اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی کاربرد توالی‌یابی نسل بعد در تشخیص سرطان

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد توالی‌یابی نسل بعد در تشخیص سرطان

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک و تشخیص بیماری‌ها

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مبانی ژنتیک مولکولی
• 2. ساختار DNA و RNA
• 3. انتقال اطلاعات ژنتیکی
• 4. میتوز و میوز
• 5. مفاهیم پایه ژنتیک
• 6. وراثت مندلی
• 7. مفاهیم اپی‌ژنتیک
• 8. ژنومیک و اپی‌ژنومیک
• 9. مقدمه‌ای بر توالی‌یابی DNA
• 10. تاریخچه توالی‌یابی DNA
• 11. اصول توالی‌یابی سنگر (Sanger Sequencing)
• 12. محدودیت‌های توالی‌یابی سنگر
• 13. معرفی توالی‌یابی نسل بعد (NGS)
• 14. مزایای NGS نسبت به روش‌های سنتی
• 15. پلتفرم‌های رایج NGS
• 16. تکنولوژی Illumina
• 17. تکنولوژی Ion Torrent
• 18. تکنولوژی PacBio
• 19. تکنولوژی Oxford Nanopore
• 20. مراحل آماده‌سازی کتابخانه NGS
• 21. قطعه‌بندی DNA
• 22. الحاق آداپتورها
• 23. PCR و غنی‌سازی
• 24. تکنیک‌های توالی‌یابی در NGS
• 25. Sequencing by Synthesis
• 26. Sequencing by Ligation
• 27. Single-Molecule Real-Time (SMRT) Sequencing
• 28. Nanopore Sequencing
• 29. پردازش داده‌های NGS
• 30. کنترل کیفیت داده‌ها
• 31. هم‌ترازی (Alignment) توالی‌ها
• 32. تکنیک‌های هم‌ترازی
• 33. نرم‌افزارهای هم‌ترازی (مانند BWA, Bowtie)
• 34. شناسایی واریانت‌ها
• 35. انواع واریانت‌ها (SNPs, Indels)
• 36. نرم‌افزارهای شناسایی واریانت (مانند GATK, FreeBayes)
• 37. تفسیر واریانت‌ها
• 38. پایگاه‌های داده واریانت (ClinVar, dbSNP)
• 39. طبقه‌بندی واریانت‌ها بر اساس پاتوژنیسیته
• 40. کاربرد NGS در تشخیص سرطان
• 41. اهمیت ژنتیک در سرطان
• 42. تومورهای ارثی در مقابل تومورهای اکتسابی
• 43. ژنتیک مولکولی سرطان
• 44. جهش‌های سوماتیک در سرطان
• 45. جهش‌های ژرمینال در سرطان
• 46. ژن‌های مرتبط با سرطان (Oncogenes, Tumor Suppressor Genes)
• 47. NGS در تشخیص سرطان‌های جامد
• 48. نمونه‌برداری از تومور
• 49. بررسی جهش‌های ژرمینال و سوماتیک
• 50. پانل‌های ژنی سرطان
• 51. NGS در تشخیص سرطان‌های خون (هماتولوژیک)
• 52. انواع سرطان‌های خون
• 53. بررسی جهش‌های مرتبط با لوسمی و لنفوم
• 54. NGS در تشخیص سرطان‌های نادر
• 55. تشخیص و طبقه‌بندی سرطان‌های نادر
• 56. کاربرد NGS در تحقیقات پایه سرطان
• 57. مطالعات ژنومیک سرطان
• 58. شناسایی اهداف درمانی جدید
• 59. NGS در دارودرمانی هدفمند سرطان
• 60. مفهوم دارودرمانی هدفمند
• 61. انتخاب درمان بر اساس پروفایل ژنتیکی تومور
• 62. واکنش به درمان‌های هدفمند
• 63. مقاومت دارویی و نقش NGS
• 64. NGS در نظارت بر بیماری (Monitoring)
• 65. تشخیص باقیمانده بیماری (Minimal Residual Disease - MRD)
• 66. پایش عود بیماری
• 67. کاربرد NGS در پیشگیری از سرطان
• 68. ارزیابی خطر سرطان بر اساس استعداد ژنتیکی
• 69. غربالگری سرطان
• 70. NGS در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی غیرسرطانی
• 71. مقدمه‌ای بر بیماری‌های ژنتیکی
• 72. کاربرد NGS در تشخیص بیماری‌های نادر ژنتیکی
• 73. تشخیص بیماری‌های تک‌ژنی
• 74. کاربرد NGS در غربالگری نوزادان
• 75. شناسایی اختلالات متابولیک ارثی
• 76. NGS در پزشکی شخصی‌سازی شده
• 77. مفهوم پزشکی شخصی‌سازی شده
• 78. کاربرد NGS در تعیین پروفایل بیمار
• 79. بهینه‌سازی درمان بر اساس ژنتیک فرد
• 80. چالش‌ها و آینده NGS در تشخیص بیماری
• 81. محدودیت‌های فنی و محاسباتی NGS
• 82. هزینه و دسترسی به تکنولوژی NGS
• 83. استانداردسازی پروتکل‌ها و تحلیل داده‌ها
• 84. اخلاق و حریم خصوصی در داده‌های ژنتیکی
• 85. آینده NGS در تشخیص و درمان بیماری‌ها
• 86. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS)
• 87. توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
• 88. تحلیل داده‌های حجم بزرگ (Big Data)
• 89. هوش مصنوعی در تحلیل داده‌های NGS
• 90. یادگیری ماشین در تشخیص بیماری‌ها
• 91. NGS در تشخیص بیماری‌های عفونی (با رویکرد طبقه‌بندی سویه‌ها)
• 92. شناسایی پاتوژن‌ها
• 93. تعیین سویه‌های بیماری‌زا
• 94. مقاومت میکروبی به آنتی‌بیوتیک‌ها
• 95. NGS در مطالعات میکروبیوم
• 96. ترکیب میکروبی بدن انسان
• 97. نقش میکروبیوم در سلامت و بیماری
• 98. NGS در تشخیص و طبقه‌بندی سلول‌های تمایز نیافته (با رویکرد علمی)
• 99. تکنیک‌های Single-Cell RNA Sequencing (scRNA-seq)
• 100. تحلیل تنوع سلولی