی: تعاریف و تشخیص
  • 2. تاریخچه مفهوم اسکیزوفرنی
  • 3. سیمای بالینی اسکیزوفرنی: علائم مثبت و منفی
  • 4. اختلالات طیف اسکیزوفرنی
  • 5. اپیدمیولوژی اسکیزوفرنی: شیوع و بروز جهانی
  • 6. بار بیماری و هزینه‌های اجتماعی اسکیزوفرنی
  • 7. مقدمه‌ای بر ژنتیک: DNA، ژن‌ها و کروموزوم‌ها
  • 8. اصول وراثت: مندل و فراتر از آن
  • 9. واریانت‌های ژنتیکی: انواع و اهمیت آنها
  • 10. اهمیت مطالعه ژنتیک در اسکیزوفرنی
  • 11. مطالعات خانوادگی اسکیزوفرنی: اولین نشانه‌ها
  • 12. مطالعات دوقلوها: نقش وراثت در اسکیزوفرنی
  • 13. مطالعات فرزندخواندگی: تفکیک عوامل ژنتیکی و محیطی
  • 14. برآورد وراثت‌پذیری اسکیزوفرنی
  • 15. مفهوم مدل آستانه چندژنی
  • 16. مطالعات هم‌خانوادگی و خطر اسکیزوفرنی
  • 17. نقش عوامل محیطی در کنار وراثت‌پذیری
  • 18. مفهوم فنوکپی در اسکیزوفرنی
  • 19. انتقادات و محدودیت‌های مطالعات اولیه ژنتیکی
  • 20. پیچیدگی‌های تعاریف فنوتیپی در مطالعات وراثت‌پذیری
  • 21. تحلیل پیوستگی ژنتیکی (Linkage Analysis): مبانی و کاربرد
  • 22. نقش نشانگرهای ژنتیکی در تحلیل پیوستگی
  • 23. محدودیت‌های تحلیل پیوستگی در اختلالات پیچیده
  • 24. مطالعات ژن کاندیدا: فرضیه و روش‌شناسی
  • 25. ژن‌های کاندیدای اولیه در اسکیزوفرنی (مرور تاریخی)
  • 26. مطالعات مرتبط‌سازی (Association Studies): اصول
  • 27. مشکلات تکرارپذیری در مطالعات ژن کاندیدا
  • 28. خطای مثبت کاذب و قدرت آماری در مطالعات مرتبط‌سازی
  • 29. مفهوم عدم تعادل پیوستگی (Linkage Disequilibrium)
  • 30. معرفی آرایه‌های ژنتیکی و نسل‌های اولیه مطالعه مرتبط‌سازی کل ژنوم (GWAS)
  • 31. اصول GWAS: شناسایی واریانت‌های رایج
  • 32. قدرت آماری در GWAS و اندازه نمونه
  • 33. تصحیح برای مقایسه‌های چندگانه (Multiple Testing Correction)
  • 34. نتایج کلیدی اولین موج GWAS در اسکیزوفرنی
  • 35. شناسایی بیش از ۱۰۰ جایگاه ژنی مرتبط با اسکیزوفرنی
  • 36. واریانت‌های ژنتیکی با اثر کوچک اما تجمیعی
  • 37. چالش‌های تفسیر نتایج GWAS: مکانیسم‌های علیتی
  • 38. مطالعات متاآنالیز در GWAS اسکیزوفرنی
  • 39. ارتباط GWAS با فنوتیپ‌های مغزی
  • 40. GWAS برای علائم خاص اسکیزوفرنی (مشکلات)
  • 41. مفهوم نمره خطر چندژنی (PRS): محاسبه و تفسیر
  • 42. کاربردهای PRS در پیش‌بینی خطر اسکیزوفرنی
  • 43. محدودیت‌های PRS: اختلاف نژادی و عدم تعمیم‌پذیری
  • 44. همپوشانی ژنتیکی اسکیزوفرنی با سایر اختلالات روانپزشکی
  • 45. همبستگی ژنتیکی با صفات شخصیتی و شناختی
  • 46. معرفی واریانت‌های نادر و اهمیت آنها
  • 47. واریانت‌های تعداد کپی (CNVs): نقش در اسکیزوفرنی
  • 48. شناسایی CNVs پاتوژنیک مرتبط با اسکیزوفرنی
  • 49. جهش‌های دُ نوو (De Novo Mutations) در اسکیزوفرنی
  • 50. توالی‌یابی اگزوم و ژنوم کامل در اسکیزوفرنی
  • 51. کمپلکس اصلی سازگاری بافت (MHC) و ارتباط با اسکیزوفرنی
  • 52. نقش ژن C4 در مسیر سیستم کمپلمان و خطر اسکیزوفرنی
  • 53. ژن DISC1: کاندیدای قدیمی و مکانیسم‌های نوین
  • 54. نورگولین ۱ (NRG1) و سیناپس‌های عصبی
