کتاب کاربرد داده‌های تخصصی در آزمایش‌های ژنتیکی سرطان (NGS)

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد داده‌های تخصصی در آزمایش‌های ژنتیکی سرطان (NGS)

موضوع کلی: علوم پزشکی و سلامت

موضوع میانی: تشخیص و درمان سرطان

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه ای بر علوم ژنتیک و سرطان
  • 2. مبانی توالی یابی نسل نوین (NGS)
  • 3. کاربرد NGS در تشخیص سرطان
  • 4. اصول جمع آوری و آماده سازی نمونه
  • 5. اعتبارسنجی و کنترل کیفیت داده های NGS
  • 6. تفسیر داده های NGS در انکولوژی
  • 7. شناسایی جهش های ژنتیکی مرتبط با سرطان
  • 8. جهش های نقطه‌ای و نواحی کد کننده
  • 9. جهش های کوچک حذف/الحاق (Indels)
  • 10. بازآرایی کروموزومی و ژن فیوژن
  • 11. جهش های تعداد نسخه (CNVs)
  • 12. نقش NGS در تشخیص سرطان های ارثی
  • 13. غربالگری سرطان های ارثی
  • 14. مشاوره ژنتیک در سرطان های ارثی
  • 15. ژنتیک مولکولی سرطان های شایع
  • 16. سرطان پستان و جهش های BRCA
  • 17. سرطان روده بزرگ و سندرم لینچ
  • 18. سرطان پروستات و جهش های مرتبط
  • 19. سرطان ریه و جهش های EGFR/ALK
  • 20. سرطان پانکراس و جهش های KRAS
  • 21. سرطان تخمدان و جهش های BRCA
  • 22. سرطان تیروئید و جهش های BRAF
  • 23. سرطان پوست و جهش های مرتبط
  • 24. سرطان خون و جهش های مرتبط
  • 25. شناسایی نشانگرهای پیش آگهی (Prognostic Markers)
  • 26. بیان ژن و ارتباط آن با پیش آگهی
  • 27. شناسایی نشانگرهای پیش بینی کننده درمان (Predictive Markers)
  • 28. پاسخ به درمان های هدفمند
  • 29. پاسخ به ایمونوتراپی
  • 30. کاربرد NGS در انتخاب درمان هدفمند
  • 31. مهار کننده های تیروزین کیناز (TKIs)
  • 32. آنتی بادی های مونوکلونال
  • 33. درمان های ایمنی درمانی (Immunotherapy)
  • 34. ژنتیک میکروبیوم و سرطان
  • 35. نقش میکروبیوم در پاسخ به درمان
  • 36. آزمایش های مایع بیوپسی (Liquid Biopsy)
  • 37. تشخیص سرطان از طریق DNA آزاد در گردش (cfDNA)
  • 38. پایش پاسخ به درمان با مایع بیوپسی
  • 39. تشخیص عود بیماری با مایع بیوپسی
  • 40. داده های توالی یابی اگزومی کامل (WES)
  • 41. داده های توالی یابی ژنوم کامل (WGS)
  • 42. تفاوت WES و WGS در انکولوژی
  • 43. کاربرد داده های اگزومی در کشف داروها
  • 44. کاربرد داده های ژنومی در مطالعات اپیدمیولوژیک
  • 45. تکنیک های پیشرفته در NGS
  • 46. سکوئنسینگ طولانی خوان (Long-read Sequencing)
  • 47. سکوئنسینگ سلول منفرد (Single-cell Sequencing)
  • 48. کاربرد سیتوژنتیک در کنار NGS
  • 49. همکاری بین رشته ای در انکولوژی مولکولی
  • 50. نقش پاتولوژیست مولکولی
  • 51. نقش انکولوژیست
  • 52. نقش ژنتیکدان بالینی
  • 53. نقش متخصص بیوانفورماتیک
  • 54. اخلاق در ژنتیک سرطان
  • 55. حریم خصوصی داده های ژنتیکی
  • 56. رضایت آگاهانه در آزمایش های ژنتیکی
  • 57. سوگیری در داده های ژنتیکی
  • 58. استانداردسازی در تفسیر داده ها
  • 59. سیستم های مدیریت داده های ژنتیکی
  • 60. پایگاه های داده های ژنتیکی سرطان
  • 61. پایگاه داده های جامع انکولوژی
  • 62. کاربرد هوش مصنوعی در تحلیل داده های NGS
  • 63. یادگیری ماشین در تشخیص سرطان
  • 64. یادگیری عمیق در تفسیر داده ها
  • 65. پیشرفت های آتی در NGS انکولوژی
  • 66. NGS و پزشکی دقیق (Precision Medicine)
  • 67. NGS و درمان های شخصی سازی شده
  • 68. چالش های پیاده سازی NGS در بالین
  • 69. هزینه های آزمایش های NGS
  • 70. آموزش نیروی انسانی متخصص
  • 71. ملاحظات نظارتی در آزمایش های ژنتیکی
  • 72. قوانین مربوط به آزمایشگاه های ژنتیک
  • 73. استانداردهای کیفیت در آزمایشگاه ها
  • 74. دستیابی به داده های بالینی جامع
  • 75. ادغام داده های ژنتیکی و بالینی
  • 76. کاربرد داده های NGS در توسعه واکسن های سرطان
  • 77. NGS و پیشگیری از سرطان
  • 78. نقش جامعه در پذیرش فناوری NGS
  • 79. آموزش عمومی درباره ژنتیک سرطان
  • 80. مسئولیت اجتماعی در حوزه ژنتیک
  • 81. نکات کلیدی در گزارش دهی یافته های NGS
  • 82. ارتباط موثر یافته های NGS با پزشک
  • 83. ارتباط موثر یافته های NGS با بیمار
  • 84. تفسیر جهش های با اهمیت نامشخص (VUS)
  • 85. مدیریت جهش های VUS
  • 86. اهمیت بررسی تومورهای اولیه و متاستاتیک
  • 87. تفاوت های ژنتیکی بین تومورهای اولیه و متاستاتیک
  • 88. نقش NGS در بیماری های نادر مرتبط با سرطان
  • 89. شناسایی مکانیسم های مولکولی جدید
  • 90. توسعه روش های تشخیصی نوین
  • 91. پایش مقاومت دارویی با NGS
  • 92. مکانیسم های مقاومت به درمان های هدفمند
  • 93. نقش NGS در مطالعات بالینی
  • 94. طراحی پروتکل های تحقیقاتی با رویکرد NGS
  • 95. تحلیل داده های حاصل از مطالعات بالینی
  • 96. آینده NGS در تشخیص و درمان سرطان
  • 97. پیشرفت های آینده در ابزارهای NGS
  • 98. ادغام NGS با سایر فناوری های مولکولی
  • 99. اهمیت داده های تخصصی در پیشبرد علوم

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.