اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی ژنتیک پزشکی: از تشخیص تا درمان (بر اساس کتاب Medical Genetics)

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنتیک پزشکی: از تشخیص تا درمان (بر اساس کتاب Medical Genetics)

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی و انسانی

موضوع میانی: مبانی و کاربردهای ژنتیک در پزشکی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مبانی ژنتیک: ساختار و عملکرد DNA و RNA
• 2. کروموزوم‌ها: ساختار، عملکرد و طبقه‌بندی
• 3. تقسیم سلولی: میتوز و میوز
• 4. وراثت مندلی: اصول و الگوها
• 5. وراثت غیر مندلی: الگوهای پیچیده
• 6. ژنتیک جمعیت: اصول و کاربردها
• 7. جهش: انواع، علل و پیامدها
• 8. ترمیم DNA: مکانیسم‌ها و اهمیت بالینی
• 9. بیان ژن: رونوشت‌برداری، ترجمه و تنظیم
• 10. ژنتیک تکوینی: نقش ژن‌ها در رشد و نمو
• 11. ژنتیک سرطان: جهش‌ها و مسیرهای سرطان‌زا
• 12. ژنتیک ایمنی: نقش ژن‌ها در سیستم ایمنی
• 13. فارماکوژنومیکس: ژنتیک و پاسخ به داروها
• 14. ژنتیک رفتاری: نقش ژن‌ها در رفتار انسان
• 15. ژنومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
• 16. پروتئومیکس: مطالعه پروتئین‌ها در پزشکی
• 17. متابولومیکس: مطالعه متابولیت‌ها در پزشکی
• 18. بیوانفورماتیک: تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی
• 19. مشاوره ژنتیک: اصول و روش‌ها
• 20. غربالگری ژنتیکی: انواع و کاربردها
• 21. تشخیص پیش از تولد: روش‌ها و ملاحظات اخلاقی
• 22. تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی (PGD)
• 23. ژن‌درمانی: اصول، روش‌ها و چالش‌ها
• 24. مهندسی ژنتیک: تکنیک‌ها و کاربردها
• 25. ژنتیک بالینی: رویکرد به بیمار
• 26. ناهنجاری‌های کروموزومی: انواع و سندرم‌ها
• 27. سندرم داون (تریزومی 21)
• 28. سندرم ترنر (مونوزومی X)
• 29. سندرم کلاین‌فلتر (XXY)
• 30. سندرم ادواردز (تریزومی 18)
• 31. سندرم پاتو (تریزومی 13)
• 32. سندرم ویلیامز
• 33. سندرم دی‌جورج
• 34. بیماری‌های تک‌ژنی: وراثت اتوزومی غالب
• 35. بیماری‌های تک‌ژنی: وراثت اتوزومی مغلوب
• 36. بیماری‌های تک‌ژنی: وراثت وابسته به X غالب
• 37. بیماری‌های تک‌ژنی: وراثت وابسته به X مغلوب
• 38. فیبروز سیستیک (CF)
• 39. کم‌خونی داسی‌شکل
• 40. بیماری هانتینگتون
• 41. دیستروفی عضلانی دوشن
• 42. هموفیلی
• 43. فنيل كتونوريا (PKU)
• 44. بیماری تای ساکس
• 45. تالاسمی
• 46. بیماری‌های چندعاملی: ژنتیک و محیط
• 47. دیابت نوع 2
• 48. بیماری‌های قلبی عروقی
• 49. بیماری‌های روانی: اسکیزوفرنی و افسردگی
• 50. بیماری آلزایمر
• 51. بیماری پارکینسون
• 52. اوتیسم
• 53. بیماری‌های خودایمنی: نقش ژنتیک
• 54. لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE)
• 55. آرتریت روماتوئید
• 56. مولتیپل اسکلروزیس (MS)
• 57. بیماری سلیاک
• 58. بیماری‌های نادر ژنتیکی
• 59. اختلالات متابولیک ارثی
• 60. ناهنجاری‌های مادرزادی
• 61. ناباروری ژنتیکی
• 62. سرطان‌های ارثی: سینه، تخمدان، روده بزرگ
• 63. رتینوبلاستوما
• 64. نوروفیبروماتوز
• 65. سندرم لینچ
• 66. ژنومیک سرطان: تشخیص و درمان
• 67. ایمونوتراپی و ژنتیک
• 68. ویرایش ژن: CRISPR-Cas9 و کاربردها
• 69. اخلاق در ژنتیک پزشکی
• 70. قوانین ژنتیکی و حریم خصوصی
• 71. آینده ژنتیک پزشکی
• 72. تکنولوژی‌های نوین در ژنتیک
• 73. نقش RNA های غیر کد کننده
• 74. میکرو RNA ها و نقش آنها در بیماری
• 75. اپی‌ژنتیک: مکانیسم‌ها و اهمیت بالینی
• 76. متیلاسیون DNA
• 77. تغییرات هیستونی
• 78. اثرات اپی‌ژنتیکی در سرطان
• 79. اثرات اپی‌ژنتیکی در بیماری‌های قلبی عروقی
• 80. اثرات اپی‌ژنتیکی در بیماری‌های عصبی
• 81. تلومرها و پیری
• 82. میتوکندری: ژنتیک و بیماری‌ها
• 83. بیماری‌های میتوکندریایی
• 84. نقش میتوکندری در پیری
• 85. میکروبیوم و ژنتیک
• 86. تعامل ژن و میکروبیوم
• 87. نقش میکروبیوم در بیماری‌ها
• 88. ژنتیک و تغذیه
• 89. نوتری‌ژنومیکس
• 90. تأثیر غذا بر بیان ژن
• 91. ژنتیک و ورزش
• 92. تأثیر ژن‌ها بر عملکرد ورزشی
• 93. ژنتیک و اعتیاد
• 94. ژنتیک و پیوند اعضا
• 95. ژنتیک و بیماری‌های عفونی
• 96. ژنتیک و مقاومت دارویی
• 97. مطالعات همبستگی گسترده ژنومی (GWAS)
• 98. تجزیه و تحلیل مسیرهای ژنی
• 99. مدل‌های حیوانی در ژنتیک پزشکی
• 100. کاربرد هوش مصنوعی در ژنتیک