سپنتا کتاب اکسپرس
کتاب رازهای ژن‌های ما: داستان‌های انسانی از انقلاب ژنتیک در پزشکی

کتاب رازهای ژن‌های ما: داستان‌های انسانی از انقلاب ژنتیک در پزشکی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب رازهای ژن‌های ما: داستان‌های انسانی از انقلاب ژنتیک در پزشکی

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک و پزشکی نوین

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. معرفی دوره: رازهای ژن‌های ما
  • 2. DNA: مولکول زندگی و کدهای حیات
  • 3. ساختار مارپیچ دوگانه: کشف واتسون و کریک
  • 4. آشنایی با ژن‌ها و ژنوم انسانی
  • 5. رمز ژنتیکی: زبان مشترک سلول‌ها
  • 6. همانندسازی DNA: چگونه ژن‌ها کپی می‌شوند؟
  • 7. رونویسی: از DNA تا RNA پیام‌بر
  • 8. ترجمه: ساخت پروتئین‌ها از RNA
  • 9. اصول وراثت مندلی: الگوهای پایه ژنتیک
  • 10. کروموزوم‌ها: بسته‌های حاوی ژن‌ها
  • 11. میتوز و میوز: تقسیم سلولی و تنوع
  • 12. جهش‌ها: تغییرات ناگهانی در کد ژنتیکی
  • 13. انواع جهش‌ها: نقطه‌ای تا حذف‌های بزرگ
  • 14. اپی‌ژنتیک: فراتر از توالی DNA، کنترل ژن
  • 15. تنظیم بیان ژن: خاموش و روشن شدن ژن‌ها
  • 16. پروژه ژنوم انسانی: نقشه‌برداری از انسان
  • 17. چالش‌ها و دستاوردهای پروژه ژنوم
  • 18. پلی‌مورفیسم‌های تک‌نوکلئوتیدی (SNPها) و تفاوت‌های فردی
  • 19. مقدمه‌ای بر بیماری‌های ژنتیکی
  • 20. بیماری‌های تک‌ژنی: از نظریه تا واقعیت
  • 21. وراثت اتوزومال غالب: داستان هانتینگتون
  • 22. وراثت اتوزومال مغلوب: مبارزه با فیبروز کیستیک
  • 23. بیماری سلول داسی‌شکل: یک نگاه ژنتیکی
  • 24. بیماری‌های وابسته به X: هموفیلی و سندرم X شکننده
  • 25. بیماری‌های میتوکندریایی: وراثت از مادر
  • 26. ناهنجاری‌های کروموزومی: سندرم داون و دیگران
  • 27. سندرم ترنر و کلاین‌فلتر: ناهنجاری‌های کروموزوم جنسی
  • 28. بیماری‌های چندژنی: تعامل ژن و محیط
  • 29. استعداد ژنتیکی به سرطان: عوامل ارثی
  • 30. ژنتیک سرطان: نقش انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوب‌کننده تومور
  • 31. بیماری‌های ژنتیکی نادر: معماهای پزشکی
  • 32. نفوذ ژنی و بیان متغیر: چرا فنوتیپ‌ها متفاوتند؟
  • 33. موزائیسم و کیمریسم: تفاوت‌های ژنتیکی در یک فرد
  • 34. اثر بنیان‌گذار و رانش ژنتیکی در جمعیت‌ها
  • 35. ژنتیک جمعیت و بار بیماری‌های ارثی
  • 36. تشخیص پیش از تولد: غربالگری و تست‌های تهاجمی
  • 37. آمنیوسنتز و نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی
  • 38. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD)
  • 39. غربالگری نوزادان: اهمیت تشخیص زودهنگام
  • 40. مشاوره ژنتیک: راهنمایی برای تصمیم‌گیری‌های خانوادگی
  • 41. شجره‌نامه: ابزاری برای ردیابی وراثت
  • 42. همبستگی ژنوتیپ-فنوتیپ: از ژن تا بیماری
  • 43. تکنیک‌های اولیه ژنتیکی: از کاریوتایپینگ تا FISH
  • 44. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR): تکثیر هدفمند DNA
  • 45. الکتروفورز و ساترن بلات: جداسازی و شناسایی DNA
  • 46. توالی‌یابی سنگر: آغاز توالی‌یابی DNA
  • 47. توالی‌یابی نسل بعدی (NGS): انقلاب در حجم داده‌ها
  • 48. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) و کل اگزوم (WES)
