اپلیکیشن اندرویدی فلشکارت آموزشی اصول وراثت مندلی: گامی در دنیای ژنتیک با iGenetics
📚 کتاب آموزشی جامع
📚 اطلاعات کتاب
عنوان کتاب: کتاب اصول وراثت مندلی: گامی در دنیای ژنتیک با iGenetics
موضوع کلی: زیستشناسی
موضوع میانی: ژنتیک
📋 سرفصلهای کتاب (100 موضوع)
- 1. معرفی علم ژنتیک و اهمیت آن
- 2. تاریخچه مختصر ژنتیک و پیشگامان
- 3. سلول به عنوان واحد پایه وراثتی
- 4. پروکاریوتها و یوکاریوتها: تفاوتهای ژنتیکی
- 5. ساختار DNA: ماده وراثتی
- 6. کروموزومها: سازماندهی ماده وراثتی
- 7. چرخه سلولی: آمادهسازی برای تقسیم
- 8. میتوز: تقسیم سلولی برای رشد و ترمیم
- 9. میوز: اساس تنوع ژنتیکی
- 10. تشکیل گامتها و نقش آن در وراثت
- 11. گرگور مندل: پدر علم ژنتیک
- 12. آزمایشهای مندل روی نخود فرنگی
- 13. مفهوم ژن، آلل و لوکوس
- 14. فنوتیپ و ژنوتیپ
- 15. هموزیگوت و هتروزیگوت
- 16. آمیزشهای تکرگهای (Monohybrid Cross)
- 17. اصل غالبیت و مغلوبیت
- 18. مربع پانت (Punnett Square) و احتمالات
- 19. قانون تفکیک آللها (Law of Segregation)
- 20. آمیزشهای دو رگهای (Dihybrid Cross)
- 21. قانون جورشدن مستقل آللها (Law of Independent Assortment)
- 22. آمیزش آزمون (Test Cross)
- 23. آمیزش برگشتی (Back Cross)
- 24. نفوذ (Penetrance) و بیان (Expressivity)
- 25. اثر محیط بر بیان ژن
- 26. وراثت چند ژنی (Polygenic Inheritance) مقدمه
- 27. صفات کمی (Quantitative Traits)
- 28. وراثت مادری (Maternal Inheritance) (میتوکندریایی)
- 29. مفهوم آللهای کشنده (Lethal Alleles)
- 30. ژنوکپی و فنوکپی
- 31. غالبیت ناقص (Incomplete Dominance)
- 32. همغالبیت (Co-dominance)
- 33. آللهای چندگانه (Multiple Alleles) (مانند گروه خونی ABO)
- 34. تعامل ژنی (Gene Interaction)
- 35. اپیستازیس مغلوب (Recessive Epistasis)
- 36. اپیستازیس غالب (Dominant Epistasis)
- 37. اپیستازیس مهارکننده (Inhibitory Epistasis)
- 38. ژنهای مکمل (Complementary Genes)
- 39. ژنهای افزاینده (Additive Genes)
- 40. پلیوتروپی (Pleiotropy): اثر یک ژن بر چندین صفت
- 41. تشخیص ژنوتیپ از روی فنوتیپ
- 42. محاسبه نسبتهای فنوتیپی در تعاملات ژنی
- 43. آنالیز شجرهنامه (Pedigree Analysis)
- 44. الگوهای وراثت اتوزومی غالب
- 45. الگوهای وراثت اتوزومی مغلوب
- 46. تئوری کروموزومی وراثت
- 47. کروموزومهای جنسی و اتوزومها
- 48. تعیین جنسیت در موجودات مختلف
- 49. وراثت وابسته به جنس (X-linked Inheritance)
- 50. بیماریهای وابسته به X مغلوب (مانند کوررنگی)
- 51. بیماریهای وابسته به X غالب
- 52. وراثت وابسته به Y (Y-linked Inheritance)
- 53. صفات محدود به جنس و تحت تاثیر جنس
- 54. غیرفعال شدن کروموزوم X (X-inactivation) و جسم بار
- 55. ناهنجاریهای عددی کروموزومی: پلیپلوئیدی
- 56. ناهنجاریهای عددی کروموزومی: آنوپلوئیدی (مونوزومی، تریزومی)
- 57. سندرم داون (تریزومی ۲۱)
- 58. سندرم کلاینفلتر (XXY) و ترنر (XO)
- 59. ناهنجاریهای ساختاری کروموزومی: حذف (Deletion)
- 60. ناهنجاریهای ساختاری کروموزومی: مضاعفشدگی (Duplication)
