سپنتا کتاب اکسپرس
کتاب رازهای تنوع انسانی: سفری با استفان شرر در درک تفاوت‌هایمان

کتاب رازهای تنوع انسانی: سفری با استفان شرر در درک تفاوت‌هایمان

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب رازهای تنوع انسانی: سفری با استفان شرر در درک تفاوت‌هایمان

موضوع کلی: زیست‌شناسی تکاملی و تنوع انسانی

موضوع میانی: ریشه‌ها و پیامدهای تنوع ژنتیکی در انسان

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. رازهای تنوع انسانی: مقدمه‌ای بر سفر
  • 2. چرا انسان‌ها متفاوتند؟ نگاهی به یک پرسش دیرینه
  • 3. استفان شرر و روایت تنوع ژنتیکی
  • 4. ژنوم انسانی: طرح کلی حیات ما
  • 5. DNA، ژن‌ها و کروموزوم‌ها: بلوک‌های سازنده
  • 6. تنوع ژنتیکی چیست و چرا اهمیت دارد؟
  • 7. از صفات قابل مشاهده تا تفاوت‌های مولکولی
  • 8. مفهوم "متغیر" در برابر "طبیعی": یک دیدگاه جدید
  • 9. نقشه راه دوره: آنچه خواهیم آموخت
  • 10. مبانی وراثت: مرور قوانین مندل
  • 11. جهش‌ها: سرچشمه نهایی تنوع
  • 12. تغییرات تک‌نوکلئوتیدی (SNPs): دقیق‌ترین تفاوت‌ها
  • 13. حذف و اضافات (Indels): تغییرات در مقیاس کوچک
  • 14. تغییرات تعداد کپی (CNVs): کشف یک عامل کلیدی
  • 15. وارونگی‌ها و جابجایی‌ها: آرایش مجدد ژنوم
  • 16. تکرارهای پشت سر هم (STRs) و کاربردهایشان
  • 17. نوترکیبی ژنتیکی: مخلوط کردن نسخه‌ها
  • 18. پلی‌مورفیسم‌های متوازن: حفظ تنوع
  • 19. عوامل موتاژنیک: محیط و ژنوم
  • 20. نرخ جهش و تکامل
  • 21. مکانیسم‌های ترمیم DNA: محافظان ژنوم
  • 22. موزاییسم ژنتیکی: تنوع درون یک فرد
  • 23. نقش ترانسپوزون‌ها (ژن‌های پرشی) در تنوع
  • 24. اپی‌ژنتیک: تنوع بدون تغییر توالی DNA
  • 25. تنوع میتوکندریایی و کاربردهای آن
  • 26. پروژه ژنوم انسانی: دستاورد بزرگ قرن بیستم
  • 27. توالی‌یابی نسل جدید (NGS): انقلاب در ژنومیک
  • 28. توالی‌یابی کل اگزوم (WES) و کاربردهای آن
  • 29. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS): جامع‌ترین تصویر
  • 30. آرایه‌های DNA: ابزاری برای بررسی گسترده
  • 31. شناسایی CNVs با استفاده از تکنیک‌های ژنومیک
  • 32. ژنوم‌های مرجع: از یک توالی تا مجموعه‌ای از توالی‌ها
  • 33. پروژه پان‌ژنوم انسانی: درک جامع‌تر از تنوع
  • 34. بیوانفورماتیک: پل بین داده و دانش
  • 35. پایگاه‌های داده ژنومی: گنجینه اطلاعات
  • 36. از توالی خام تا شناسایی و تفسیر واریانت‌ها
  • 37. چالش‌های نقشه‌برداری مناطق پیچیده ژنوم
  • 38. تکنیک‌های تصویربرداری کروموزومی (مانند FISH)
  • 39. کشف CNVs توسط استفان شرر و همکارانش
  • 40. اهمیت شناسایی دقیق تغییرات ساختاری
  • 41. بیماری‌های تک‌ژنی: الگوهای مندلی در بیماری
  • 42. بیماری‌های پلی‌ژنیک و چندعاملی: پیچیدگی‌های تعامل
  • 43. مطالعات همخوانی سراسر ژنوم (GWAS) برای بیماری‌های رایج
  • 44. استعداد ژنتیکی به بیماری‌های قلبی-عروقی
  • 45. ابعاد ژنتیکی دیابت نوع ۱ و نوع ۲
  • 46. سرطان: بیماری ژنومی با ریشه‌های متنوع