  • 49. تحلیل داده‌های توالی‌یابی: بیوانفورماتیک
  • 50. ریزآرایه‌ها (Microarrays): بررسی هزاران ژن همزمان
  • 51. CRISPR-Cas9: ابزاری قدرتمند برای ویرایش ژنوم
  • 52. مکانیسم عمل CRISPR-Cas9: دقت و کارایی
  • 53. کاربردهای CRISPR در تحقیقات و پزشکی
  • 54. ویرایش پایه و ویرایش پرایم: نسل‌های آینده CRISPR
  • 55. خاموش کردن ژن با RNA تداخلی (RNAi)
  • 56. فناوری‌های سلول بنیادی: از iPS تا بازسازی بافت
  • 57. مهندسی ژنتیک در مدل‌های حیوانی برای مطالعه بیماری‌ها
  • 58. تست‌های ژنتیکی مستقیم به مصرف‌کننده (DTC): مزایا و معایب
  • 59. فارماکوژنومیکس: داروهای متناسب با ژن‌های شما
  • 60. تشخیص ژنتیکی برای بیماری‌های عفونی: شناسایی پاتوژن‌ها
  • 61. استفاده از DNA در پزشکی قانونی: شناسایی هویت
  • 62. مبانی ژن‌درمانی: تصحیح خطاها در سطح ژن
  • 63. ناقل‌های ژن‌درمانی: ویروس‌ها و روش‌های غیرویروسی
  • 64. ژن‌درمانی برای بیماری‌های تک‌ژنی: موفقیت‌ها و موانع
  • 65. ژن‌درمانی برای فیبروز کیستیک و آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
  • 66. درمان‌های ژنتیکی سرطان: سلول‌درمانی CAR-T
  • 67. ژن‌درمانی برای بیماری‌های چشم: لوکستورنا و احیای بینایی
  • 68. ویرایش ژن‌درمانی در بالین: CRISPR در آزمایش‌های انسانی
  • 69. سلول‌درمانی و مهندسی بافت ژنتیکی
  • 70. RNA درمانی: مهار یا تقویت ژن‌ها با هدف‌گذاری RNA
  • 71. آنتی‌سنس اولیگونوکلئوتیدها (ASOs) و کاربردهای درمانی
  • 72. واکسن‌های mRNA: انقلابی در ایمونولوژی
  • 73. پزشکی شخصی‌سازی شده: درمان‌های مبتنی بر ژنوم فردی
  • 74. پیشگیری ژنتیکی: شناسایی خطر و مداخله زودهنگام
  • 75. چالش‌های مقیاس‌پذیری و دسترسی به درمان‌های ژنتیکی
  • 76. اخلاق در ژنتیک: ملاحظات بنیادین و تصمیم‌گیری‌های سخت
  • 77. رضایت آگاهانه در تست‌ها و تحقیقات ژنتیکی
  • 78. حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی: حفاظت از داده‌های حساس
  • 79. تبعیض ژنتیکی: در اشتغال، بیمه و اجتماع
  • 80. مهندسی ژنتیک جنینی: مرزهای اخلاقی و توانمندی‌ها
  • 81. "نوزادان طراح": آرزوها، ترس‌ها و واقعیت‌ها
  • 82. مفهوم انتخاب مثبت و منفی در ژنتیک
  • 83. یوجنیک: درس‌هایی از گذشته تاریک
  • 84. عدالت در دسترسی به خدمات ژنتیکی
  • 85. سوءاستفاده‌های احتمالی از فناوری ژنتیک
  • 86. مالکیت اطلاعات ژنتیکی: ژن‌های ما به چه کسی تعلق دارند؟
  • 87. ژنومیک و هویت انسانی: درک تفاوت‌ها و شباهت‌ها
  • 88. ژنتیک و حقوق بشر: چارچوب‌های قانونی
  • 89. داستان‌های انسانی: تاثیر ژنتیک بر زندگی روزمره
  • 90. هوش مصنوعی و بیگ دیتا در ژنومیک: آینده تحلیل‌ها
  • 91. ژنومیک تطبیقی: درس‌هایی از طبیعت و تکامل
  • 92. ژنتیک بیماری‌های پیچیده: فراتر از یک ژن
  • 93. پیری و ژنتیک: مکانیزم‌های طول عمر و بیماری‌های مرتبط
  • 94. ژنومیک و پزشکی پیشگیرانه: نقش ژنتیک در سلامت
  • 95. آموزش ژنتیک برای عموم مردم: افزایش آگاهی
  • 96. آینده انقلاب ژنتیک: پیش‌بینی‌ها و انتظارات
  • 97. مرزهای ناشناخته: کاوش‌های پیش‌رو در ژنتیک
  • 98. جمع‌بندی: ژن‌ها، داستان‌ها، و آینده پزشکی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.