اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی ژنتیک انسانی و پزشکی: حل مسائل و رویکردها (بر اساس Vogel and Motulsky)

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنتیک انسانی و پزشکی: حل مسائل و رویکردها (بر اساس Vogel and Motulsky)

موضوع کلی: ژنتیک انسانی و پزشکی

موضوع میانی: اصول و کاربردهای ژنتیک در سلامت و بیماری

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مبانی ژنتیک: ساختار و عملکرد DNA
• 2. مبانی ژنتیک: همانندسازی DNA
• 3. مبانی ژنتیک: رونویسی و ترجمه
• 4. مبانی ژنتیک: سازماندهی ژنوم انسان
• 5. مبانی ژنتیک: کروموزوم‌ها و ساختار آن‌ها
• 6. مبانی ژنتیک: تقسیم سلولی: میتوز و میوز
• 7. الگوهای وراثتی مندلی
• 8. قوانین مندل و انحرافات از آن
• 9. وراثت اتوزومی غالب
• 10. وراثت اتوزومی مغلوب
• 11. وراثت وابسته به X غالب
• 12. وراثت وابسته به X مغلوب
• 13. وراثت وابسته به Y
• 14. وراثت میتوکندریایی
• 15. احتمالات در ژنتیک
• 16. تحلیل شجره‌نامه: اصول و کاربردها
• 17. تحلیل شجره‌نامه: تعیین الگوهای وراثتی
• 18. پیوند ژنی و نوترکیبی
• 19. نقشه برداری ژنی
• 20. ژنتیک جمعیت: اصول و مفاهیم
• 21. قانون هاردی-واینبرگ
• 22. عوامل موثر بر تعادل هاردی-واینبرگ
• 23. انتخاب طبیعی و جهش
• 24. شارش ژنی و رانش ژنی
• 25. ژنتیک جمعیت: کاربردها در سلامت و بیماری
• 26. ناهنجاری‌های کروموزومی: عددی
• 27. ناهنجاری‌های کروموزومی: ساختاری
• 28. سندرم داون (تریزومی 21)
• 29. سندرم ترنر (مونوزومی X)
• 30. سندرم کلاین‌فلتر (XXY)
• 31. سایر ناهنجاری‌های کروموزومی جنسی
• 32. موزائیسم کروموزومی
• 33. ناهنجاری‌های کروموزومی: مکانیسم‌ها و علل
• 34. روش‌های تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی
• 35. ژنتیک مولکولی: جهش‌ها و انواع آن‌ها
• 36. جهش‌های نقطه‌ای
• 37. جهش‌های حذف و اضافه
• 38. جهش‌های تغییر قاب خواندن
• 39. جهش‌های تکراری
• 40. جهش‌های معکوس
• 41. جهش‌های ژنتیکی: نرخ و عوامل موثر
• 42. ترمیم DNA
• 43. بیماری‌های ژنتیکی تک ژنی
• 44. فنيل کتونوری (PKU)
• 45. فیبروز کیستیک (CF)
• 46. بیماری سلول داسی شکل (SCD)
• 47. بیماری هانتینگتون
• 48. دیستروفی عضلانی دوشن
• 49. بیماری تای ساکس
• 50. بیماری‌های ژنتیکی پلی‌ژنیک و چندعاملی
• 51. فشار خون
• 52. دیابت نوع 2
• 53. بیماری‌های قلبی عروقی
• 54. سرطان
• 55. بیماری آلزایمر
• 56. ژنتیک سرطان: انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوبگر تومور
• 57. ژنتیک سرطان: جهش‌های سوماتیک و ژرمینال
• 58. ژنتیک سرطان: ناپایداری ژنومی
• 59. ژنتیک سرطان: مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی
• 60. ژنتیک سرطان: ایمونوتراپی سرطان
• 61. فارماکوژنتیک: اصول و مفاهیم
• 62. فارماکوژنتیک: وراثت پاسخ به دارو
• 63. فارماکوژنتیک: کاربردها در پزشکی
• 64. مشاوره ژنتیک: اصول و اهداف
• 65. مشاوره ژنتیک: ارزیابی خطر
• 66. مشاوره ژنتیک: روش‌های تشخیص پیش از تولد
• 67. مشاوره ژنتیک: تفسیر نتایج آزمایش‌ها
• 68. غربالگری نوزادان
• 69. تشخیص پیش از تولد: آمنیوسنتز
• 70. تشخیص پیش از تولد: نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS)
• 71. تشخیص پیش از تولد: نمونه‌گیری خون جنین (PUBS)
• 72. تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی (NIPT)
• 73. ژن‌درمانی: اصول و مفاهیم
• 74. ژن‌درمانی: ناقل‌های ویروسی
• 75. ژن‌درمانی: ناقل‌های غیرویروسی
• 76. ژن‌درمانی: ویرایش ژنوم (CRISPR-Cas9)
• 77. ژن‌درمانی: چالش‌ها و چشم‌اندازها
• 78. مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی
• 79. تولید پروتئین‌های نوترکیب
• 80. تشخیص مولکولی بیماری‌ها
• 81. توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
• 82. بیوانفورماتیک: اصول و کاربردها
• 83. تحلیل داده‌های ژنومی
• 84. ژنتیک تکاملی انسان
• 85. ژنتیک جمعیت: تاریخچه و پراکنش انسانی
• 86. نقش ژنتیک در بیماری‌های عفونی
• 87. ژنتیک سیستم ایمنی
• 88. ایمونولوژی و ژنتیک
• 89. ژنتیک پیوند اعضا
• 90. ژنتیک اختلالات عصبی-رشدی
• 91. اوتیسم (Autism Spectrum Disorder)
• 92. اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD)
• 93. ژنتیک بیماری‌های روانی
• 94. اسکیزوفرنی
• 95. اختلال دوقطبی
• 96. افسردگی
• 97. اخلاق در ژنتیک پزشکی
• 98. حریم خصوصی ژنتیکی
• 99. مالکیت داده‌های ژنومی
• 100. تبعیض ژنتیکی