کتاب اطلس رنگی ژنتیک: راهنمای تصویری و کاربردی بیماری‌های ژنتیکی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب اطلس رنگی ژنتیک: راهنمای تصویری و کاربردی بیماری‌های ژنتیکی

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: اصول و مبانی ژنتیک انسانی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی و تاریخچه آن
  • 2. ساختار و عملکرد DNA
  • 3. سازماندهی ژنوم انسان
  • 4. همانندسازی DNA و ترمیم
  • 5. رونویسی و پردازش RNA
  • 6. ترجمه و سنتز پروتئین
  • 7. کد ژنتیکی و جهش‌ها
  • 8. تنظیم بیان ژن
  • 9. اصول وراثت مندلی
  • 10. الگوهای وراثتی غیرمندلی
  • 11. تعیین جنسیت و وراثت وابسته به جنس
  • 12. ژنتیک جمعیت و قانون هاردی-واینبرگ
  • 13. سیتوژنتیک: ساختار و عدد کروموزوم‌ها
  • 14. اختلالات عددی کروموزومی
  • 15. اختلالات ساختاری کروموزومی
  • 16. تکنیک‌های سیتوژنتیکی (کاریوتایپ، FISH)
  • 17. ژنتیک مولکولی: PCR و کاربردهای آن
  • 18. توالی‌یابی DNA (سنگر و NGS)
  • 19. میکرواری‌ها و بررسی تغییرات تعداد کپی (CNV)
  • 20. اصول بیوانفورماتیک در ژنتیک پزشکی
  • 21. پایگاه‌های داده ژنتیکی و جستجو در آنها
  • 22. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs)
  • 23. مارکرهای ژنتیکی و کاربردهای آنها
  • 24. ژنتیک تکوینی و نقش ژن‌ها در تکامل
  • 25. ژنتیک سرطان: انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوب‌کننده تومور
  • 26. مکانیسم‌های سرطان‌زایی ژنتیکی
  • 27. ژنتیک ایمنی: سیستم HLA و بیماری‌های مرتبط
  • 28. فارماکوژنومیک: پاسخ ژنتیکی به داروها
  • 29. ژن‌درمانی: اصول و روش‌ها
  • 30. ویرایش ژنوم با CRISPR-Cas9
  • 31. بیماری‌های تک ژنی اتوزومی غالب
  • 32. بیماری‌های تک ژنی اتوزومی مغلوب
  • 33. بیماری‌های تک ژنی وابسته به X غالب
  • 34. بیماری‌های تک ژنی وابسته به X مغلوب
  • 35. بیماری‌های میتوکندریایی
  • 36. بیماری‌های چندعاملی: دیابت نوع 2
  • 37. بیماری‌های چندعاملی: بیماری‌های قلبی عروقی
  • 38. بیماری‌های چندعاملی: آسم
  • 39. بیماری‌های چندعاملی: بیماری‌های خودایمنی
  • 40. اختلالات متابولیک ارثی: فنیل کتونوری (PKU)
  • 41. اختلالات متابولیک ارثی: گالاکتوزمی
  • 42. اختلالات متابولیک ارثی: بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی
  • 43. اختلالات متابولیک ارثی: بیماری‌های پراکسیزومی
  • 44. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: بیماری هانتینگتون
  • 45. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: دیستروفی عضلانی دوشن
  • 46. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
  • 47. بیماری‌های عصبی ژنتیکی: بیماری آلزایمر (نقش ژنتیک)
  • 48. بیماری‌های قلبی ژنتیکی: کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
  • 49. بیماری‌های قلبی ژنتیکی: سندرم QT طولانی
  • 50. بیماری‌های خونی ژنتیکی: تالاسمی
  • 51. بیماری‌های خونی ژنتیکی: کم‌خونی داسی‌شکل
  • 52. بیماری‌های کلیوی ژنتیکی: بیماری کلیه پلی‌کیستیک
  • 53. بیماری‌های استخوانی ژنتیکی: استئوژنز ایمپرفکتا
  • 54. سندرم داون (تریزومی 21)
  • 55. سندرم ادواردز (تریزومی 18)
  • 56. سندرم پاتو (تریزومی 13)
  • 57. سندرم ترنر (مونوزومی X)
  • 58. سندرم کلاین‌فلتر (XXY)
  • 59. سندرم ویلیامز
  • 60. سندرم پرادر-ویلی
  • 61. سندرم آنجلمن
  • 62. سندرم دی‌جورج
  • 63. سندرم مارفان
  • 64. نوروفیبروماتوز نوع 1 (NF1)
  • 65. اسکلروز توبروز
  • 66. کیستیک فیبروزیس (CF)
  • 67. هموفیلی A و B
  • 68. دیستروفی میوتونیک
  • 69. آکندروپلازی
  • 70. رتینوبلاستوما
  • 71. سرطان سینه ارثی (BRCA1/BRCA2)
  • 72. سرطان روده بزرگ ارثی (FAP، HNPCC)
  • 73. ملانوما ارثی
  • 74. مشاوره ژنتیک: اصول و مراحل
  • 75. ریسک محاسبه و تفسیر در مشاوره ژنتیک
  • 76. آزمایش‌های ژنتیکی پیش از ازدواج
  • 77. تشخیص پیش از تولد (PND): آمنیوسنتز، CVS
  • 78. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD/PGS)
  • 79. غربالگری نوزادان
  • 80. ملاحظات اخلاقی در ژنتیک پزشکی
  • 81. مسائل حقوقی در ژنتیک پزشکی
  • 82. ژنتیک و بیماری‌های عفونی (مستعد بودن ژنتیکی)
  • 83. نقش ژنتیک در پیوند اعضا
  • 84. ژنتیک و چاقی
  • 85. ژنتیک و ناباروری
  • 86. ژنتیک و اختلالات روانپزشکی (اسکیزوفرنی، دوقطبی)
  • 87. ژنتیک و اوتیسم
  • 88. ژنتیک و نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD)
  • 89. ژنتیک و اعتیاد
  • 90. ژنتیک و طول عمر
  • 91. ژنتیک و پیری
  • 92. ژنتیک و تفاوت‌های نژادی
  • 93. ژنتیک و اخلاق زیستی
  • 94. ژنتیک و پزشکی شخصی‌سازی‌شده
  • 95. هوش مصنوعی و ژنتیک پزشکی
  • 96. آینده ژنتیک پزشکی
  • 97. روش‌های نوین در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی
  • 98. چالش‌های پیش روی ژنتیک پزشکی
  • 99. مطالعات موردی در ژنتیک پزشکی
  • 100. منابع و مراجع در ژنتیک پزشکی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.