اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی راهنمای جامع ژنتیک پزشکی: از مولکول تا بیمار

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب راهنمای جامع ژنتیک پزشکی: از مولکول تا بیمار

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: اصول و کاربردهای بالینی ژنتیک انسانی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مبانی ژنتیک مولکولی
• 2. ساختار DNA
• 3. همانندسازی DNA
• 4. رونویسی DNA
• 5. ترجمه RNA
• 6. کد ژنتیکی
• 7. تنظیم بیان ژن
• 8. انواع RNA
• 9. ساختار پروتئین
• 10. آنزیم‌ها و پروتئین‌ها
• 11. سیتوژنتیک: کروموزوم‌ها
• 12. ساختار کروموزوم
• 13. کاریوتایپ
• 14. آنالیز کروموزومی
• 15. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌ها
• 16. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها
• 17. سندرم داون
• 18. سندرم ادواردز
• 19. سندرم پاتو
• 20. سندرم ترنر
• 21. سندرم کلاین‌فلتر
• 22. سایر ناهنجاری‌های کروموزومی
• 23. روش‌های تشخیص سیتوژنتیکی
• 24. باندهای کروموزومی
• 25. FISH
• 26. ژنتیک مندلی
• 27. قوانین مندل
• 28. قانون تفکیک
• 29. قانون توارث مستقل
• 30. اصطلاحات ژنتیکی
• 31. صفت غالب و مغلوب
• 32. هموزیگوت و هتروزیگوت
• 33. فنوتیپ و ژنوتیپ
• 34. کاهش نفوذ
• 35. تظاهر ناهمگون
• 36. موزاییسیسم
• 37. وراثت وابسته به جنس
• 38. قانون دوم مندل و ارتباط آن
• 39. پیوند ژنی
• 40. اپیستاز
• 41. ژنتیک جمعیت
• 42. فرکانس آلل
• 43. تعادل هاردی-واینبرگ
• 44. انحراف ژنتیکی
• 45. مهاجرت ژنی
• 46. انتخاب طبیعی
• 47. انواع جهش
• 48. جهش نقطه‌ای
• 49. جهش جابجایی
• 50. جهش حذف
• 51. جهش درج
• 52. جهش‌های سوماتیک و ژرمینال
• 53. علل جهش
• 54. تاثیر جهش بر فنوتیپ
• 55. ژنتیک بیماری‌های تک ژنی
• 56. بیماری‌های اتوزومال غالب
• 57. بیماری‌های اتوزومال مغلوب
• 58. بیماری‌های وابسته به X
• 59. بیماری هانتینگتون
• 60. فیبروز کیستیک
• 61. هموفیلی
• 62. دوشین
• 63. بتاتالاسمی
• 64. اریبی سلولی
• 65. بیماری ویلسون
• 66. سندروم مارفان
• 67. ژنتیک بیماری‌های چند عاملی
• 68. وراثت پیچیده
• 69. نقش عوامل محیطی
• 70. قانون توارثی برای بیماری‌های پیچیده
• 71. محاسبه ریسک در بیماری‌های چند عاملی
• 72. دیابت نوع 2
• 73. بیماری‌های قلبی عروقی
• 74. سرطان
• 75. اسکیزوفرنی
• 76. اختلالات دوقطبی
• 77. بیماری آلزایمر
• 78. بارداری و غربالگری ژنتیکی
• 79. مشاوره ژنتیکی
• 80. غربالگری در دوران بارداری
• 81. آمنیوسنتز
• 82. نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS)
• 83. غربالگری سه‌گانه و چهارگانه
• 84. غربالگری نوین قبل از تولد (NIPT)
• 85. تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD)
• 86. تشخیص ژنتیکی نوزادان
• 87. غربالگری نوزادان
• 88. بیماری‌های متابولیک ارثی
• 89. فنیل کتونوریا (PKU)
• 90. بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی
• 91. اختلالات اسیدهای آمینه
• 92. اختلالات چرخه اوره
• 93. اختلالات اسیدهای چرب
• 94. اختلالات کربوهیدراتی
• 95. تشخیص و درمان بیماری‌های متابولیک
• 96. داروهای ژنتیکی
• 97. ژنتیک و سرطان
• 98. مکانیسم‌های ژنتیکی سرطان
• 99. تومورهای ارثی
• 100. ژن‌های سرکوبگر تومور