سپنتا کتاب اکسپرس
کتاب زبان زندگی: از رمزگشایی DNA تا انقلاب پزشکی شخصی

کتاب زبان زندگی: از رمزگشایی DNA تا انقلاب پزشکی شخصی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب زبان زندگی: از رمزگشایی DNA تا انقلاب پزشکی شخصی

موضوع کلی: زیست‌شناسی مولکولی و پزشکی نوین

موضوع میانی: ژنتیک، ژنومیک و کاربردهای آن در سلامت

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر زیست‌شناسی مولکولی: مبانی حیات
  • 2. ساختار DNA: آجرهای سازنده حیات
  • 3. کشف DNA و تاریخچه ژنتیک
  • 4. مفهوم ژن و ژنوم
  • 5. تفاوت DNA و RNA
  • 6. انواع RNA و نقش‌های آن‌ها
  • 7. رونویسی: از DNA به RNA
  • 8. ترجمه: از RNA به پروتئین
  • 9. کد ژنتیکی: زبان حیات
  • 10. ساختار پروتئین: سطوح مختلف سازماندهی
  • 11. عملکرد پروتئین‌ها: ماشین‌های مولکولی سلول
  • 12. میتوز و میوز: تقسیم سلولی و انتقال ژنتیکی
  • 13. قوانین مندل: اصول وراثت
  • 14. کروموزوم‌ها: حاملان ژن‌ها
  • 15. انواع جهش‌ها: تغییرات در DNA
  • 16. مکانیسم‌های ترمیم DNA
  • 17. تنظیم بیان ژن: خاموش و روشن کردن ژن‌ها
  • 18. اپی‌ژنتیک: وراثت غیر ژنتیکی
  • 19. میکرو RNAها: تنظیم‌کننده‌های ظریف بیان ژن
  • 20. نقش ویروس‌ها در انتقال ژنتیکی
  • 21. تکنولوژی DNA نوترکیب: دستکاری ژن‌ها
  • 22. PCR: تکثیر DNA
  • 23. الکتروفورز ژل: جداسازی مولکول‌های DNA
  • 24. توالی‌یابی DNA: رمزگشایی ژنوم
  • 25. پروژه ژنوم انسان: یک دستاورد تاریخی
  • 26. بیوانفورماتیک: مدیریت و تحلیل داده‌های ژنومی
  • 27. بانک‌های اطلاعاتی ژنومی: منابع داده برای تحقیق
  • 28. آشنایی با پایگاه‌های داده ژنی و پروتئینی
  • 29. ژنومیکس: مطالعه کل ژنوم
  • 30. ترانسکریپتومیکس: مطالعه بیان ژن در سطح RNA
  • 31. پروتئومیکس: مطالعه پروتئین‌ها در سطح سلول و بافت
  • 32. متابولومیکس: مطالعه متابولیت‌ها و مسیرهای متابولیکی
  • 33. فارماکوژنومیکس: ژنتیک دارو و پاسخ به درمان
  • 34. پزشکی شخصی: درمان بر اساس ژنتیک فردی
  • 35. تشخیص ژنتیکی بیماری‌ها: از پیشگیری تا درمان
  • 36. آزمایش‌های ژنتیکی: انواع و کاربردها
  • 37. مشاوره ژنتیکی: راهنمایی برای تصمیم‌گیری
  • 38. غربالگری نوزادان: تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی
  • 39. ژن‌درمانی: اصلاح نقص‌های ژنتیکی
  • 40. CRISPR-Cas9: ویرایش ژنوم با دقت بالا
  • 41. مهندسی ژنتیک: کاربردها در کشاورزی و صنعت
  • 42. تولید پروتئین‌های نوترکیب: کاربردها در پزشکی و صنعت
  • 43. تشخیص مولکولی بیماری‌های عفونی: PCR و سایر روش‌ها
  • 44. توسعه واکسن‌های DNA: ایمن‌سازی نسل جدید
  • 45. میکروبیوم: دنیای میکروب‌ها در بدن انسان
  • 46. نقش میکروبیوم در سلامت و بیماری
  • 47. ژنتیک سرطان: جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی در سرطان
  • 48. انواع سرطان‌های ارثی: شناسایی و پیشگیری
  • 49. درمان‌های هدفمند سرطان: بر اساس ژنتیک تومور
  • 50. ایمونوتراپی سرطان: تقویت سیستم ایمنی برای مبارزه با سرطان
  • 51. ژنومیکس در بیماری‌های قلبی عروقی
  • 52. ژنتیک دیابت: عوامل خطر و پیشگیری
