MAPress
کتاب انگلیسی برای گزارش عوارض دارویی

کتاب انگلیسی برای گزارش عوارض دارویی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب انگلیسی برای گزارش عوارض دارویی

موضوع کلی: آموزش زبان‌های خارجی

موضوع میانی: زبان در حوزه پزشکی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. Introduction to Pharmacovigilance Terminology
  • 2. Basic English Grammar for Medical Professionals
  • 3. Understanding Medical English Sentence Structure
  • 4. Common Medical Prefixes and Suffixes
  • 5. Anatomy and Physiology Basics for Pharmacovigilance
  • 6. Core Medical Vocabulary Related to Diseases
  • 7. Vocabulary for Common Symptoms (Pain, Fever, etc.)
  • 8. Vocabulary for Gastrointestinal System
  • 9. Vocabulary for Cardiovascular System
  • 10. Vocabulary for Respiratory System
  • 11. Vocabulary for Neurological System
  • 12. Vocabulary for Dermatological System
  • 13. Vocabulary for Musculoskeletal System
  • 14. Vocabulary for Endocrine System
  • 15. Vocabulary for Urogenital System
  • 16. Vocabulary for Hematological System
  • 17. Vocabulary for Immune System
  • 18. Vocabulary for Ophthalmological System
  • 19. Vocabulary for Otolaryngological System
  • 20. Vocabulary for Psychiatric Conditions
  • 21. Vocabulary for Infectious Diseases
  • 22. Vocabulary for Malignancies
  • 23. Medical Abbreviations and Acronyms
  • 24. Units of Measurement in Medicine
  • 25. Time and Frequency Expressions in Medical Reports
  • 26. Introduction to Drug Classifications
  • 27. Generic vs. Brand Names of Drugs
  • 28. Routes of Drug Administration
  • 29. Dosage Forms and Strengths
  • 30. Pharmacokinetics: Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion (ADME)
  • 31. Pharmacodynamics: Drug Action and Effects
  • 32. Mechanism of Action (MOA) of Common Drug Classes
  • 33. Adverse Drug Reactions (ADRs): Definitions and Classifications
  • 34. Types of ADRs: Allergic, Idiosyncratic, Dose-Related
  • 35. Severity of ADRs: Mild, Moderate, Severe
  • 36. Seriousness Criteria for ADRs (Hospitalization, Life-Threatening)
  • 37. Causality Assessment: Likelihood of a Drug Causing an ADR
  • 38. MedDRA: Medical Dictionary for Regulatory Activities - Introduction
  • 39. MedDRA: Preferred Terms (PTs)
  • 40. MedDRA: High-Level Terms (HLTs) and High-Level Group Terms (HLGTs)
  • 41. MedDRA: System Organ Classes (SOCs)
  • 42. Coding ADRs using MedDRA
  • 43. Reporting Period and Follow-up Information
  • 44. Patient Demographics in ADR Reports
  • 45. Patient Medical History
  • 46. Concomitant Medications
  • 47. Allergies and Past Adverse Reactions
  • 48. Drug Information: Name, Dose, Frequency, Route, Start/End Dates
  • 49. Adverse Event Description: Onset, Duration, Severity, Outcome
  • 50. Signs and Symptoms of ADRs
  • 51. Diagnostic Tests and Investigations
  • 52. Laboratory Results Related to ADRs
  • 53. Imaging Studies in ADR Assessment
  • 54. Treatment of ADRs
  • 55. Management of Specific ADRs
  • 56. Intervention Taken (Drug Discontinuation, Dose Adjustment)
  • 57. Outcome of ADRs: Recovered, Recovering, Not Recovered, Fatal
  • 58. Dechallenge and Rechallenge Information
  • 59. Reporting Organization and Reporter Details
  • 60. Source of Information (Spontaneous, Literature, Clinical Trial)
  • 61. Regulatory Authority Reporting Requirements (FDA, EMA, etc.)
  • 62. Timelines for ADR Reporting
  • 63. Standardized ADR Report Forms (e.g., CIOMS I, MedWatch)
  • 64. Completing Section 1: Reporter and Patient Information
  • 65. Completing Section 2: Suspect Product(s)
  • 66. Completing Section 3: Adverse Event(s)
  • 67. Completing Section 4: Outcome of Event(s)
  • 68. Completing Section 5: Dechallenge and Rechallenge
  • 69. Completing Section 6: Concomitant Illnesses and Other Treatmemt
  • 70. Completing Section 7: Pregnancy and Nursing Information
  • 71. Completing Section 8: Relevant Medical History
  • 72. Completing Section 9: Seriousness Criteria Justification
  • 73. Completing Section 10: Causality Assessment
  • 74. Writing Clear and Concise ADR Descriptions
  • 75. Using Objective Language in ADR Reports
  • 76. Avoiding Subjective or Vague Statements
  • 77. Quantifying Symptoms and Findings
  • 78. Specifying Drug Names and Dosages Accurately
  • 79. Documenting Dates and Times of Events
  • 80. Referring to Medical Literature for Support
  • 81. Ethical Considerations in ADR Reporting
  • 82. Confidentiality and Data Privacy
  • 83. Understanding Pharmacovigilance Databases
  • 84. Data Entry and Validation Procedures
  • 85. Signal Detection: Identifying Potential Safety Issues
  • 86. Risk Management Plans (RMPs)
  • 87. Benefit-Risk Assessment
  • 88. Post-Marketing Surveillance
  • 89. Periodic Safety Update Reports (PSURs)
  • 90. Investigational Medicinal Products (IMPs)
  • 91. Specific ADRs of Commonly Used Drug Classes (e.g., Antibiotics, Antihypertensives)
  • 92. Drug-Induced Liver Injury (DILI)
  • 93. Drug-Induced Kidney Injury (DIKI)
  • 94. Cardiotoxicity
  • 95. Neurotoxicity
  • 96. Hematological ADRs
  • 97. Hypersensitivity Reactions
  • 98. Drug Interactions and Their Impact on ADRs
  • 99. Pediatric Pharmacovigilance Considerations
  • 100. Geriatric Pharmacovigilance Considerations

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.