سپنتا کتاب اکسپرس
کتاب غربالگری نوین ژنتیکی در دوران پیش از تولد: راهنمای جامع برای سلامت جنین

کتاب غربالگری نوین ژنتیکی در دوران پیش از تولد: راهنمای جامع برای سلامت جنین

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره غربالگری نوین ژنتیکی در دوران پیش از تولد: راهنمای جامع برای سلامت جنین

موضوع کلی: سلامت مادر و جنین

موضوع میانی: تشخیص و پیشگیری از اختلالات ژنتیکی در بارداری

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک در سلامت مادر و جنین
  • 2. اصول پایه وراثت و بیماری‌های ژنتیکی
  • 3. اهمیت غربالگری ژنتیکی در بارداری
  • 4. روش‌های تشخیصی پیش از تولد: مروری جامع
  • 5. سونوگرافی در غربالگری اختلالات ژنتیکی
  • 6. آزمایش‌های بیوشیمیایی در دوران بارداری
  • 7. تست‌های سلول آزاد جنینی (NIPT): مبانی و کاربردها
  • 8. تفسیر نتایج غربالگری: دقت و محدودیت‌ها
  • 9. اختلالات کروموزومی شایع: سندرم داون (تریزومی ۲۱)
  • 10. سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتائو (تریزومی ۱۳)
  • 11. اختلالات اتوزومی و جنسی: مروری بر تریزومی‌ها
  • 12. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی: حذف، اضافه و جابجایی
  • 13. بیماری‌های تک‌ژنی: فیبروز کیستیک و کم‌خونی داسی‌شکل
  • 14. تالاسمی: غربالگری و تشخیص در دوران پیش از تولد
  • 15. بیماری‌های متابولیک ارثی: اختلالات ذخیره‌ای لیزوزومی
  • 16. نقش مشاوره ژنتیک در بارداری
  • 17. ارزیابی ریسک ژنتیکی در زوجین
  • 18. تاریخچه پزشکی خانواده: جمع‌آوری و تحلیل اطلاعات
  • 19. تست‌های غربالگری سه‌ماهه اول بارداری
  • 20. تست‌های غربالگری سه‌ماهه دوم بارداری
  • 21. تست‌های غربالگری ترکیبی
  • 22. تست‌های غربالگری چهارگانه
  • 23. کاربرد سونوگرافی NT (فاصله شفافیت نوکال)
  • 24. کاربرد سونوگرافی NB (استخوان بینی)
  • 25. کاربرد داپلر در ارزیابی جریان خون جفتی
  • 26. اهمیت بررسی آناتومیک جنین با سونوگرافی
  • 27. تشخیص ناهنجاری‌های قلبی جنین
  • 28. تشخیص ناهنجاری‌های سیستم عصبی جنین
  • 29. تشخیص ناهنجاری‌های دستگاه گوارش جنین
  • 30. تشخیص ناهنجاری‌های اسکلتی جنین
  • 31. تشخیص ناهنجاری‌های کلیوی و ادراری جنین
  • 32. تشخیص ناهنجاری‌های صورت جنین
  • 33. تفسیر نتایج بیوشیمیایی: PAPP-A و hCG
  • 34. ارتباط مارکرهای بیوشیمیایی با اختلالات کروموزومی
  • 35. نقش آلفا فیتوپروتئین (AFP) در غربالگری
  • 36. تست‌های غربالگری با استفاده از DNA جنین
  • 37. مقدمه‌ای بر NIPT: فناوری و اصول
  • 38. NIPT برای تریزومی‌های ۲۱، ۱۸ و ۱۳
  • 39. NIPT برای اختلالات کروموزوم‌های جنسی
  • 40. NIPT برای تشخیص ناهنجاری‌های ریزحذفی (Microdeletion)
  • 41. محدودیت‌های NIPT و موارد منع مصرف
  • 42. تفسیر نتایج NIPT: مثبت کاذب و منفی کاذب
  • 43. مشاوره ژنتیک پس از نتایج NIPT
  • 44. آمنیوسنتز: روش، زمان‌بندی و خطرات
  • 45. نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS): روش و کاربردها