  • 53. بیماری‌های عصبی و ژنتیک: آلزایمر، پارکینسون و غیره
  • 54. اختلالات روانی و ژنتیک: افسردگی، اسکیزوفرنی و غیره
  • 55. بیماری‌های خودایمنی و ژنتیک: MS، روماتیسم مفصلی و غیره
  • 56. ژنتیک بیماری‌های نادر: تشخیص و درمان
  • 57. ژنومیکس در بیماری‌های عفونی: مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌ها
  • 58. پزشکی قانونی و DNA: تعیین هویت و حل معماهای جنایی
  • 59. تست‌های تعیین هویت ژنتیکی: کاربردها و محدودیت‌ها
  • 60. تبارشناسی ژنتیکی: ردیابی اجداد از طریق DNA
  • 61. اخلاق زیستی و ژنتیک: چالش‌ها و ملاحظات اخلاقی
  • 62. حریم خصوصی ژنتیکی: حفاظت از اطلاعات ژنومی
  • 63. تبعیض ژنتیکی: جلوگیری از سوء استفاده از اطلاعات ژنتیکی
  • 64. مالکیت معنوی در ژنتیک: پتنت‌ها و حقوق انحصاری
  • 65. آینده ژنتیک و پزشکی: پیش‌بینی و نوآوری
  • 66. نانوتکنولوژی در پزشکی: تحویل دارو و تشخیص زودهنگام
  • 67. هوش مصنوعی در پزشکی: تحلیل داده‌ها و تشخیص بیماری
  • 68. چاپ سه بعدی زیستی: تولید بافت‌ها و اندام‌های مصنوعی
  • 69. مهندسی بافت: ترمیم و جایگزینی بافت‌های آسیب‌دیده
  • 70. سلول‌های بنیادی: پتانسیل درمانی و بازسازی
  • 71. پیوند اعضا: چالش‌های ژنتیکی و ایمنی‌شناسی
  • 72. افزایش طول عمر: ژنتیک و سبک زندگی
  • 73. ژنومیکس جمعیت: مطالعه تنوع ژنتیکی در جمعیت‌ها
  • 74. تکامل ژنتیکی انسان: گذشته، حال و آینده
  • 75. ژنومیکس مقایسه‌ای: مطالعه ژنوم موجودات مختلف
  • 76. بیولوژی سیستم‌ها: دیدگاهی جامع به زیست‌شناسی
  • 77. مدل‌سازی بیولوژیکی: شبیه‌سازی فرآیندهای زیستی
  • 78. بیوسنسورها: تشخیص سریع و دقیق بیماری‌ها
  • 79. تصویربرداری مولکولی: مشاهده فرآیندهای زیستی در بدن
  • 80. دارورسانی هدفمند: رساندن دارو به محل مورد نظر
  • 81. واکسن‌های شخصی: طراحی واکسن بر اساس ژنتیک فردی
  • 82. درمان‌های مبتنی بر RNA: siRNA و antisense oligonucleotides
  • 83. مهندسی متابولیک: بهینه‌سازی مسیرهای متابولیکی
  • 84. توسعه داروهای جدید: از کشف ژن تا تولید دارو
  • 85. آزمایش‌های بالینی: ارزیابی اثربخشی و ایمنی داروها
  • 86. مقررات دارویی: تایید و نظارت بر داروها
  • 87. هزینه‌های درمان‌های ژنتیکی: دسترسی عادلانه و مقرون به صرفه
  • 88. آموزش عمومی در مورد ژنتیک: افزایش آگاهی و سواد سلامت
  • 89. نقش دولت‌ها در حمایت از تحقیقات ژنتیکی
  • 90. همکاری بین‌المللی در تحقیقات ژنومیکس
  • 91. چالش‌های جمع‌آوری و تحلیل داده‌های بزرگ ژنتیکی
  • 92. پردازش ابری در ژنومیکس: سرعت و کارایی
  • 93. امنیت سایبری در ژنتیک: حفاظت از داده‌های حساس
  • 94. آینده پزشکی شخصی: یکپارچه‌سازی ژنتیک با سبک زندگی
  • 95. تغییرات سبک زندگی بر اساس ژنتیک: رژیم غذایی، ورزش و غیره
  • 96. استفاده از اپلیکیشن‌های تلفن همراه برای مدیریت سلامت ژنتیکی
  • 97. نقش مشاوران ژنتیک در آینده پزشکی
  • 98. تکنولوژی‌های پوشیدنی و حسگرهای زیستی: جمع‌آوری داده‌های سلامت
  • 99. واقعیت افزوده و واقعیت مجازی در آموزش ژنتیک
  • 100. یادگیری ماشینی در تفسیر داده‌های ژنتیکی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.