کتاب راهنمای جامع ژنتیک بالینی: از تشخیص تا مدیریت اختلالات
, ,

کتاب راهنمای جامع ژنتیک بالینی: از تشخیص تا مدیریت اختلالات

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
شناسه محصول: SuperCourse-0000020500 دسته: , , برچسب: , , , , , , , , , , , , ,

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب راهنمای جامع ژنتیک بالینی: از تشخیص تا مدیریت اختلالات

موضوع کلی: ژنتیک بالینی

موضوع میانی: اختلالات ژنتیکی شایع و کاربردهای بالینی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. ساختار DNA و RNA
  • 2. چرخه سلولی و تقسیم میتوز و میوز
  • 3. قوانین وراثت مندلی: اتوزومال غالب
  • 4. قوانین وراثت مندلی: اتوزومال مغلوب
  • 5. قوانین وراثت مندلی: وابسته به X
  • 6. وراثت غیرمندلی: میتوکندریایی، چندژنی، پلی‌ژنی
  • 7. مفاهیم نفوذپذیری، بیان‌پذیری و هتروژنی ژنتیکی
  • 8. جهش‌های ژنتیکی و انواع آن‌ها
  • 9. واریانت‌های ژنتیکی و طبقه‌بندی آن‌ها
  • 10. مبانی اپی‌ژنتیک و نقش آن در بیماری‌ها
  • 11. اصول ژنتیک جمعیت و تعادل هاردی-واینبرگ
  • 12. گرفتن شرح حال ژنتیکی و ساخت شجره‌نامه
  • 13. تفسیر شجره‌نامه‌ها در مشاوره ژنتیک
  • 14. معاینه بالینی در ژنتیک: دیسمورفولوژی و ناهنجاری‌های مادرزادی
  • 15. رویکرد به تأخیر تکاملی و ناتوانی ذهنی
  • 16. سندروم‌های ناهنجاری‌های مادرزادی متعدد
  • 17. رویکرد به ناهنجاری‌های مادرزادی تک‌ارگانی
  • 18. تشخیص افتراقی در ژنتیک بالینی
  • 19. کاریوتایپینگ و تحلیل کروموزوم‌ها
  • 20. فلورسانس در هیبریداسیون درجا (FISH)
  • 21. تکنیک‌های میکرودلیت و میکرودوپلیکاسیون: MLPA
  • 22. آرایه CGH (aCGH) و کاربردهای آن
  • 23. اصول توالی‌یابی سنگر
  • 24. اصول توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 25. پنل‌های ژنی: طراحی و کاربردها
  • 26. توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
  • 27. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS)
  • 28. توالی‌یابی RNA (RNA-Seq) و کاربردهای آن
  • 29. تشخیص ژنتیکی میتوکندریایی
  • 30. آزمایش‌های بیوشیمیایی در اختلالات متابولیک
  • 31. تفسیر و طبقه‌بندی واریانت‌های ژنتیکی (ACMG)
  • 32. چالش‌ها و محدودیت‌های توالی‌یابی بالینی
  • 33. بیوانفورماتیک در ژنتیک بالینی
  • 34. آزمایش‌های ژنتیکی مبتنی بر سلول‌های آزاد DNA (cfDNA)
  • 35. سندروم داون (تریزومی 21)
  • 36. سندروم ادواردز (تریزومی 18) و پاتائو (تریزومی 13)
  • 37. سندروم ترنر (45,X)
  • 38. سندروم کلاین‌فلتر (47,XXY)
  • 39. سندروم XXX و XYY
  • 40. جابه‌جایی‌های کروموزومی (Translocations)
  • 41. وارونگی‌های کروموزومی (Inversions)
  • 42. دلیت‌های کروموزومی و سندروم Cri-du-chat
  • 43. دوپلیکاسیون‌های کروموزومی
  • 44. سندروم دی‌ژرژ (22q11.2 deletion)
  • 45. سندروم پرادر-ویلی و آنگلمن
  • 46. سندروم ویلیامز و سندروم‌های ریزحذفی دیگر
  • 47. سندروم X شکننده
  • 48. موزائیسم ژنتیکی و اهمیت بالینی آن
  • 49. اختلالات عصبی: بیماری هانتینگتون و نوروپاتی‌های ارثی
  • 50. اختلالات عصبی: آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) و دیستروفی عضلانی دوشن
  • 51. اختلالات عصبی: سندروم رت و شارکو-ماری-توت (CMT)
  • 52. اختلالات متابولیک: فنیل‌کتونوری (PKU) و اختلالات چرخه اوره
