سپنتا کتاب اکسپرس
کتاب ژنتیک نوین: کشف خطوط پنهان سرنوشت و سلامتی

کتاب ژنتیک نوین: کشف خطوط پنهان سرنوشت و سلامتی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنتیک نوین: کشف خطوط پنهان سرنوشت و سلامتی

موضوع کلی: علوم ژنتیک و کاربردهای آن

موضوع میانی: ژنتیک نوین و نقش آن در سرنوشت حیات

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک نوین: کشف خطوط پنهان سرنوشت و سلامتی
  • 2. تاریخچه ژنتیک: از مندل تا عصر ژنوم
  • 3. ساختار و عملکرد سلول: واحد بنیادین حیات
  • 4. ماکرومولکول‌های زیستی: DNA، RNA، پروتئین‌ها و کربوهیدرات‌ها
  • 5. تعاریف کلیدی در ژنتیک: ژن، آلل، لوکوس، ژنوتیپ، فنوتیپ، ژنوم
  • 6. مفاهیم مرکزی ژنومیک: ژنوم انسان و پروژه‌های مرتبط
  • 7. تفاوت ژنتیک کلاسیک و ژنتیک نوین: رویکردهای تازه
  • 8. ساختار مولکول DNA: مارپیچ حیات و اطلاعات رمزگذاری شده
  • 9. انواع RNA و نقش‌های ویژه آن‌ها
  • 10. همانندسازی DNA: فرآیند دقیق و کنترل شده
  • 11. مکانیسم‌های ترمیم DNA: محافظت از یکپارچگی ژنوم
  • 12. رونویسی: تبدیل اطلاعات DNA به RNA
  • 13. عوامل رونویسی و عناصر تنظیمی: کنترل اولیه بیان ژن
  • 14. پردازش RNA: پیرایش، کلاهک‌گذاری و دم‌گذاری
  • 15. کد ژنتیکی: زبان جهانی حیات و ویژگی‌های آن
  • 16. ترجمه: سنتز پروتئین از RNA پیام‌رسان
  • 17. ریبوزوم‌ها: ماشین‌های تولید پروتئین
  • 18. کنترل ترجمه و سرنوشت پروتئین
  • 19. تاخوردگی پروتئین و اهمیت ساختار سه‌بعدی
  • 20. پروتئوم: مجموعه پروتئین‌های سلول و عملکرد آن‌ها
  • 21. قوانین مندل: اساس وراثت صفات در موجودات زنده
  • 22. وراثت تک‌ژنی: صفات اتوزومی و وابسته به جنس
  • 23. شجره‌نامه ژنتیکی: ردیابی الگوهای وراثت در خانواده‌ها
  • 24. وراثت غیرمندلی: نفوذ ناقص، بیان متغیر، پلیوتروپی
  • 25. وراثت میتوکندریایی: ژنوم سیتوپلاسمی
  • 26. کروموزوم‌ها: ساختار، تعداد و طبقه‌بندی
  • 27. چرخه سلولی و تنظیم آن
  • 28. میتوز: تکثیر سلول‌های سوماتیک
  • 29. میوز: تولید سلول‌های جنسی و تنوع ژنتیکی
  • 30. کاریوتایپینگ: نقشه‌برداری از کروموزوم‌ها
  • 31. ناهنجاری‌های عددی کروموزومی: تریزومی‌ها و مونوزومی‌ها
  • 32. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی: حذف‌ها، مضاعف‌شدگی‌ها، جابجایی‌ها
  • 33. جهش‌ها: تغییرات در توالی DNA
  • 34. انواع جهش‌های ژنی: نقطه‌ای، حذف، اضافه، تغییر قاب خوانش
  • 35. علل جهش‌زایی: جهش‌زاهای شیمیایی، فیزیکی و بیولوژیکی
  • 36. پیامدهای جهش: از بی‌تأثیر تا کشنده
  • 37. ترمیم DNA و اهمیت آن در حفظ سلامت
  • 38. پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی: SNPها و CNVها
  • 39. تنوع ژنتیکی: منبع تکامل و تفاوت‌های فردی
  • 40. اهمیت تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های انسانی
  • 41. تاریخچه توالی‌یابی DNA: از سانگر تا نسل‌های جدید
  • 42. توالی‌یابی نسل جدید (NGS): اصول و کاربردها
  • 43. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) و کل اگزوم (WES)
  • 44. توالی‌یابی RNA (RNA-Seq): بررسی بیان ژن
  • 45. توالی‌یابی با توان بالا: تحلیل هزاران نمونه
