سپنتا کتاب اکسپرس
کتاب کشف ساختار DNA: سفری به دنیای وراثت

کتاب کشف ساختار DNA: سفری به دنیای وراثت

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کشف ساختار DNA: سفری به دنیای وراثت

موضوع کلی: علوم زیستی

موضوع میانی: ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه: اهمیت مطالعهٔ ژنتیک
  • 2. تاریخچهٔ کشف اطلاعات وراثتی
  • 3. نظریهٔ کروموزومی وراثت
  • 4. شواهد مولکولی برای DNA به عنوان مادهٔ وراثتی
  • 5. ساختار نوکلئوتیدها: واحدهای سازندهٔ DNA
  • 6. پیوند فسفودی استر و تشکیل زنجیرهٔ DNA
  • 7. قواعد چارگاف: ترکیب بازهای نوکلئوتیدی
  • 8. مدل مارپیچ دوگانهٔ واتسون و کریک
  • 9. روش‌های تعیین ساختار DNA
  • 10. اندازه‌گیری طول موج و پراش اشعهٔ ایکس
  • 11. نقش روزالیند فرانکلین در تعیین ساختار DNA
  • 12. تفسیر داده‌های پراش اشعهٔ ایکس
  • 13. ساختار مارپیچ دوگانه: ویژگی‌های کلیدی
  • 14. پیوندهای هیدروژنی بین بازها
  • 15. قاعدهٔ مکمل بودن بازها
  • 16. جهت‌گیری آنتی‌پارالل زنجیره‌ها
  • 17. انواع DNA: A, B, و Z
  • 18. تفاوت‌های ساختاری انواع DNA
  • 19. نقش ساختار DNA در عملکرد آن
  • 20. همانندسازی DNA: فرآیند و مکانیسم
  • 21. آنزیم هلیکاز و باز کردن مارپیچ
  • 22. پروتئین‌های اتصال‌دهندهٔ تک‌زنجیره
  • 23. آنزیم پریمراز و سنتز آغازگر RNA
  • 24. آنزیم DNA پلیمراز: نقش و انواع
  • 25. فرآیند همانندسازی نیمه‌محافظه‌کارانه
  • 26. قطعات کازانسکی و سنتز زنجیرهٔ پیرو
  • 27. آنزیم لیگاز و اتصال قطعات DNA
  • 28. دقت همانندسازی و سیستم‌های ترمیمی
  • 29. عوامل مؤثر بر همانندسازی DNA
  • 30. تنظیم همانندسازی در سلول‌های یوکاریوتی
  • 31. همانندسازی DNA در پروکاریوت‌ها
  • 32. تفاوت‌های همانندسازی در پروکاریوت‌ها و یوکاریوت‌ها
  • 33. نقش تلومرها در همانندسازی DNA
  • 34. آنزیم تلومراز و حفظ طول تلومرها
  • 35. برنامه‌ریزی همانندسازی در چرخهٔ سلولی
  • 36. تداخل داروها با همانندسازی DNA
  • 37. کاربرد همانندسازی DNA در مهندسی ژنتیک
  • 38. رونویسی: سنتز RNA از DNA
  • 39. آنزیم RNA پلیمراز
  • 40. مراحل رونویسی: آغاز، طویل شدن، پایان
  • 41. انواع RNA: mRNA, tRNA, rRNA
  • 42. ساختار و عملکرد mRNA
  • 43. ساختار و عملکرد tRNA
  • 44. ساختار و عملکرد rRNA
  • 45. پردازش RNA در یوکاریوت‌ها
  • 46. اسپلایسینگ و حذف اینترون‌ها
  • 47. کلاهک‌گذاری ۵' و دم پلی‌آدنیلاسیون ۳'
  • 48. تنظیم رونویسی
  • 49. فاکتورهای رونویسی
  • 50. عناصر تنظیمی DNA: پروموترها و انسرها
  • 51. تأثیر اپی‌ژنتیک بر رونویسی
  • 52. ترجمه: سنتز پروتئین از mRNA
  • 53. کد ژنتیکی: زبان پروتئین‌سازی
  • 54. ویژگی‌های کد ژنتیکی
  • 55. ریبوزوم‌ها: ماشین‌های ترجمه
  • 56. ساختار ریبوزوم‌ها
  • 57. نقش tRNA در ترجمه
  • 58. آنزیم آمینواسیل-tRNA سنتتاز
  • 59. مراحل ترجمه: آغاز، طویل شدن، پایان
  • 60. نقش فاکتورهای کمکی در ترجمه
  • 61. تغییرات پس از ترجمهٔ پروتئین‌ها
  • 62. تاخوردگی پروتئین‌ها
  • 63. اصلاحات پس از ترجمه
  • 64. تنظیم ترجمه
  • 65. مهار ترجمه
  • 66. نقش RNA در تنظیم بیان ژن
  • 67. MicroRNA و siRNAs
  • 68. نقش RNA در ساختار ریبوزوم
  • 69. ژنومیک: مطالعهٔ کل ژنوم
  • 70. توالی‌یابی DNA
  • 71. فناوری‌های توالی‌یابی نسل جدید
  • 72. پروژهٔ ژنوم انسان
  • 73. نقش تنوع ژنتیکی
  • 74. مطالعهٔ نقش ژن‌ها
  • 75. شناسایی ژن‌های بیماری‌زا
  • 76. کاربرد ژنومیک در پزشکی
  • 77. کاربرد ژنومیک در کشاورزی
  • 78. کاربرد ژنومیک در پزشکی قانونی
  • 79. مقدمه‌ای بر مهندسی ژنتیک
  • 80. روش‌های دستکاری DNA
  • 81. کلون کردن ژن
  • 82. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)
  • 83. وکتورهای کلونینگ
  • 84. آنزیم‌های محدودکننده
  • 85. لیگاز
  • 86. استفاده از پلاسمیدها
  • 87. استفاده از ویروس‌ها
  • 88. تکنیک‌های انتقال ژن
  • 89. تراریخته‌ها (GMOs)
  • 90. کاربرد DNA نوترکیب
  • 91. بیوتکنولوژی و کاربردهای آن
  • 92. پروتئین‌های نوترکیب
  • 93. واکسن‌های نوترکیب
  • 94. ژنتیک مولکولی در تشخیص بیماری
  • 95. تشخیص ژنتیکی بیماری‌ها
  • 96. مشاورهٔ ژنتیک
  • 97. ژنتیک درمانی
  • 98. مقدمه‌ای بر اپی‌ژنتیک
  • 99. تغییرات متیلاسیون DNA
  • 100. تغییرات هیستونی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.