اپلیکیشن اندرویدی فلشکارت آموزشی "Genetic Rounds": سفری در دنیای ژنتیک پزشکی با دکتر ماریون؛ از مشاهدات بالینی تا انقلاب در درمان
📚 کتاب آموزشی جامع
📚 اطلاعات کتاب
عنوان کتاب: کتاب "Genetic Rounds": سفری در دنیای ژنتیک پزشکی با دکتر ماریون؛ از مشاهدات بالینی تا انقلاب در درمان
موضوع کلی: ژنتیک پزشکی و تحولات بالینی
موضوع میانی: رویکردهای نوین در تشخیص و درمان بیماریهای ژنتیکی
📋 سرفصلهای کتاب (100 موضوع)
- 1. مبانی ژنتیک: DNA، RNA و کروموزومها
- 2. مفاهیم پایه وراثت: مندل و قوانین وراثت
- 3. انواع جهشها: تغییرات در توالی DNA
- 4. بیماریهای تک ژنی: وراثت اتوزومی غالب
- 5. بیماریهای تک ژنی: وراثت اتوزومی مغلوب
- 6. بیماریهای تک ژنی: وراثت وابسته به جنس (X-linked)
- 7. بیماریهای تک ژنی: وراثت میتوکندریایی
- 8. ناپایداری کروموزومی: حذف، مضاعف شدن و جابجایی
- 9. ناهنجاریهای عددی کروموزومها: سندرم داون و سایر تریزومیها
- 10. ناهنجاریهای جنسی: سندرم ترنر و سندرم کلاینفلتر
- 11. وراثت چندعاملی: ژنتیک بیماریهای شایع
- 12. اپیژنتیک: تغییرات قابل وراثت بدون تغییر در توالی DNA
- 13. اثرات ژنومی: اثرات متفاوت وراثت از والدین مختلف
- 14. موزائیسم و کیمریسم: تنوع ژنتیکی در یک فرد
- 15. تشخیص ژنتیکی: تاریخچه و تکامل روشها
- 16. مشاوره ژنتیک: اصول و کاربردها
- 17. غربالگری نوزادان: تشخیص زودهنگام بیماریهای ژنتیکی
- 18. تشخیص پیش از تولد: آمنیوسنتز و CVS
- 19. تشخیص ژنتیکی پیش از لانهگزینی (PGD)
- 20. توالییابی نسل جدید (NGS): اصول و کاربردها
- 21. توالییابی کل ژنوم (WGS): مزایا و محدودیتها
- 22. توالییابی کل اگزوم (WES): کشف ژنهای جدید بیماریزا
- 23. آرایه های ریز (Microarrays): آنالیز تنوع ژنتیکی
- 24. PCR و کاربردهای آن در تشخیص ژنتیکی
- 25. فلوسیتومتری و کاربردهای آن در ژنتیک
- 26. سیتوژنتیک: بررسی کروموزومها با میکروسکوپ
- 27. FISH: بررسی موقعیت ژنها روی کروموزومها
- 28. بیوانفورماتیک: تجزیه و تحلیل دادههای ژنتیکی
- 29. بانکهای اطلاعاتی ژنتیکی: دسترسی به اطلاعات ژنتیکی
- 30. اخلاق در ژنتیک پزشکی: چالشها و ملاحظات
- 31. حریم خصوصی در ژنتیک: محافظت از اطلاعات ژنتیکی
- 32. تبعیض ژنتیکی: جلوگیری از تبعیض بر اساس ژنتیک
- 33. درمانهای ژنتیکی: تاریخچه و چشمانداز
- 34. ژندرمانی: انتقال ژن به سلولها
- 35. ویروسها به عنوان ناقل ژن: مزایا و معایب
- 36. CRISPR-Cas9: ویرایش ژنوم
- 37. درمانهای مبتنی بر RNA: siRNA و antisense oligonucleotides
- 38. داروهای هدفمند: درمان بر اساس پروفایل ژنتیکی بیمار
- 39. فارماکوژنومیک: تاثیر ژنتیک بر پاسخ به داروها
- 40. سرطان و ژنتیک: نقش ژنها در سرطان
- 41. ژنهای سرکوبگر تومور: نقش آنها در پیشگیری از سرطان
- 42. انکوژنها: نقش آنها در ایجاد سرطان
- 43. تستهای ژنتیکی سرطان: تشخیص و پیشگیری
- 44. درمانهای هدفمند سرطان: بر اساس ژنتیک تومور
- 45. ایمونوتراپی سرطان: تحریک سیستم ایمنی برای مبارزه با سرطان
- 46. بیماریهای قلبی عروقی و ژنتیک
- 47. بیماریهای عصبی و ژنتیک: آلزایمر و پارکینسون
- 48. بیماریهای متابولیک و ژنتیک
- 49. بیماریهای خودایمنی و ژنتیک
- 50. بیماریهای عفونی و ژنتیک: نقش ژنتیک در حساسیت به عفونت
- 51. ناباروری و ژنتیک: عوامل ژنتیکی ناباروری
- 52. ژنتیک جمعیت: بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتها
- 53. شجرهنامهنویسی: ابزاری برای تحلیل وراثت