  • 47. ژن‌های مستعد کننده سرطان (BRCA1/2 و غیره)
  • 48. اختلالات عصبی-رشدی: کانون تمرکز استفان شرر
  • 49. ژنتیک پیچیده اختلال طیف اوتیسم (ASD)
  • 50. نقش CNVs در اتیولوژی اوتیسم
  • 51. سندرم‌های ریزحذف/ریزتکرار مرتبط با اوتیسم
  • 52. بیماری‌های نورودژنراتیو: آلزایمر، پارکینسون و ALS
  • 53. عوامل ژنتیکی در اختلالات سلامت روان
  • 54. فارماکوژنومیک: ژنتیک و پاسخ به داروها
  • 55. پزشکی شخصی‌سازی‌شده: آینده درمان
  • 56. بیماری‌های نادر: تشخیص و چالش‌ها
  • 57. ژنتیک بیماری‌های متابولیک
  • 58. ایمونوژنومیک: ژنتیک سیستم ایمنی و بیماری‌ها
  • 59. تشخیص پیش از تولد و دوران جنینی: فرصت‌ها و ملاحظات
  • 60. غربالگری نوزادان: شناسایی زودهنگام
  • 61. ژن‌درمانی و ویرایش ژن در بیماری‌ها
  • 62. از واریانت ناشناخته تا واریانت بیماری‌زا
  • 63. نقش واریانت‌های مکرر در ایجاد بیماری
  • 64. تحلیل عملکردی واریانت‌ها
  • 65. همکاری‌های بین‌المللی در ژنتیک بیماری‌ها
  • 66. ژنتیک جمعیت: مبانی و کاربردها
  • 67. تعادل هاردی-واینبرگ: فرض و واقعیت
  • 68. رانش ژنتیکی: تغییرات تصادفی در فرکانس آلل
  • 69. جریان ژن: مخلوط شدن جمعیت‌ها
  • 70. انتخاب طبیعی: نیروی هدایت‌کننده تکامل
  • 71. شواهد ژنتیکی برای خروج از آفریقا
  • 72. ردپای نئاندرتال‌ها و دنیسوواها در ژنوم ما
  • 73. سازگاری‌های ژنتیکی با محیط: مثال‌هایی از سراسر جهان
  • 74. تحمل لاکتوز: یک سازگاری غذایی
  • 75. رنگ پوست و فرابنفش: انتخاب طبیعی در کار
  • 76. مقاومت در برابر بیماری‌ها: تکامل مشترک میزبان و پاتوژن
  • 77. مفهوم "نژاد" از دیدگاه ژنتیک جمعیت
  • 78. تنوع ژنتیکی درون و بین جمعیت‌ها
  • 79. اهمیت مطالعات تنوع در جمعیت‌های مختلف
  • 80. آینده تکامل انسانی: پیش‌بینی‌ها و احتمالات
  • 81. آزمایش‌های ژنتیکی مستقیم به مصرف‌کننده (DTC): مزایا و معایب
  • 82. حریم خصوصی ژنتیکی و مالکیت داده‌ها
  • 83. تبعیض ژنتیکی: یک نگرانی حقوقی و اجتماعی
  • 84. مشاوره ژنتیک: نقش حیاتی در تفسیر نتایج
  • 85. رضایت آگاهانه در پژوهش‌های ژنتیکی
  • 86. دسترسی به فناوری‌های ژنتیکی: عدالت و برابری
  • 87. ویرایش ژن با CRISPR: پتانسیل‌های نامحدود
  • 88. ملاحظات اخلاقی ویرایش ژن سلول‌های زایا
  • 89. ژنومیک و مسئولیت اجتماعی
  • 90. تاثیر ژنومیک بر سیستم‌های مراقبت بهداشتی
  • 91. بیوبانک‌ها و اهمیت آنها در تحقیقات
  • 92. داده‌های بزرگ و هوش مصنوعی در ژنومیک
  • 93. میکروبیوم انسانی: لایه‌ای دیگر از تنوع
  • 94. تعامل ژن-میکروب و سلامت
  • 95. ژنومیک حفاظتی: نجات گونه‌های در معرض خطر
  • 96. چالش‌های تفسیر واریانت‌های ناشناخته معنا (VUS)
  • 97. آموزش عمومی در مورد ژنتیک و تنوع
  • 98. "Our Human Variability": دیدگاه‌های استفان شرر به آینده
  • 99. مرزهای جدید در تحقیقات تنوع انسانی
  • 100. جمع‌بندی: قدردانی از تنوع انسان

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.