اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی ژنتیک باروری و تولیدمثل: نقش DNA در سلامت و آینده نسل‌ها

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنتیک باروری و تولیدمثل: نقش DNA در سلامت و آینده نسل‌ها

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک تولیدمثل و باروری

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک باروری و تولیدمثل
• 2. ساختار DNA و RNA: مبانی مولکولی
• 3. ژن‌ها، کروموزوم‌ها و سازماندهی ژنوم انسانی
• 4. میتوز و میوز: تقسیم سلولی و اهمیت آن در تولیدمثل
• 5. وراثت مندلی: الگوهای اصلی انتقال صفات
• 6. وراثت غیرمندلی: پیچیدگی‌های ژنتیکی
• 7. جهش‌ها: انواع، علل و پیامدهای ژنتیکی
• 8. تنظیم بیان ژن: کنترل فرآیندهای سلولی
• 9. اصول سیتوژنتیک: مطالعه کروموزوم‌ها
• 10. آناتومی و فیزیولوژی دستگاه تولیدمثل مرد
• 11. آناتومی و فیزیولوژی دستگاه تولیدمثل زن
• 12. اسپرماتوژنز: فرآیند تولید اسپرم
• 13. اووژنز: فرآیند تولید تخمک
• 14. هورمون‌شناسی تولیدمثل: نقش تنظیم‌کننده‌ها
• 15. لقاح و مراحل اولیه تشکیل رویان
• 16. رشد و تکامل جنینی اولیه
• 17. مقدمه‌ای بر ناباروری مردان و عوامل ژنتیکی
• 18. کاریوتایپینگ در ناباروری مردان: یافته‌های شایع
• 19. سندرم کلاین‌فلتر (47,XXY) و تاثیر آن بر باروری
• 20. ریزحذف‌های کروموزوم Y (Yq Microdeletions)
• 21. ترانس‌لوکاسیون‌های کروموزومی و اسپرم‌زایی
• 22. ژنتیک کریپتورکیدیسم و هایپوگنادیسم
• 23. جهش‌های ژن CFTR و آزواسپرمی انسدادی
• 24. ژن‌های مرتبط با سندرم کارتاژننر و اختلال حرکت اسپرم
• 25. ژنتیک سندرم عدم بلوغ سلول سرتولی
• 26. اختلالات ژنتیکی مرتبط با اختلال عملکرد اسپرم
• 27. ژن‌های موثر بر شکل‌گیری و مورفولوژی اسپرم
• 28. ارتباط ژنتیک و واریکوسل در ناباروری
• 29. ارزیابی ژنتیکی جامع در مردان نابارور
• 30. مشاوره ژنتیک در ناباروری مردان
• 31. مقدمه‌ای بر ناباروری زنان و عوامل ژنتیکی
• 32. سندرم ترنر (45,X) و نارسایی تخمدان
• 33. نارسایی اولیه تخمدان (POI): علل ژنتیکی
• 34. سندرم X شکننده و تاثیر آن بر ذخیره تخمدان
• 35. ترانس‌لوکاسیون‌های کروموزومی و نارسایی تخمدان
• 36. پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی در سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS)
• 37. ژنتیک آمنوره هیپوگنادوتروپیک (سندرم کالمن)
• 38. آژنزی مولرین (سندرم رابرتس) و اختلالات ژنتیکی رحم
• 39. جهش‌های ژنی مرتبط با اندومتریوز
• 40. عوامل ژنتیکی در سقط مکرر (RPL)
• 41. ترومبوفیلی‌های ارثی و سقط مکرر
• 42. ژن‌های مرتبط با اختلالات ایمپلانتاسیون
• 43. سندرم چدل هیداک (اختلالات موکوسیلیاری)
• 44. ژنتیک اختلالات غدد درون‌ریز موثر بر باروری زنان
• 45. نقش میتوکندری در سلامت تخمک و ناباروری
• 46. ژنتیک مقاومت به انسولین و باروری
• 47. ژن‌های موثر بر پاسخ به تحریک تخمدان کنترل‌شده
• 48. ارزیابی ژنتیکی جامع در زنان نابارور
• 49. مشاوره ژنتیک در ناباروری زنان
• 50. ژنتیک و یائسگی زودرس