  • 55. کاتکول-او-متیل ترانسفراز (COMT) و شناخت
  • 56. D-آمینواسید اکسیداز فعال‌کننده (DAOA) و مسیر گلوتامات
  • 57. فاکتور رونویسی TCF4 و نورودولپمنت
  • 58. SETD1A: یک ژن کلیدی در اپی‌ژنتیک و اسکیزوفرنی
  • 59. ژن‌های درگیر در تکوین سیستم عصبی
  • 60. ژن‌های مرتبط با عملکرد سیناپسی و انتقال‌دهنده‌های عصبی
  • 61. مفهوم تعامل ژن و محیط در اسکیزوفرنی
  • 62. مطالعات اولیه GxE: چالش‌ها و روش‌شناسی
  • 63. مواجهه با کانابیس و خطر اسکیزوفرنی: نقش ژنتیک
  • 64. محیط شهری و خطر اسکیزوفرنی: یک ارتباط پیچیده
  • 65. استرس دوران کودکی و آسیب‌پذیری ژنتیکی
  • 66. عفونت‌ها و التهاب: نقش در GxE اسکیزوفرنی
  • 67. تغذیه و سلامت روان: تعاملات ژنتیکی
  • 68. مدل‌های حیوانی برای مطالعه GxE
  • 69. محدودیت‌های روش‌شناختی در مطالعات GxE
  • 70. شواهد از اپی‌ژنتیک در تعامل ژن-محیط
  • 71. مفهوم اندوفنوتیپ‌ها: پلی میان ژن‌ها و علائم بالینی
  • 72. معیارهای اندوفنوتیپ ایده‌آل
  • 73. نقص‌های شناختی به عنوان اندوفنوتیپ در اسکیزوفرنی
  • 74. حافظه کاری و توجه: مبانی ژنتیکی
  • 75. حرکات چشمی دنبال‌کننده (Eye Tracking) و ارتباط ژنتیکی
  • 76. پتانسیل‌های مرتبط با رویداد (ERPs) نظیر P300 و Mismatch Negativity
  • 77. ناهنجاری‌های ساختاری مغز (تصویربرداری MRI)
  • 78. ناهنجاری‌های عملکردی مغز (تصویربرداری fMRI)
  • 79. تصویربرداری مولکولی و ژنتیک: PET و SPECT
  • 80. ژنتیک سیستم‌های نوروترانسمیتری (دوپامین، گلوتامات، GABA)
  • 81. فارماکوژنومیکس در اسکیزوفرنی: رویکرد پزشکی شخصی
  • 82. ژنتیک پاسخ به درمان‌های ضدروان‌پریشی
  • 83. ژن‌های مرتبط با متابولیسم داروهای ضدروان‌پریشی (CYP450)
  • 84. پیش‌بینی عوارض جانبی داروها بر اساس ژنتیک
  • 85. ژنتیک پاسخ به کلوزاپین: چالش‌ها و فرصت‌ها
  • 86. فارماکوژنومیکس و داروهای جدید برای اسکیزوفرنی
  • 87. اهمیت تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های مختلف برای فارماکوژنومیکس
  • 88. مطالعات بالینی با رویکرد فارماکوژنومیکس
  • 89. اخلاق و ملاحظات قانونی در پزشکی شخصی‌شده ژنتیکی
  • 90. آینده فارماکوژنومیکس در درمان اسکیزوفرنی
  • 91. اپی‌ژنتیک و اسکیزوفرنی: متیلاسیون DNA و هیستون‌ها
  • 92. RNA‌های غیرکدکننده (non-coding RNAs) و تنظیم ژن
  • 93. زیست‌نشانگرهای ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی
  • 94. مطالعات بیان ژن (Transcriptomics) در اسکیزوفرنی
  • 95. پروتئومیکس و متابولومیکس: رویکردهای مکمل
  • 96. مدل‌های سلولی (iPSCs) و ارگانوئیدهای مغزی در تحقیقات اسکیزوفرنی
  • 97. مدل‌های حیوانی و اعتبار آن‌ها برای اسکیزوفرنی
  • 98. CRISPR-Cas9 و ویرایش ژن: پتانسیل‌های درمانی
  • 99. ملاحظات اخلاقی، حقوقی و اجتماعی (ELSI) ژنتیک اسکیزوفرنی
  • 100. آینده تحقیقات ژنتیکی در اسکیزوفرنی و راه به سوی درمان‌های نوین

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب جنبه‌های ژنتیکی اسکیزوفرنی: بررسی انتقادی شواهد و نظریه‌ها”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا