اپلیکیشن اندرویدی فلشکارت آموزشی روشهای آماری پیشرفته در اپیدمیولوژی ژنتیک: رویکردی بر اساس کتاب توماس
📚 کتاب آموزشی جامع
📚 اطلاعات کتاب
عنوان کتاب: کتاب روشهای آماری پیشرفته در اپیدمیولوژی ژنتیک: رویکردی بر اساس کتاب توماس
موضوع کلی: آمار و زیستشناسی
موضوع میانی: اپیدمیولوژی ژنتیک
📋 سرفصلهای کتاب (100 موضوع)
- 1. مقدمه به اپیدمیولوژی ژنتیک: دامنه و تعاریف
- 2. مرور تاریخی اپیدمیولوژی ژنتیک
- 3. مفاهیم بنیادی در احتمال و آمار
- 4. بازبینی آزمون فرضیه و فواصل اطمینان
- 5. مقدمهای بر مدلهای رگرسیون خطی
- 6. مقدمهای بر مدلهای رگرسیون لجستیک
- 7. اصول ژنتیک مندلی
- 8. مبانی مولکولی وراثت: DNA, RNA، پروتئینها
- 9. انواع تغییرات ژنتیکی: SNPها، ایندلها، CNVها، STRها
- 10. عدم تعادل پیوستگی و بلوکهای هاپلوتایپ
- 11. ژنتیک جمعیت: فراوانی آلل و ژنوتیپ
- 12. تعادل هاردی-واینبرگ: مفاهیم و آزمونها
- 13. عوامل مؤثر بر تنوع ژنتیکی: جهش، مهاجرت، رانش، انتخاب
- 14. نشانگرهای ژنتیکی و فناوریهای ژنوتیپینگ
- 15. کنترل کیفیت دادههای ژنتیکی: اصول پایه
- 16. اصول طراحی مطالعات اپیدمیولوژیک
- 17. معیارهای فراوانی بیماری: شیوع، بروز
- 18. معیارهای ارتباط: نسبت شانس، خطر نسبی، نسبت خطر
- 19. طراحی مطالعه مورد-شاهدی در اپیدمیولوژی ژنتیک
- 20. طراحی مطالعه کوهورت در اپیدمیولوژی ژنتیک
- 21. طراحی مطالعات مبتنی بر خانواده: سهگانه، جفتهای خواهر و برادر
- 22. عوامل مخدوشکننده و سوگیری در اپیدمیولوژی ژنتیک
- 23. اصلاح اثر و تعامل
- 24. محاسبات حجم نمونه و توان آماری برای مطالعات ژنتیکی
- 25. ملاحظات اخلاقی، حقوقی و اجتماعی در تحقیقات ژنتیکی
- 26. مقدمهای بر تحلیل پیوستگی: اصول
- 27. بازترکیبی و نقشههای ژنتیکی
- 28. تحلیل پیوستگی پارامتریک: محاسبه نمره LOD
- 29. تحلیل پیوستگی ناپارامتریک: روشهای جفتهای خواهر و برادر بیمار
- 30. تحلیل پیوستگی چندنقطهای
- 31. تحلیل پیوستگی صفت کمی
- 32. نقشهبرداری هموزیگوسیتی و خویشاوندی
- 33. عدم تطابق مدل در تحلیل پیوستگی
- 34. نرمافزارها و ابزارهای تحلیل پیوستگی
- 35. تفسیر و محدودیتهای تحلیل پیوستگی
- 36. مقدمهای بر مطالعات ارتباط ژنتیکی
- 37. آزمونهای ارتباط مبتنی بر آلل
- 38. آزمونهای ارتباط مبتنی بر ژنوتیپ
- 39. مدلهای ژنتیکی وراثت: افزایشی، غالب، مغلوب
- 40. آزمونهای روند در ارتباط ژنتیکی
- 41. بازسازی و فازبندی هاپلوتایپ
- 42. آزمونهای ارتباط مبتنی بر هاپلوتایپ
- 43. آزمونهای ارتباط مبتنی بر خانواده: آزمون عدم انتقال تعادلی (TDT)
- 44. تحلیل ارتباط برای صفات کمی
- 45. طبقهبندی جمعیت: روشهای تشخیص و تنظیم (کنترل ژنومی، PCA)
- 46. مقدمهای بر مطالعات ارتباطی تمام ژنوم (GWAS)
- 47. منطق و طراحی GWAS
- 48. پلتفرمهای ژنوتیپینگ با توان بالا برای GWAS
- 49. کنترل کیفیت نمونهها در GWAS
- 50. کنترل کیفیت SNPها در GWAS
- 51. مدلهای آماری برای GWAS: رگرسیون خطی و لجستیک
- 52. تصحیح آزمونهای متعدد در GWAS: بونفرونی، FDR، جایگشت
- 53. نمایش بصری نتایج GWAS: نمودارهای منهتن و QQ
- 54. تفسیر مقادیر P و اندازههای اثر GWAS
- 55. استراتژیهای تکرار در GWAS
- 56. اصول درونیابی ژنوتیپی
- 57. روشها و نرمافزارهای درونیابی ژنوتیپی
- 58. ارزیابی کیفیت درونیابی
- 59. آزمون ارتباط با دادههای درونیابی شده
- 60. نقشهبرداری دقیق (Fine-Mapping) از جایگاههای GWAS
