اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی سرگذشت بیماری‌های ژنتیکی: الگوها و پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب سرگذشت بیماری‌های ژنتیکی: الگوها و پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی و بیماری‌های ژنتیکی

موضوع میانی: تاریخچه و رویکردهای پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ جهانی دوم

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی: مفاهیم پایه و تاریخچه
• 2. وراثت مندلی و بیماری‌های تک‌ژنی
• 3. کروموزوم‌ها و ناهنجاری‌های کروموزومی
• 4. جهش‌ها: انواع، علل و پیامدها
• 5. روش‌های تشخیص بیماری‌های ژنتیکی: تاریخچه و تکامل
• 6. مشاوره ژنتیک: اصول و مبانی
• 7. ژنتیک جمعیت: بررسی شیوع بیماری‌های ژنتیکی
• 8. نقش جنگ جهانی دوم در توسعه ژنتیک پزشکی
• 9. ظهور ژنتیک پزشکی پس از جنگ: تغییرات پارادایمی
• 10. اوژنیک و سایه آن بر ژنتیک پزشکی اولیه
• 11. اخلاق در ژنتیک پزشکی: ملاحظات تاریخی و معاصر
• 12. بیماری فنیل کتونوری (PKU): تاریخچه، تشخیص و درمان
• 13. غربالگری نوزادان: تکامل و چالش‌ها
• 14. بیماری فیبروز کیستیک (CF): ژنتیک، پاتوفیزیولوژی و درمان
• 15. کم‌خونی داسی‌شکل (SCD): وراثت، عوارض و درمان
• 16. تالاسمی: انواع، تشخیص و مدیریت
• 17. دیستروفی عضلانی دوشن (DMD): ژنتیک، پیشرفت بیماری و درمان
• 18. بیماری هانتینگتون (HD): وراثت، تشخیص و چالش‌های اخلاقی
• 19. بیماری تای ساکس (Tay-Sachs): ژنتیک، پیشگیری و غربالگری
• 20. هموفیلی: انواع، وراثت و درمان جایگزینی فاکتور
• 21. سندرم داون (تریزومی 21): تاریخچه، تشخیص و مراقبت
• 22. سندرم ترنر (مونوزومی X): ژنتیک، علائم و درمان
• 23. سندرم کلاین‌فلتر (XXY): ژنتیک، علائم و درمان
• 24. سندرم ویلیامز: ژنتیک، ویژگی‌های بالینی و مدیریت
• 25. سندرم پرادر-ویلی: ژنتیک، ویژگی‌های بالینی و مدیریت
• 26. بیماری‌های متابولیک ارثی: مقدمه‌ای بر مسیرهای متابولیک
• 27. گالاکتوزمی: ژنتیک، تشخیص و رژیم غذایی
• 28. بیماری ادرار شربتی (MSUD): ژنتیک، تشخیص و درمان
• 29. اختلالات چرخه اوره: انواع، تشخیص و مدیریت
• 30. بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی: انواع و مکانیسم‌های بیماری‌زایی
• 31. بیماری گوشه (Gaucher): ژنتیک، درمان آنزیمی و مدیریت
• 32. بیماری نی‌من پیک (Niemann-Pick): انواع، ژنتیک و مدیریت
• 33. بیماری فابری (Fabry): ژنتیک، درمان آنزیمی و مدیریت
• 34. بیماری‌های میتوکندریایی: ژنتیک مادری و تظاهرات بالینی
• 35. سرطان‌های ارثی: مقدمه‌ای بر ژنتیک سرطان
• 36. سرطان پستان و تخمدان ارثی (BRCA1/2): غربالگری و پیشگیری
• 37. سندرم لینچ (سرطان کولورکتال غیرپولیپی ارثی): تشخیص و مدیریت
• 38. رتینوبلاستوما: ژنتیک، تشخیص و درمان
• 39. نوروفیبروماتوز (NF1/NF2): ژنتیک، تظاهرات بالینی و مدیریت
• 40. توبروس اسکلروزیس (TSC): ژنتیک، تظاهرات بالینی و مدیریت
• 41. ناهنجاری‌های مادرزادی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 42. نقص لوله عصبی (NTDs): پیشگیری با اسید فولیک و ژنتیک
• 43. شکاف لب و کام: ژنتیک و عوامل خطر
• 44. بیماری‌های قلبی مادرزادی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 45. اوتیسم: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 46. اسکیزوفرنی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 47. اختلال دوقطبی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 48. بیماری آلزایمر: ژنتیک و عوامل خطر