  • 46. ریزآرایه‌های DNA: بررسی بیان ژن و ژنوتیپینگ
  • 47. تکنیک PCR و مشتقات آن: تکثیر هدفمند DNA
  • 48. بیوانفورماتیک: مدیریت و تحلیل داده‌های عظیم ژنومیک
  • 49. پایگاه‌های داده ژنومیک و استفاده از آن‌ها
  • 50. متاژنومیک: مطالعه ژنوم جوامع میکروبی
  • 51. پروتئومیکس: مطالعه جامع پروتئین‌ها
  • 52. متابولومیکس: شناسایی مسیرهای متابولیکی
  • 53. کشف بیومارکرها: ابزاری برای تشخیص و پیش‌آگهی
  • 54. مقدمه‌ای بر اپی‌ژنتیک: فراتر از توالی ژنتیکی
  • 55. متیلاسیون DNA: مکانیسم کلیدی تنظیم ژن
  • 56. تغییرات هیستونی: کد هیستونی و ساختار کروماتین
  • 57. RNAهای غیرکدکننده و نقش آن‌ها در اپی‌ژنتیک
  • 58. اثرات محیط بر اپی‌ژنوم: تغذیه، استرس و سموم
  • 59. وراثت اپی‌ژنتیکی: انتقال اطلاعات بدون تغییر DNA
  • 60. اپی‌ژنتیک و بیماری: نقش در سرطان و اختلالات مزمن
  • 61. رویکردهای درمانی مبتنی بر اپی‌ژنتیک
  • 62. ژنتیک تکوینی: از لقاح تا بلوغ
  • 63. ژن‌های کنترل‌کننده رشد و تمایز سلولی
  • 64. نقش سیگنالینگ سلولی در تکوین
  • 65. سلول‌های بنیادی: انواع و پتانسیل‌های درمانی
  • 66. برنامه‌ریزی مجدد سلولی و سلول‌های iPS
  • 67. نقایص مادرزادی و ریشه‌های ژنتیکی آن‌ها
  • 68. بیماری‌های تک‌ژنی: مروری بر الگوهای وراثت و نمونه‌ها
  • 69. بیماری‌های پیچیده و چندژنی: نقش ژن‌ها و محیط
  • 70. ژنتیک سرطان: از ژن‌های سرکوبگر تومور تا انکوژن‌ها
  • 71. ژنومیک سرطان: تشخیص، طبقه‌بندی و درمان‌های هدفمند
  • 72. اختلالات ژنتیکی عصبی: بیماری آلزایمر، پارکینسون و هانتینگتون
  • 73. ژنتیک بیماری‌های قلبی-عروقی
  • 74. ژنتیک دیابت و سندرم متابولیک
  • 75. بیماری‌های خودایمنی و ژنتیک: استعداد ژنتیکی
  • 76. غربالگری ژنتیکی پیش از تولد و دوران نوزادی
  • 77. مشاوره ژنتیک: راهنمایی و حمایت
  • 78. فارماکوژنومیکس: تعیین دوز دارو بر اساس ژنوتیپ
  • 79. پزشکی شخصی‌سازی شده: آینده مراقبت‌های بهداشتی
  • 80. مقدمه‌ای بر ژن‌درمانی: اصول و چالش‌ها
  • 81. روش‌های انتقال ژن: وکتورهای ویروسی و غیرویروسی
  • 82. CRISPR-Cas9: تکنیک ویرایش ژن انقلابی
  • 83. کاربردهای CRISPR در بیماری‌های ژنتیکی
  • 84. ویرایش ژن: پتانسیل و محدودیت‌ها
  • 85. اخلاق در ویرایش ژن: خطوط قرمز و مباحثات
  • 86. ژن‌درمانی سلول‌های سوماتیک و سلول‌های زایا
  • 87. ژن درمانی و مهندسی بافت
  • 88. ژنتیک جمعیت: مطالعه فرکانس آلل‌ها در جمعیت‌ها
  • 89. اصل هاردی-واینبرگ: تعادل ژنتیکی
  • 90. نیروهای تکاملی: انتخاب طبیعی، رانش ژنتیکی، شارش ژنی
  • 91. تبارشناسی ژنتیکی: ردیابی اجداد انسانی
  • 92. DNA میتوکندریایی و کروموزوم Y در تبارشناسی
  • 93. ژنتیک قانونی: شناسایی هویت و حل جرم
  • 94. بانک‌های اطلاعاتی DNA و مسائل حریم خصوصی
  • 95. اخلاق ژنتیک: معضلات و رویکردهای حل
  • 96. حریم خصوصی ژنتیکی و مالکیت داده‌های ژنومیک
  • 97. تبعیض ژنتیکی: در استخدام، بیمه و اجتماع
  • 98. ژنتیک و مفهوم مسئولیت فردی
  • 99. سواد ژنتیکی: آموزش عمومی و تصمیم‌گیری آگاهانه
  • 100. آینده ژنتیک نوین: چالش‌ها، امیدها و دورنمای حیات انسانی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.