- 61. تحلیل ارتباط شرطی و مشترک
- 62. متاآنالیز GWAS: مدلهای اثر ثابت
- 63. متاآنالیز GWAS: مدلهای اثر تصادفی
- 64. ناهمگونی در متاآنالیز GWAS
- 65. مقدمهای بر نمرات خطر پلیژنیک (PRS)
- 66. ساخت و اعتبارسنجی نمرات خطر پلیژنیک
- 67. کاربردهای نمرات خطر پلیژنیک
- 68. تخمین وراثتپذیری: مطالعات دوقلو در مقابل SNP-Heritability
- 69. تقسیمبندی وراثتپذیری بر اساس دستهبندیهای عملکردی
- 70. تحلیل غنیسازی مسیر و مجموعه ژنی
- 71. حاشیهنویسی عملکردی واریانتها و جایگاههای GWAS
- 72. تحلیل جایگاههای صفت کمی بیان (eQTL)
- 73. ادغام GWAS با دادههای ژنومیک عملکردی
- 74. مفاهیم تعامل ژن-محیط (GxE)
- 75. مدلهای آماری برای تعامل GxE
- 76. آزمون تعامل GxE در مطالعات مورد-شاهدی
- 77. تعامل GxE در صفات کمی و مطالعات کوهورت
- 78. چالشها در مطالعات تعامل GxE: خطای اندازهگیری، توان آماری
- 79. مفاهیم تعامل ژن-ژن (GxG) / اپیستاز
- 80. مدلهای آماری برای تعامل GxG
- 81. جستجوی سراسری ژنوم برای تعاملات GxG
- 82. چالشهای محاسباتی در تحلیل تعامل GxG
- 83. تفسیر اثرات تعاملی در بیماریهای پیچیده
- 84. مقدمهای بر مطالعات ارتباطی واریانتهای نادر
- 85. تولید داده برای واریانتهای نادر: تعیین توالی اگزوم و کل ژنوم
- 86. کنترل کیفیت برای دادههای تعیین توالی
- 87. آزمونهای بار (Burden Tests) برای واریانتهای نادر (مانند SKAT، روشهای تجمعی)
- 88. آزمونهای مؤلفه واریانس برای واریانتهای نادر
- 89. آزمونهای واریانت نادر مبتنی بر ژن و منطقه
- 90. تحلیل ارتباط واریانت نادر مبتنی بر خانواده
- 91. تصادفیسازی مندلی: اصول و مفروضات
- 92. تحلیل متغیر ابزاری در تصادفیسازی مندلی
- 93. تصادفیسازی مندلی دو نمونهای
- 94. تحلیلهای حساسیت در تصادفیسازی مندلی: MR-Egger، آزمونهای ناهمگونی
- 95. کاربردهای تصادفیسازی مندلی در استنتاج علیتی
- 96. مقدمهای بر دادههای چند-اُمیک (ترانسکریپتومیکس، پروتئومیکس، متابولومیکس، اپیژنومیکس)
- 97. ادغام دادههای چند-اُمیک در اپیدمیولوژی ژنتیک
- 98. اپیژنتیک و اپیدمیولوژی اپیژنتیک: متیلاسیون DNA و اصلاحات هیستونی
- 99. تحلیل شبکه و رویکردهای زیستشناسی سیستمی
- 100. فناوریهای نوظهور و مسیرهای آینده در اپیدمیولوژی ژنتیک
این اپلیکیشن فارسی برای یادگیری و مرور محتوای آموزشی از طریق فلشکارت طراحی شده است. کارتها را یکییکی مرور کنید، پاسخ پرسشها را به یاد بیاورید و نتیجه هر پاسخ را ثبت کنید. محتوای دوره پس از نصب درون برنامه در دسترس است تا برای مطالعه روزمره معمولاً به اتصال مداوم اینترنت نیاز نداشته باشید.
محتوای آموزشی در قالبهای متنوع ارائه میشود تا هم برای یادگیری مفاهیم جدید و هم برای تثبیت آموختهها قابل استفاده باشد.
- رابط کاربری فارسی و راستچین با فونت وزیر.
- تم روشن و تیره مطابق تنظیمات سیستم.
- صفحهبندی ساده برای انتخاب دوره و شروع مرور.
- نمایش تعداد دفعات مرور هر فصل.
- انتخاب چند فصل برای مرور همزمان.
- امکان تمرکز بر فصلهایی که هنوز مرور نشدهاند.
این اپلیکیشن برای دانشآموزان، دانشجویان، داوطلبان آزمونها و علاقهمندان به یادگیری طراحی شده است؛ بهویژه کسانی که میخواهند مطالب آموزشی را در زمانهای کوتاه مرور کنند، دانستههای خود را بسنجند و مطالعه منظمتری داشته باشند.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.