  • 46. کوردوسنتز: اندیکاسیون‌ها و ملاحظات
  • 47. آنالیز کاریوتایپ: مبانی و تفسیر
  • 48. آنالیز ریزآرایه (Array CGH/SNP): دقت و کاربرد
  • 49. تشخیص مولکولی بیماری‌های تک‌ژنی
  • 50. تست‌های ژنتیکی پیش از لانه گزینی (PGT)
  • 51. PGT برای اختلالات کروموزومی (PGT-A)
  • 52. PGT برای بیماری‌های تک‌ژنی (PGT-M)
  • 53. کاربرد PGT در درمان ناباروری (IVF)
  • 54. ملاحظات اخلاقی در غربالگری ژنتیکی
  • 55. حقوق والدین در تصمیم‌گیری‌های ژنتیکی
  • 56. حفظ حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی
  • 57. مسائل مربوط به سقط درمانی
  • 58. پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی در نسل‌های آینده
  • 59. نقش فناوری‌های نوین در آینده غربالگری ژنتیکی
  • 60. هوش مصنوعی و یادگیری ماشین در تحلیل داده‌های ژنتیکی
  • 61. پزشکی شخصی‌سازی شده در سلامت مادر و جنین
  • 62. چالش‌های اجرای برنامه‌های جامع غربالگری ژنتیکی
  • 63. اقتصاد سلامت در غربالگری ژنتیکی
  • 64. آموزش و توانمندسازی کارکنان سلامت در زمینه ژنتیک
  • 65. نقش رسانه‌ها در اطلاع‌رسانی صحیح درباره غربالگری ژنتیکی
  • 66. مقایسه رویکردهای مختلف غربالگری ژنتیکی
  • 67. ارزیابی اثربخشی برنامه‌های غربالگری
  • 68. ملاحظات فرهنگی در پذیرش غربالگری ژنتیکی
  • 69. راهکارهای افزایش مشارکت زوجین در غربالگری
  • 70. نقش سازمان‌های بین‌المللی در استانداردسازی غربالگری
  • 71. آینده تحقیقات در زمینه پیشگیری از اختلالات ژنتیکی
  • 72. مداخلات درمانی برای اختلالات ژنتیکی جنین
  • 73. ژنتیک رفتاری و پیامدهای آن در دوران بارداری
  • 74. تأثیر عوامل محیطی بر بیان ژن‌های جنینی
  • 75. مباحث حقوقی مرتبط با آزمایش‌های ژنتیکی
  • 76. مسئولیت‌های حرفه‌ای ارائه‌دهندگان خدمات ژنتیکی
  • 77. ارتباط ژنتیک با سلامت روان مادر
  • 78. اهمیت غربالگری در جمعیت‌های با ریسک بالا
  • 79. تکنیک‌های پیشرفته تصویربرداری در تشخیص ناهنجاری‌ها
  • 80. کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در غربالگری
  • 81. اصول اخلاق حرفه‌ای در مشاوره ژنتیک
  • 82. ارتباط با متخصصان سایر رشته‌ها
  • 83. مدیریت ریسک در فرآیندهای تهاجمی تشخیصی
  • 84. یادگیری مداوم و به‌روزرسانی دانش در حوزه ژنتیک
  • 85. نقش تحقیقات بالینی در ارتقای غربالگری
  • 86. فرهنگ‌سازی برای پذیرش سلامت جنین
  • 87. اهمیت غربالگری در دوران پیش از بارداری
  • 88. تأثیر پیشرفت‌های ژنتیکی بر سلامت عمومی
  • 89. گزارش‌دهی نتایج آزمایش‌های ژنتیکی به والدین
  • 90. تأثیر اختلالات ژنتیکی بر سلامت مادر پس از زایمان
  • 91. مبانی حقوقی رضایت آگاهانه در آزمایش‌های ژنتیکی
  • 92. خاتمه و چشم‌انداز آینده
  • 93. برنامه‌ریزی برای نسل‌های آینده
  • 94. ارزیابی جامع سلامت ژنتیکی
  • 95. اصول ایمنی در نمونه‌گیری‌های تهاجمی
  • 96. راهنمای جامع مدیریت موارد پرخطر
  • 97. فصل پایانی: سلامت و امید

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.