اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی اطلس رنگی ژنتیک: راهنمای تصویری و کاربردی بیماری‌های ژنتیکی

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب اطلس رنگی ژنتیک: راهنمای تصویری و کاربردی بیماری‌های ژنتیکی

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: اصول و مبانی ژنتیک انسانی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

• 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی و تاریخچه آن
• 2. ساختار و عملکرد DNA
• 3. سازماندهی ژنوم انسان
• 4. همانندسازی DNA و ترمیم
• 5. رونویسی و پردازش RNA
• 6. ترجمه و سنتز پروتئین
• 7. کد ژنتیکی و جهش‌ها
• 8. تنظیم بیان ژن
• 9. اصول وراثت مندلی
• 10. الگوهای وراثتی غیرمندلی
• 11. تعیین جنسیت و وراثت وابسته به جنس
• 12. ژنتیک جمعیت و قانون هاردی-واینبرگ
• 13. سیتوژنتیک: ساختار و عدد کروموزوم‌ها
• 14. اختلالات عددی کروموزومی
• 15. اختلالات ساختاری کروموزومی
• 16. تکنیک‌های سیتوژنتیکی (کاریوتایپ، FISH)
• 17. ژنتیک مولکولی: PCR و کاربردهای آن
• 18. توالی‌یابی DNA (سنگر و NGS)
• 19. میکرواری‌ها و بررسی تغییرات تعداد کپی (CNV)
• 20. اصول بیوانفورماتیک در ژنتیک پزشکی
• 21. پایگاه‌های داده ژنتیکی و جستجو در آنها
• 22. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs)
• 23. مارکرهای ژنتیکی و کاربردهای آنها
• 24. ژنتیک تکوینی و نقش ژن‌ها در تکامل
• 25. ژنتیک سرطان: انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوب‌کننده تومور
• 26. مکانیسم‌های سرطان‌زایی ژنتیکی
• 27. ژنتیک ایمنی: سیستم HLA و بیماری‌های مرتبط
• 28. فارماکوژنومیک: پاسخ ژنتیکی به داروها
• 29. ژن‌درمانی: اصول و روش‌ها
• 30. ویرایش ژنوم با CRISPR-Cas9
• 31. بیماری‌های تک ژنی اتوزومی غالب
• 32. بیماری‌های تک ژنی اتوزومی مغلوب
• 33. بیماری‌های تک ژنی وابسته به X غالب
• 34. بیماری‌های تک ژنی وابسته به X مغلوب
• 35. بیماری‌های میتوکندریایی
• 36. بیماری‌های چندعاملی: دیابت نوع 2
• 37. بیماری‌های چندعاملی: بیماری‌های قلبی عروقی
• 38. بیماری‌های چندعاملی: آسم
• 39. بیماری‌های چندعاملی: بیماری‌های خودایمنی
• 40. اختلالات متابولیک ارثی: فنیل کتونوری (PKU)
• 41. اختلالات متابولیک ارثی: گالاکتوزمی
• 42. اختلالات متابولیک ارثی: بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی
• 43. اختلالات متابولیک ارثی: بیماری‌های پراکسیزومی
• 44. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: بیماری هانتینگتون
• 45. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: دیستروفی عضلانی دوشن
• 46. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
• 47. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: بیماری آلزایمر (نقش ژنتیک)
• 48. بیماری‌های قلبی ژنتیکی: کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
• 49. بیماری‌های قلبی ژنتیکی: سندرم QT طولانی
• 50. بیماری‌های خونی ژنتیکی: تالاسمی
• 51. بیماری‌های خونی ژنتیکی: کم‌خونی داسی‌شکل
• 52. بیماری‌های کلیوی ژنتیکی: بیماری کلیه پلی‌کیستیک
• 53. بیماری‌های استخوانی ژنتیکی: استئوژنز ایمپرفکتا
• 54. سندرم داون (تریزومی 21)
• 55. سندرم ادواردز (تریزومی 18)
• 56. سندرم پاتو (تریزومی 13)
• 57. سندرم ترنر (مونوزومی X)
• 58. سندرم کلاین‌فلتر (XXY)
• 59. سندرم ویلیامز
• 60. سندرم پرادر-ویلی
• 61. سندرم آنجلمن
• 62. سندرم دی‌جورج
• 63. سندرم مارفان
• 64. نوروفیبروماتوز نوع 1 (NF1)
• 65. اسکلروز توبروز
• 66. کیستیک فیبروزیس (CF)
• 67. هموفیلی A و B
• 68. دیستروفی میوتونیک
• 69. آکندروپلازی
• 70. رتینوبلاستوما
• 71. سرطان سینه ارثی (BRCA1/BRCA2)
• 72. سرطان روده بزرگ ارثی (FAP، HNPCC)
• 73. ملانوما ارثی
• 74. مشاوره ژنتیک: اصول و مراحل
• 75. ریسک محاسبه و تفسیر در مشاوره ژنتیک
• 76. آزمایش‌های ژنتیکی پیش از ازدواج
• 77. تشخیص پیش از تولد (PND): آمنیوسنتز، CVS
• 78. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD/PGS)
• 79. غربالگری نوزادان
• 80. ملاحظات اخلاقی در ژنتیک پزشکی
• 81. مسائل حقوقی در ژنتیک پزشکی
• 82. ژنتیک و بیماری‌های عفونی (مستعد بودن ژنتیکی)
• 83. نقش ژنتیک در پیوند اعضا
• 84. ژنتیک و چاقی
• 85. ژنتیک و ناباروری
• 86. ژنتیک و اختلالات روانپزشکی (اسکیزوفرنی، دوقطبی)
• 87. ژنتیک و اوتیسم
• 88. ژنتیک و نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD)
• 89. ژنتیک و اعتیاد
• 90. ژنتیک و طول عمر
• 91. ژنتیک و پیری
• 92. ژنتیک و تفاوت‌های نژادی
• 93. ژنتیک و اخلاق زیستی
• 94. ژنتیک و پزشکی شخصی‌سازی‌شده
• 95. هوش مصنوعی و ژنتیک پزشکی
• 96. آینده ژنتیک پزشکی
• 97. روش‌های نوین در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی
• 98. چالش‌های پیش روی ژنتیک پزشکی
• 99. مطالعات موردی در ژنتیک پزشکی
• 100. منابع و مراجع در ژنتیک پزشکی