• 49. بیماری پارکینسون: ژنتیک و عوامل خطر
• 50. دیابت نوع 1: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 51. دیابت نوع 2: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 52. بیماری‌های خودایمنی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
• 53. ژنتیک دارویی (فارماکوژنتیک): پاسخ‌های دارویی فردی
• 54. ژن‌درمانی: اصول، روش‌ها و چالش‌ها
• 55. ویرایش ژن (CRISPR): کاربردها و ملاحظات اخلاقی
• 56. تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD): کاربردها و محدودیت‌ها
• 57. تشخیص پیش از تولد (PND): روش‌ها و ملاحظات اخلاقی
• 58. سیتوژنتیک: تکنیک‌ها و کاربردها
• 59. ژنومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
• 60. پروتئومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
• 61. متابولومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
• 62. بیوانفورماتیک: تحلیل داده‌های ژنتیکی
• 63. نقش داده‌های بزرگ (Big Data) در ژنتیک پزشکی
• 64. هوش مصنوعی (AI) در ژنتیک پزشکی
• 65. اخلاق در پژوهش‌های ژنتیکی: ملاحظات تاریخی و معاصر
• 66. حقوق بیماران در ژنتیک پزشکی
• 67. نقش سازمان‌های مردم‌نهاد (NGOs) در حمایت از بیماران ژنتیکی
• 68. آموزش ژنتیک پزشکی به عموم مردم
• 69. نقش رسانه‌ها در اطلاع‌رسانی در مورد بیماری‌های ژنتیکی
• 70. تاثیرات اجتماعی و فرهنگی بیماری‌های ژنتیکی
• 71. سیاست‌گذاری در زمینه ژنتیک پزشکی
• 72. دسترسی به خدمات ژنتیک پزشکی در کشورهای مختلف
• 73. عدالت در توزیع منابع در ژنتیک پزشکی
• 74. ژنتیک پزشکی و بیمه‌های درمانی
• 75. آینده ژنتیک پزشکی: پیش‌بینی‌ها و چالش‌ها
• 76. پزشکی شخصی‌سازی‌شده (Personalized Medicine): اصول و کاربردها
• 77. پزشکی دقیق (Precision Medicine): اصول و کاربردها
• 78. ژنتیک پزشکی و سلامت عمومی
• 79. نقش ژنتیک در پیشگیری از بیماری‌ها
• 80. نقش ژنتیک در تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
• 81. نقش ژنتیک در درمان بیماری‌ها
• 82. چالش‌های ترجمه یافته‌های ژنتیکی به بالین
• 83. توسعه داروهای جدید بر اساس ژنتیک
• 84. نقش ژنتیک در توسعه واکسن‌ها
• 85. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های عفونی
• 86. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های قلبی عروقی
• 87. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های تنفسی
• 88. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های گوارشی
• 89. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های کلیوی
• 90. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های عصبی
• 91. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های روانپزشکی
• 92. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های پوستی
• 93. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های چشمی
• 94. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های گوش، حلق و بینی
• 95. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های استخوانی و مفصلی
• 96. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های خونی
• 97. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های غدد درون‌ریز
• 98. ژنتیک پزشکی و ایمونولوژی
• 99. ژنتیک پزشکی و سم‌شناسی
• 100. مروری بر دستاوردهای ژنتیک پزشکی و چشم‌انداز آینده