  • 53. اختلالات متابولیک: بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی (مانند گاشر، موکوپلی‌ساکاریدوز)
  • 54. اختلالات متابولیک: بیماری‌های ذخیره‌ای گلیکوژن و اسیدهای آلی
  • 55. اختلالات قلبی عروقی: سندروم QT بلند و کاردیومیوپاتی‌های ارثی (HCM, DCM)
  • 56. اختلالات قلبی عروقی: سندروم مارفان و سندروم اهلرز-دانلوس عروقی
  • 57. اختلالات استخوانی و بافت همبند: آکندروپلازی و استخوان‌زایی ناقص (Osteogenesis Imperfecta)
  • 58. اختلالات استخوانی و بافت همبند: سندروم اهلرز-دانلوس (کلاسیک، هایپرموبیل)
  • 59. اختلالات کلیوی: بیماری کلیه پلی‌کیستیک (ADPKD, ARPKD)
  • 60. اختلالات کلیوی: سندروم آلپورت و سایر نفروپاتی‌های ارثی
  • 61. اختلالات خونی: سیکل سل و تالاسمی‌ها
  • 62. اختلالات خونی: هموفیلی و اختلالات انعقادی ارثی
  • 63. اختلالات چشمی: رتینیت پیگمنتوزا و بیماری‌های ارثی شبکیه
  • 64. اختلالات چشمی: گلوکوم و آب مروارید ارثی
  • 65. اختلالات شنوایی: ناشنوایی ارثی و ژنتیک کوشین
  • 66. اختلالات پوستی: نوروفیبروماتوز نوع 1 و 2
  • 67. اختلالات پوستی: توبروس اسکلروزیس و سندروم استورج-وبر
  • 68. اختلالات گوارشی: پولیپوز آدنوماتوز فامیلیال (FAP)
  • 69. اختلالات گوارشی: بیماری سلیاک و IBD با زمینه ژنتیکی
  • 70. اختلالات غدد درون‌ریز: سندروم MEN و دیابت مودی (MODY)
  • 71. اختلالات ایمنی: نقص‌های ایمنی اولیه ارثی
  • 72. بیماری‌های میتوکندریایی: از تشخیص تا درمان
  • 73. مبانی ژنتیک سرطان: ژن‌های سرکوبگر تومور و انکوژن‌ها
  • 74. سندروم سرطان پستان و تخمدان ارثی (BRCA1/2)
  • 75. سندروم لینچ (سرطان کولورکتال غیرپولیپوز ارثی)
  • 76. سندروم پولیپوز آدنوماتوز فامیلیال (FAP)
  • 77. سندروم لی-فراومنی و رتینوبلاستوما
  • 78. نوروفیبروماتوز و ون هیپل-لینداو
  • 79. آزمایش‌های ژنتیکی سوماتیک در سرطان و درمان هدفمند
  • 80. مشاوره ژنتیک در سرطان
  • 81. غربالگری ناقلین پیش از بارداری
  • 82. غربالگری‌های پیش از تولد: NIPT (غربالگری غیرتهاجمی قبل از تولد)
  • 83. سونوگرافی جنین و مارکرهای ژنتیکی
  • 84. تشخیص پیش از تولد تهاجمی: آمنیوسنتز
  • 85. تشخیص پیش از تولد تهاجمی: نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS)
  • 86. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD)
  • 87. غربالگری ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGS)
  • 88. ژنتیک ناباروری در مردان و زنان
  • 89. سقط‌های مکرر و بررسی‌های ژنتیکی
  • 90. اصول مشاوره ژنتیک بالینی
  • 91. درمان‌های هدفمند در اختلالات ژنتیکی
  • 92. درمان جایگزینی آنزیم و پروتئین
  • 93. اصول ژن‌درمانی: چالش‌ها و چشم‌انداز
  • 94. ویرایش ژنوم (CRISPR-Cas9) و کاربردهای بالینی
  • 95. غربالگری نوزادان (Newborn Screening)
  • 96. پزشکی شخصی‌شده و فارماکوژنومیکس
  • 97. ملاحظات اخلاقی، حقوقی و اجتماعی (ELSI) در ژنتیک
  • 98. حفظ حریم خصوصی و محرمانگی اطلاعات ژنتیکی
  • 99. رویکرد به یافته‌های ثانویه در آزمایش‌های ژنتیکی
  • 100. آینده ژنتیک بالینی و پزشکی دقیق

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب راهنمای جامع ژنتیک بالینی: از تشخیص تا مدیریت اختلالات”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات مشابه

پیمایش به بالا