- 61. ناهنجاریهای ساختاری کروموزومی: واژگونی (Inversion)
- 62. ناهنجاریهای ساختاری کروموزومی: جابجایی (Translocation)
- 63. سیتوژنتیک: مطالعه کروموزومها
- 64. کاریوتایپینگ و کاربردهای آن
- 65. مفهوم پیوستگی (Linkage) ژنها
- 66. نوترکیبی (Recombination) و کراسینگاور
- 67. نقش کراسینگاور در تنوع ژنتیکی
- 68. محاسبه فرکانس نوترکیبی
- 69. نقشه کروموزومی (Genetic Mapping): آمیزش دو نقطهای
- 70. نقشه کروموزومی: آمیزش سه نقطهای
- 71. DNA: ساختار مارپیچ دوگانه
- 72. همانندسازی DNA (DNA Replication): مدل نیمهحفاظتی
- 73. آنزیمهای اصلی همانندسازی DNA
- 74. RNA: ساختار و انواع آن (mRNA, tRNA, rRNA)
- 75. کد ژنتیکی: ویژگیها و رمزگشایی
- 76. رونویسی (Transcription): سنتز RNA از DNA
- 77. آنزیم RNA پلیمراز و پروموترها
- 78. پردازش RNA در یوکاریوتها (برش، کلاهک، دم)
- 79. ترجمه (Translation): سنتز پروتئین از RNA
- 80. ریبوزومها و tRNA در سنتز پروتئین
- 81. تنظیم بیان ژن در پروکاریوتها (اپراتور لک)
- 82. تنظیم بیان ژن در یوکاریوتها: مقدمه
- 83. اپیژنتیک: متیلاسیون DNA و اصلاح هیستون
- 84. مفهوم جهش (Mutation): منبع تنوع
- 85. انواع جهشهای نقطهای (Point Mutations)
- 86. جهشهای جابجایی چارچوب (Frameshift Mutations)
- 87. جهشهای کروموزومی (مرور)
- 88. جهشهای خودبخودی و القایی
- 89. عوامل جهشزا (Mutagens): شیمیایی و فیزیکی
- 90. ترمیم DNA: مکانیسمهای مختلف
- 91. ژنتیک سرطان: آنکوژنها و ژنهای سرکوبکننده تومور
- 92. ژنتیک جمعیت: مفهوم خزانه ژنی
- 93. قانون هاردی-واینبرگ: تعادل ژنتیکی
- 94. عوامل تغییردهنده فراوانی آللها: جهش
- 95. عوامل تغییردهنده فراوانی آللها: مهاجرت و رانش ژنتیکی
- 96. عوامل تغییردهنده فراوانی آللها: انتخاب طبیعی
- 97. انتخاب مصنوعی و اصلاح نژاد
- 98. مهندسی ژنتیک: مقدمهای بر فناوری DNA نوترکیب
- 99. کاربردهای ژنتیک در پزشکی و کشاورزی
- 100. ملاحظات اخلاقی در ژنتیک و آینده این علم
این اپلیکیشن فارسی برای یادگیری و مرور محتوای آموزشی از طریق فلشکارت طراحی شده است. کارتها را یکییکی مرور کنید، پاسخ پرسشها را به یاد بیاورید و نتیجه هر پاسخ را ثبت کنید. محتوای دوره پس از نصب درون برنامه در دسترس است تا برای مطالعه روزمره معمولاً به اتصال مداوم اینترنت نیاز نداشته باشید.
محتوای آموزشی در قالبهای متنوع ارائه میشود تا هم برای یادگیری مفاهیم جدید و هم برای تثبیت آموختهها قابل استفاده باشد.
- رابط کاربری فارسی و راستچین با فونت وزیر.
- تم روشن و تیره مطابق تنظیمات سیستم.
- صفحهبندی ساده برای انتخاب دوره و شروع مرور.
- نمایش تعداد دفعات مرور هر فصل.
- انتخاب چند فصل برای مرور همزمان.
- امکان تمرکز بر فصلهایی که هنوز مرور نشدهاند.
این اپلیکیشن برای دانشآموزان، دانشجویان، داوطلبان آزمونها و علاقهمندان به یادگیری طراحی شده است؛ بهویژه کسانی که میخواهند مطالب آموزشی را در زمانهای کوتاه مرور کنند، دانستههای خود را بسنجند و مطالعه منظمتری داشته باشند.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.