اپلیکیشن اندرویدی فلشکارت آموزشی ژنتیک انسانی: سفری به دنیای DNA و وراثت (بر اساس کتاب Ricki Lewis)
📚 کتاب آموزشی جامع
📚 اطلاعات کتاب
عنوان کتاب: کتاب ژنتیک انسانی: سفری به دنیای DNA و وراثت (بر اساس کتاب Ricki Lewis)
موضوع کلی: ژنتیک و وراثت
موضوع میانی: ژنتیک انسانی
📋 سرفصلهای کتاب (100 موضوع)
- 1. مقدمه ای بر ژنتیک انسانی
- 2. سلول: واحد حیات
- 3. DNA: ماده ژنتیکی
- 4. کروموزوم ها: سازماندهی DNA
- 5. تقسیم سلولی: میتوز و میوز
- 6. الگوهای وراثتی مندلی
- 7. انحراف از وراثت مندلی
- 8. پیوند ژنی و نقشه برداری کروموزومی
- 9. تعیین جنسیت و وراثت وابسته به جنس
- 10. ساختار و عملکرد DNA
- 11. تکثیر DNA
- 12. رونویسی و ترجمه: بیان ژن
- 13. تنظیم بیان ژن
- 14. جهش: تغییر در ماده ژنتیکی
- 15. انواع جهش ها و اثرات آنها
- 16. ترمیم DNA
- 17. تکنولوژی DNA نوترکیب
- 18. PCR: تکثیر DNA در آزمایشگاه
- 19. ژنتیک جمعیت: اصول اولیه
- 20. قانون هاردی-واینبرگ
- 21. عوامل موثر بر تعادل هاردی-واینبرگ
- 22. انتخاب طبیعی و سازگاری
- 23. شارش ژن و رانش ژنتیکی
- 24. تاریخچه ژنتیک انسانی
- 25. پروژه ژنوم انسان
- 26. کاربردهای ژنومیکس
- 27. ژنتیک تکوینی: مقدمه
- 28. ژن های Hox و نقش آنها در تکوین
- 29. تنظیم تکوین توسط RNA های غیر کد کننده
- 30. ژنتیک سرطان: مقدمه
- 31. ژن های تومور ساپرسور
- 32. آنکوژن ها
- 33. مکانیسم های ایجاد سرطان
- 34. وراثت سرطان
- 35. تشخیص و درمان سرطان با رویکرد ژنتیکی
- 36. ایمونولوژی و ژنتیک
- 37. MHC و نقش آن در پاسخ ایمنی
- 38. ژنتیک بیماری های خود ایمنی
- 39. ژنتیک سیستم عصبی
- 40. ژن های موثر در تکوین سیستم عصبی
- 41. ژنتیک بیماری های عصبی
- 42. ژنتیک رفتاری: مقدمه
- 43. ژن ها و رفتار
- 44. وراثت پذیری صفات رفتاری
- 45. ژنتیک بیماری های روانی
- 46. ژنتیک بیماری های قلبی عروقی
- 47. ژنتیک دیابت
- 48. ژنتیک چاقی
- 49. ژنتیک بیماری های عفونی
- 50. ژنتیک فارماکوژنومیکس
- 51. مشاوره ژنتیک: اصول اولیه
- 52. مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج
- 53. تشخیص قبل از تولد
- 54. غربالگری نوزادان
- 55. درمان ژنی: مقدمه
- 56. انواع روش های درمان ژنی
- 57. چالش ها و ملاحظات اخلاقی درمان ژنی
- 58. اخلاق در ژنتیک انسانی
- 59. حریم خصوصی ژنتیکی
- 60. تبعیض ژنتیکی
- 61. اصلاح ژنتیکی جنین
- 62. ژنتیک و پزشکی شخصی
- 63. بیوانفورماتیک: ابزارهای تحلیل داده های ژنتیکی
- 64. تجزیه و تحلیل داده های توالی یابی نسل جدید (NGS)
- 65. پایگاه های داده ژنتیکی
- 66. ژنومیکس عملکردی
- 67. پروتئومیکس
- 68. متابولومیکس
- 69. اپيژنتيك: مقدمه
- 70. مكانيسمهاي اپيژنتيكي (متيلاسيون DNA، استيلاسيون هيستون)
- 71. نقش اپيژنتيك در بيماريها
- 72. وراثت اپيژنتيكي
- 73. میکرو RNA ها و نقش آنها در تنظیم ژن
- 74. تکنولوژی CRISPR-Cas9: ویرایش ژنوم
- 75. کاربردهای CRISPR-Cas9 در تحقیقات و درمان
- 76. ملاحظات اخلاقی CRISPR-Cas9
- 77. ژنتیک میتوکندریایی
- 78. بیماری های میتوکندریایی
- 79. وراثت میتوکندریایی
- 80. ژنومیکس مقایسه ای
- 81. تکامل ژنوم انسان
- 82. ژن های باستانی و نقش آنها
- 83. ژنتیک نژاد و قومیت
- 84. تنوع ژنتیکی انسانی
- 85. مهاجرت های انسانی و توزیع ژنتیکی
- 86. ژنتیک و جرم شناسی
- 87. شناسایی ژنتیکی
- 88. DNA fingerprinting
- 89. بانک های اطلاعات DNA
- 90. ژنتیک کشاورزی و دامپروری
- 91. اصلاح نژاد با استفاده از ژنتیک
- 92. محصولات تراریخته
- 93. ژنتیک و محیط زیست
- 94. تأثیر عوامل محیطی بر بیان ژن
- 95. اپيژنتيك و اثرات محيطي
- 96. ژنتیک و پیری
- 97. ژن های موثر در طول عمر
- 98. تئوری های ژنتیکی پیری
- 99. ژنتیک و تغذیه
- 100. تأثیر ژن ها بر متابولیسم مواد مغذی
این اپلیکیشن فارسی برای یادگیری و مرور محتوای آموزشی از طریق فلشکارت طراحی شده است. کارتها را یکییکی مرور کنید، پاسخ پرسشها را به یاد بیاورید و نتیجه هر پاسخ را ثبت کنید. محتوای دوره پس از نصب درون برنامه در دسترس است تا برای مطالعه روزمره معمولاً به اتصال مداوم اینترنت نیاز نداشته باشید.
محتوای آموزشی در قالبهای متنوع ارائه میشود تا هم برای یادگیری مفاهیم جدید و هم برای تثبیت آموختهها قابل استفاده باشد.
- رابط کاربری فارسی و راستچین با فونت وزیر.
- تم روشن و تیره مطابق تنظیمات سیستم.
- صفحهبندی ساده برای انتخاب دوره و شروع مرور.
- نمایش تعداد دفعات مرور هر فصل.
- انتخاب چند فصل برای مرور همزمان.
- امکان تمرکز بر فصلهایی که هنوز مرور نشدهاند.
این اپلیکیشن برای دانشآموزان، دانشجویان، داوطلبان آزمونها و علاقهمندان به یادگیری طراحی شده است؛ بهویژه کسانی که میخواهند مطالب آموزشی را در زمانهای کوتاه مرور کنند، دانستههای خود را بسنجند و مطالعه منظمتری داشته باشند.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.