• 51. مبانی فناوری‌های کمک‌باروری (ART) و جنبه‌های ژنتیکی
• 52. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGT): کلیات و کاربردها
• 53. PGT برای آنیوپلوئیدی (PGT-A): غربالگری کروموزومی رویان
• 54. PGT برای بیماری‌های تک‌ژنی (PGT-M): تشخیص بیماری‌های ارثی
• 55. PGT برای بازآرایی‌های ساختاری (PGT-SR): ترانس‌لوکاسیون‌ها
• 56. بیوپسی تروفکتودرم و محدودیت‌های آن در PGT
• 57. ژنتیک رویان‌های موزائیک و پیامدهای بالینی PGT-A
• 58. مبانی PGT غیرتهاجمی (niPGT)
• 59. انتخاب اسپرم و تخمک: ملاحظات ژنتیکی
• 60. اهدای تخمک و اسپرم: غربالگری ژنتیکی اهداکنندگان
• 61. لقاح آزمایشگاهی (IVF) و ICSI: تاثیر بر ژنتیک جنین
• 62. اثرات ART بر بیان ژن و اپی‌ژنتیک جنین
• 63. ملاحظات اخلاقی و قانونی PGT و ART
• 64. تحلیل داده‌های PGT و تفسیر بالینی
• 65. آینده PGT: پیشرفت‌ها و چالش‌ها
• 66. ژنتیک بارداری: نقش ژنوم مادر و پدر
• 67. غربالگری پریناتال غیرتهاجمی (NIPS/NIPT): مبانی و کاربردها
• 68. تشخیص پریناتال تهاجمی: آمنیوسنتز و نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS)
• 69. تشخیص پریناتال: بررسی سیتوژنتیکی (کاریوتایپ، FISH)
• 70. تشخیص پریناتال: بررسی مولکولی (ریزآرایه، توالی‌یابی)
• 71. کروموزوموپاتی‌های شایع در بارداری (سندرم داون، ادواردز، پاتو)
• 72. تشخیص ژنتیکی بیماری‌های تک‌ژنی در دوران بارداری
• 73. غربالگری ناقلین بیماری‌های ژنتیکی در زوجین
• 74. سقط‌های مکرر و بررسی‌های ژنتیکی محصولات بارداری
• 75. ژنتیک پره‌اکلامپسی و محدودیت رشد داخل رحمی (IUGR)
• 76. اختلالات ژنتیکی مرتبط با ساختار و عملکرد جفت
• 77. بیماری‌های میتوکندریایی و بارداری
• 78. ژنتیک باروری و عفونت‌ها در بارداری
• 79. مشاوره ژنتیک در دوران بارداری
• 80. اخلاق در تشخیص و درمان پریناتال
• 81. مبانی اپی‌ژنتیک: متیلاسیون DNA و اصلاح هیستون
• 82. برنامه‌ریزی مجدد اپی‌ژنتیک در گامتوژنز و تکامل اولیه
• 83. نقش اپی‌ژنتیک در تنظیم ژنوم و باروری
• 84. بیماری‌های ژنومی حک‌شده (Imprinting Disorders) و تولیدمثل
• 85. اثرات محیطی و سبک زندگی بر اپی‌ژنتیک باروری
• 86. اپی‌ژنتیک و ART: پیامدهای درازمدت
• 87. ژنتیک و سیستم ایمنی در تولیدمثل
• 88. ژن‌درمانی و ویرایش ژن (CRISPR-Cas9) در تولیدمثل: چشم‌اندازها
• 89. تکنیک‌های جایگزینی میتوکندری (MRT) و اخلاق آن
• 90. سلول‌های بنیادی و کاربرد آن‌ها در ژنتیک تولیدمثل
• 91. ژنومیکس و باروری: کاربرد توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
• 92. فارماکوژنومیکس در درمان ناباروری
• 93. ژنتیک جمعیت و سلامت باروری
• 94. هوش مصنوعی و یادگیری ماشین در ژنتیک باروری
• 95. بیوانفورماتیک و تجزیه و تحلیل داده‌های بزرگ در ژنتیک تولیدمثل
• 96. چالش‌های اخلاقی، حقوقی و اجتماعی در ژنتیک تولیدمثل
• 97. ژنتیک تغذیه و باروری
• 98. تشخیص پیش از علامت‌دار شدن (Pre-symptomatic diagnosis) در بیماری‌های مرتبط با باروری
• 99. مروری بر پیشرفت‌های نوین در ژنتیک باروری
• 100. آینده ژنتیک باروری و سلامت نسل‌ها