اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی راهنمای جامع مشاوره ژنتیک کاربردی: از اصول تا عمل بالینی

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب راهنمای جامع مشاوره ژنتیک کاربردی: از اصول تا عمل بالینی

موضوع کلی: مشاوره ژنتیک و علوم زیستی

موضوع میانی: کاربردها و اصول مشاوره ژنتیک بالینی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مقدمه‌ای بر مشاوره ژنتیک
• 2. تاریخچه مشاوره ژنتیک
• 3. اصول اخلاقی و حرفه‌ای در مشاوره ژنتیک
• 4. نقش مشاور ژنتیک
• 5. کاربرد مشاوره ژنتیک در مراقبت‌های بهداشتی
• 6. اهداف مشاوره ژنتیک
• 7. انواع مشاوره ژنتیک
• 8. ملاحظات فرهنگی در مشاوره ژنتیک
• 9. ملاحظات حقوقی در مشاوره ژنتیک
• 10. مدل‌های مختلف مشاوره ژنتیک
• 11. مراحل فرایند مشاوره ژنتیک
• 12. ارزیابی ریسک ژنتیکی
• 13. تاریخچه خانوادگی جامع
• 14. گردآوری و تفسیر اطلاعات ژنتیکی
• 15. شجره‌نامه (Pedigree) و تحلیل آن
• 16. اهمیت شجره‌نامه در مشاوره ژنتیک
• 17. انواع الگوهای وراثت
• 18. وراثت اتوزومال غالب
• 19. وراثت اتوزومال مغلوب
• 20. وراثت وابسته به X مغلوب
• 21. وراثت وابسته به X غالب
• 22. وراثت میتوکندریایی
• 23. وراثت چندعاملی
• 24. علل ژنتیکی بیماری‌های شایع
• 25. علل ژنتیکی بیماری‌های نادر
• 26. مفاهیم پایه ژنتیک انسانی
• 27. ساختار DNA و ژن‌ها
• 28. کروموزوم‌ها و کاریوتایپینگ
• 29. جهش‌ها و انواع آن‌ها
• 30. تغییرات ساختاری کروموزومی
• 31. تغییرات عددی کروموزومی
• 32. نقش تلومرها و سانترومرها
• 33. ژنتیک اپی‌ژنتیک
• 34. علم ژنتیک جمعیت
• 35. توارث و محیط
• 36. ژنتیک مولکولی کاربردی
• 37. تکنیک‌های آزمایشگاهی در ژنتیک
• 38. تشخیص ژنتیکی پیش از تولد (Prenatal Diagnosis)
• 39. مشاوره در بارداری با ریسک بالا
• 40. غربالگری سه‌ماهه اول بارداری
• 41. غربالگری سه‌ماهه دوم بارداری
• 42. تست‌های DNA جنینی آزاد (cfDNA)
• 43. آمنیوسنتز
• 44. نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS)
• 45. نمونه‌برداری خون جنینی بند ناف (PUBS)
• 46. ارزیابی نتایج تست‌های تشخیصی پیش از تولد
• 47. مشاوره در مورد نتایج غیرطبیعی
• 48. تصمیم‌گیری در مورد ادامه یا خاتمه بارداری
• 49. تست‌های پیش از لانه گزینی (PGT)
• 50. تشخیص ژنتیکی پیش از کاشت (PGD)
• 51. غربالگری نوزادان (Newborn Screening)
• 52. اهمیت و اهداف غربالگری نوزادان
• 53. بیماری‌های شایع در غربالگری نوزادان
• 54. مراحل انجام غربالگری نوزادان
• 55. پیگیری و مدیریت پس از غربالگری مثبت
• 56. تشخیص ژنتیکی در کودکان
• 57. مشاوره ژنتیک برای اختلالات رشدی
• 58. مشاوره ژنتیک برای اختلالات طیف اوتیسم
• 59. مشاوره ژنتیک برای اختلال نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD)
• 60. مشاوره ژنتیک برای ناتوانی‌های یادگیری
• 61. مشاوره ژنتیک برای اختلالات عصبی-عضلانی
• 62. مشاوره ژنتیک برای اختلالات قلبی-عروقی
• 63. مشاوره ژنتیک برای سرطان‌های ارثی
• 64. مفاهیم پایه سرطان‌شناسی ژنتیکی
• 65. سرطان پستان و تخمدان ارثی (BRCA1/BRCA2)
• 66. سرطان روده بزرگ ارثی (Lynch Syndrome)
• 67. سندرم‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان
• 68. تست ژنتیکی برای سرطان
• 69. مدیریت خطر در افراد با استعداد ژنتیکی سرطان
• 70. مشاوره ژنتیک برای اختلالات متابولیک
• 71. بیماری ذخیره‌ای لیزوزومی
• 72. اختلالات متابولیک ارثی نادر
• 73. تست‌های تشخیصی برای اختلالات متابولیک
• 74. مدیریت و درمان اختلالات متابولیک
• 75. مشاوره ژنتیک برای بیماری‌های نورودژنراتیو
• 76. بیماری هانتینگتون
• 77. بیماری آلزایمر ژنتیکی
• 78. بیماری پارکینسون ژنتیکی
• 79. مشاوره ژنتیک برای بیماری‌های خونی
• 80. تالاسمی
• 81. کم‌خونی سلول داسی‌شکل
• 82. هموفیلی
• 83. بیماری فون ویلبراند
• 84. مشاوره ژنتیک برای اختلالات بینایی و شنوایی
• 85. نابینایی ارثی
• 86. کم‌شنوایی ارثی
• 87. مشاوره ژنتیک برای بیماری‌های اسکلتی
• 88. آکندروپلازی
• 89. استئوجنسیس ایمپرفکتا
• 90. مشاوره ژنتیک برای اختلالات پوستی
• 91. مشاوره ژنتیک برای اختلالات روانی
• 92. شیزوفرنی و اختلال دوقطبی
• 93. مشاوره ژنتیک برای بیماری‌های خودایمنی
• 94. مصرف‌گرایی (Penetrance) و بیان ژن (Expressivity)
• 95. تاثیر عوامل محیطی بر بیان ژن
• 96. شبیه‌سازی (Pleiotropy)
• 97. ناهمگنی ژنتیکی (Genetic Heterogeneity)
• 98. مفهوم جهش جدید (De Novo Mutation)
• 99. ژنتیک غلظت (Genetic Anticipation)
• 100. مشاوره ژنتیک در گروه‌های خاص