اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی درآمدی بر ژنتیک و ژنومیکس پزشکی: راهنمای جامع برای بالین

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب درآمدی بر ژنتیک و ژنومیکس پزشکی: راهنمای جامع برای بالین

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: اصول و مبانی ژنتیک و ژنومیکس پزشکی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی
• 2. تاریخچه ژنتیک پزشکی
• 3. اهمیت ژنتیک پزشکی در مراقبت‌های بهداشتی
• 4. ساختار و عملکرد DNA
• 5. انتقال اطلاعات ژنتیکی: رونویسی
• 6. انتقال اطلاعات ژنتیکی: ترجمه
• 7. انتقال اطلاعات ژنتیکی: کد ژنتیکی
• 8. ساختار و طبقه‌بندی کروموزوم‌ها
• 9. چرخه سلولی و میتوز
• 10. میوز و تولید گامت‌ها
• 11. قوانین اساسی وراثت مندل
• 12. وراثت تک ژنی: الگوی اتوزومال غالب
• 13. وراثت تک ژنی: الگوی اتوزومال مغلوب
• 14. وراثت تک ژنی: الگوی وابسته به X غالب
• 15. وراثت تک ژنی: الگوی وابسته به X مغلوب
• 16. وراثت تک ژنی: الگوی وابسته به Y
• 17. وراثت چندعاملی: مفاهیم پایه
• 18. وراثت چندعاملی: عوامل ژنتیکی
• 19. وراثت چندعاملی: عوامل محیطی
• 20. مفهوم وراثت چندعاملی در بیماری‌ها
• 21. نفوذ و بیان در وراثت تک ژنی
• 22. وابستگی به جنس و الگوهای وراثتی خاص
• 23. وراثت میتوکندریایی
• 24. توزیع آلل‌ها در جمعیت: قانون هاردی-واینبرگ
• 25. عوامل مؤثر بر تعادل هاردی-واینبرگ
• 26. آنالیز پیوستگی ژن‌ها
• 27. نقشه‌برداری ژنتیکی
• 28. تکنیک‌های بررسی تغییرات کروموزومی: کاریوتایپینگ
• 29. نقص‌های ساختاری کروموزومی: حذف، جابجایی، وارونگی
• 30. نقص‌های عددی کروموزومی: پلی‌پلوئیدی، آنیوپلوئیدی
• 31. سندرم داون: تریزومی 21
• 32. سندرم ادواردز: تریزومی 18
• 33. سندرم پاتو: تریزومی 13
• 34. سندرم کلاین‌فلتر: XXY
• 35. سندرم ترنر: X0
• 36. مشاوره ژنتیک: اصول و رویکردها
• 37. ارزیابی خطر ژنتیکی
• 38. مفاهیم بنیادی در ژنومیکس
• 39. ساختار ژنوم انسان
• 40. مطالعه توالی‌یابی DNA
• 41. تکنیک‌های نسل جدید توالی‌یابی (NGS)
• 42. آنالیز توالی ژنوم
• 43. مفهوم پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)
• 44. مفهوم تغییرات ساختاری ژنوم (SV)
• 45. مفهوم تنوع عدد کپی (CNV)
• 46. کاربرد ژنومیکس در شناسایی بیماری‌ها
• 47. بررسی ژنوم در بیماری‌های تک ژنی
• 48. بررسی ژنوم در بیماری‌های چندعاملی
• 49. فارماکوژنتیک: اصول و کاربردها
• 50. ژنومیک سرطان: مبانی
• 51. موتاسیون‌های ژنتیکی در سرطان
• 52. ژنتیک مولکولی بیماری‌های شایع
• 53. بیماری‌های قلبی عروقی و ژنتیک
• 54. بیماری‌های دیابت و ژنتیک
• 55. بیماری‌های عصبی و ژنتیک
• 56. بیماری‌های روانپزشکی و ژنتیک
• 57. بیماری‌های خودایمنی و ژنتیک
• 58. ژنومیک جمعیت و سلامت
• 59. اپیدمیولوژی ژنتیکی
• 60. مفاهیم بنیادی در تشخیص ژنتیکی
• 61. روش‌های تشخیص مولکولی
• 62. تشخیص قبل از تولد (PND)
• 63. تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD)
• 64. تست‌های غربالگری نوزادان
• 65. غربالگری ژنتیکی در دوران بارداری
• 66. کاربرد ریزآرایه‌ها (Microarrays) در تشخیص
• 67. تکنیک‌های PCR و کاربرد آن
• 68. تکنیک‌های الکتروفورز و کاربرد آن
• 69. سیکوئنسینگ نسل سوم
• 70. آنالیز داده‌های ژنومیکی
• 71. تجزیه و تحلیل داده‌های Large-Scale
• 72. بیوانفورماتیک در ژنتیک پزشکی
• 73. پایگاه‌های داده ژنتیکی
• 74. مفاهیم بنیادی در ژن درمانی
• 75. اصول ژن درمانی
• 76. روش‌های انتقال ژن
• 77. کاربرد ژن درمانی در بیماری‌های ارثی
• 78. کاربرد ژن درمانی در سرطان
• 79. مهندسی ژنتیک و ویرایش ژنوم
• 80. تکنیک CRISPR-Cas9
• 81. اخلاق در ژنتیک پزشکی
• 82. حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی
• 83. تصمیم‌گیری در ژنتیک و سلامت
• 84. پدیده‌های اپی‌ژنتیکی
• 85. اپی‌ژنتیک و بیماری‌ها
• 86. تکنیک‌های مطالعه اپی‌ژنتیک
• 87. ژنومیک تابشی (Radiation Genomics)
• 88. ژنومیک محیطی (Environmental Genomics)
• 89. ژنومیک شغلی (Occupational Genomics)
• 90. فناوری‌های نوین در ژنتیک پزشکی
• 91. استفاده از هوش مصنوعی در ژنتیک
• 92. حسابداری ژنتیکی
• 93. انجام آزمایشات ژنتیکی و تفسیر نتایج
• 94. محدودیت‌های آزمایشات ژنتیکی
• 95. آینده ژنتیک پزشکی
• 96. ژنتیک و پزشکی شخصی‌سازی شده
• 97. نقش مشاور ژنتیک در مراقبت‌های بالینی
• 98. ارتباط ژنتیک با داروشناسی
• 99. ژنومیک در تحقیقات بالینی
• 100. مطالعات ژنومیک در گروه‌های خاص جمعیتی