- 54. اصول مشاوره ژنتیک در بیماریهای نوروژنتیک
- 55. اصول مشاوره ژنتیک در بیماریهای قلبی-عروقی
- 56. اصول مشاوره ژنتیک در بیماریهای سرطان
- 57. اصول مشاوره ژنتیک در بیماریهای متابولیک
- 58. چالشهای اخلاقی در مشاوره ژنتیک پیش از تولد
- 59. تفسیر نتایج آزمایشهای ژنتیکی: چالشها و راهکارها
- 60. نقش ژنتیک در بیماریهای نادر
- 61. تشخیص ژنتیکی بیماریهای نادر: چالشها و راهکارها
- 62. همکاری بینالمللی در تحقیقات ژنتیکی
- 63. نقش سازمانهای غیردولتی در حمایت از بیماران ژنتیکی
- 64. تأثیر فناوری بر آینده ژنتیک پزشکی
- 65. آینده ژنتیک پزشکی: پیشبینیها و احتمالات
- 66. هوش مصنوعی و یادگیری ماشین در ژنتیک پزشکی
- 67. مدلسازی بیماریها با استفاده از دادههای ژنتیکی
- 68. ژنومیکس عملکردی: بررسی عملکرد ژنها
- 69. پروتئومیکس: بررسی پروتئینها در بیماریها
- 70. متابولومیکس: بررسی متابولیتها در بیماریها
- 71. بیومارکرها: نشانگرهای زیستی در بیماریهای ژنتیکی
- 72. توسعه درمانهای جدید بر اساس بیومارکرها
- 73. ژندرمانی برای بیماریهای نوروژنتیک
- 74. ژندرمانی برای بیماریهای قلبی-عروقی
- 75. ژندرمانی برای بیماریهای متابولیک
- 76. چالشهای فنی در ژندرمانی
- 77. ملاحظات ایمنی در ژندرمانی
- 78. هزینههای ژنتیک پزشکی: دسترسی عادلانه به خدمات
- 79. سیاستگذاری در ژنتیک پزشکی: نقش دولتها
- 80. آموزش ژنتیک پزشکی: تربیت متخصصان
- 81. نقش ژنتیک پزشکی در بهداشت عمومی
- 82. پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی: راهکارها و استراتژیها
- 83. غربالگری جمعیت: مزایا و معایب
- 84. ارزیابی ریسک ژنتیکی: تعیین احتمال ابتلا به بیماری
- 85. تغذیه و ژنتیک: تاثیر رژیم غذایی بر بیان ژنها
- 86. محیط و ژنتیک: تاثیر عوامل محیطی بر بیماریهای ژنتیکی
- 87. استرس و ژنتیک: تاثیر استرس بر بیان ژنها
- 88. خواب و ژنتیک: تاثیر خواب بر بیان ژنها
- 89. ورزش و ژنتیک: تاثیر ورزش بر بیان ژنها
- 90. تاثیر ژنتیک بر پیری
- 91. ژنتیک و طول عمر
- 92. ژنتیک و هوش
- 93. ژنتیک و شخصیت
- 94. ژنتیک و استعداد
- 95. تأثیر ژنتیک بر اعتیاد
- 96. ژنتیک و بیماریهای روانی
- 97. آینده مشاوره ژنتیک: رویکردهای نوین
- 98. تأثیر شبکههای اجتماعی بر آگاهی از ژنتیک پزشکی
- 99. نقش رسانهها در اطلاعرسانی درباره ژنتیک پزشکی
- 100. چالشهای ارتباط با بیماران و خانوادههای دارای بیماری ژنتیکی
این اپلیکیشن فارسی برای یادگیری و مرور محتوای آموزشی از طریق فلشکارت طراحی شده است. کارتها را یکییکی مرور کنید، پاسخ پرسشها را به یاد بیاورید و نتیجه هر پاسخ را ثبت کنید. محتوای دوره پس از نصب درون برنامه در دسترس است تا برای مطالعه روزمره معمولاً به اتصال مداوم اینترنت نیاز نداشته باشید.
محتوای آموزشی در قالبهای متنوع ارائه میشود تا هم برای یادگیری مفاهیم جدید و هم برای تثبیت آموختهها قابل استفاده باشد.
- رابط کاربری فارسی و راستچین با فونت وزیر.
- تم روشن و تیره مطابق تنظیمات سیستم.
- صفحهبندی ساده برای انتخاب دوره و شروع مرور.
- نمایش تعداد دفعات مرور هر فصل.
- انتخاب چند فصل برای مرور همزمان.
- امکان تمرکز بر فصلهایی که هنوز مرور نشدهاند.
این اپلیکیشن برای دانشآموزان، دانشجویان، داوطلبان آزمونها و علاقهمندان به یادگیری طراحی شده است؛ بهویژه کسانی که میخواهند مطالب آموزشی را در زمانهای کوتاه مرور کنند، دانستههای خود را بسنجند و مطالعه منظمتری داشته باشند.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.