کتاب قدرت پریون‌ها: پروتئین‌های مرموز، از نقش‌های حیاتی تا عوامل بیماری‌های نورودژنراتیو
, ,

کتاب قدرت پریون‌ها: پروتئین‌های مرموز، از نقش‌های حیاتی تا عوامل بیماری‌های نورودژنراتیو

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
شناسه محصول: SuperCourse-0000020508 دسته: , , برچسب: , , , , , , , , , , , , ,

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب قدرت پریون‌ها: پروتئین‌های مرموز، از نقش‌های حیاتی تا عوامل بیماری‌های نورودژنراتیو

موضوع کلی: پاتوبیولوژی مولکولی

موضوع میانی: مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌های عصبی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه: قدرت پریون‌ها و پروتئین‌های مرموز
  • 2. فصل 1: معرفی دنیای پروتئین‌ها
  • 3. فصل 2: پروتئین‌ها: بلوک‌های سازنده حیات
  • 4. فصل 3: ساختار سه‌بعدی پروتئین‌ها: عامل عملکرد
  • 5. فصل 4: تاشدگی پروتئین‌ها (Protein Folding): فرآیندی حیاتی
  • 6. فصل 5: نقش آنزیم‌ها در تاشدگی پروتئین‌ها
  • 7. فصل 6: همراهان تاشدگی (Chaperones): راهنمای پروتئین‌ها
  • 8. فصل 7: خطاهای تاشدگی: آغازگر بیماری‌ها
  • 9. فصل 8: معرفی پریون‌ها: پروتئین‌های عجیب
  • 10. فصل 9: کشف پریون‌ها: داستانی از بیماری گوسفندان
  • 11. فصل 10: پریون‌ها: عامل بیماری‌های انفجاری
  • 12. فصل 11: مفهوم "پروتئین عفونی"
  • 13. فصل 12: ساختار مولکولی پریون‌ها: PrP^C در مقابل PrP^Sc
  • 14. فصل 13: PrP^C: پریون سلولی طبیعی
  • 15. فصل 14: PrP^Sc: پریون بیماری‌زا
  • 16. فصل 15: تبدیل PrP^C به PrP^Sc: مکانیسم اصلی
  • 17. فصل 16: اثرات آبشاری: انتشار پریون‌های بیماری‌زا
  • 18. فصل 17: نظریه "فقط پروتئین": چالش‌های اولیه
  • 19. فصل 18: شواهد مولکولی برای نظریه "فقط پروتئین"
  • 20. فصل 19: بیماری‌های پریونی انسان (TSEs): دسته‌بندی
  • 21. فصل 20: بیماری کروتزفلد-یاکوب (CJD): شایع‌ترین بیماری پریونی
  • 22. فصل 21: انواع CJD: sporadic, familial, iatrogenic
  • 23. فصل 22: سندرم گیل-اشترومان (GSS): بیماری پریونی نادر
  • 24. فصل 23: بیماری مرگ بی‌خوابی خانوادگی (FFI): اختلال خواب و پریون
  • 25. فصل 24: بیماری‌های پریونی حیوانات: تنوع
  • 26. فصل 25: بیماری خراش (Scrapie): اولین بیماری پریونی شناخته شده
  • 27. فصل 26: بیماری آنسفالوپاتی اسفنجی گاو (BSE): "بیماری جنون گاوی"
  • 28. فصل 27: بیماری تحلیل‌برنده عصبی مزمن (CWD): پریون در گوزن و گوزن شمالی
  • 29. فصل 28: انتقال بیماری‌های پریونی: مسیرهای عفونت
  • 30. فصل 29: انتقال افقی: از فردی به فرد دیگر
  • 31. فصل 30: انتقال عمودی: از مادر به فرزند
  • 32. فصل 31: انتقال iatrogenic: از طریق اقدامات پزشکی
  • 33. فصل 32: پاتوژنز بیماری‌های پریونی: تخریب عصبی
  • 34. فصل 33: تجمع پلاک‌های پریونی
  • 35. فصل 34: تشکیل اجسام آمیلوئید
  • 36. فصل 35: آسیب سلول‌های عصبی (نورون‌ها)
  • 37. فصل 36: التهاب عصبی (Neuroinflammation)
  • 38. فصل 37: اختلال در سیناپس‌ها: ارتباط سلول‌های عصبی
  • 39. فصل 38: نقش PrP^Sc در سمیت سلولی
  • 40. فصل 39: اثرات پریون‌ها بر روی غشای سلولی
  • 41. فصل 40: کانال‌های یونی و نقش آن‌ها در بیماری پریونی
  • 42. فصل 41: میتوکندری و اختلالات عملکردی در بیماری پریونی
  • 43. فصل 42: رادیکال‌های آزاد و استرس اکسیداتیو
  • 44. فصل 43: اتصال پریون‌ها به سطوح دیگر (Extracellular Matrix)
  • 45. فصل 44: نقش PrP^C در فیزیولوژی طبیعی
  • 46. فصل 45: نقش PrP^C در سیگنال‌دهی سلولی
  • 47. فصل 46: PrP^C و انعطاف‌پذیری سیناپسی (Synaptic Plasticity)
  • 48. فصل 47: PrP^C و بقای سلول‌های عصبی
  • 49. فصل 48: PrP^C و ارتباط با سیستم ایمنی
  • 50. فصل 49: PrP^C و متابولیسم فلزات (مس، روی)
  • 51. فصل 50: PrP^C و محافظت در برابر استرس
  • 52. فصل 51: Prion-like Proteins: پروتئین‌های شبیه به پریون
  • 53. فصل 52: آلفا-سینوکلئین: عامل پارکینسون
  • 54. فصل 53: ساختار و تاشدگی آلفا-سینوکلئین
  • 55. فصل 54: تجمعات آلفا-سینوکلئین: اجسام لویی
  • 56. فصل 55: مکانیسم‌های مولکولی بیماری پارکینسون
  • 57. فصل 56: انتشار آلفا-سینوکلئین (Prion-like Spreading)
  • 58. فصل 57: بتا-آمیلوئید: عامل بیماری آلزایمر
  • 59. فصل 58: تشکیل پلاک‌های آمیلوئید بتا
  • 60. فصل 59: مکانیسم‌های مولکولی بیماری آلزایمر
  • 61. فصل 60: انتشار بتا-آمیلوئید (Prion-like Spreading)
  • 62. فصل 61: تاو (Tau): عامل اختلالات تائوپاتی
  • 63. فصل 62: فسفریلاسیون غیرطبیعی تاو
  • 64. فصل 63: تشکیل فیبرهای عصبی (Neurofibrillary Tangles)
  • 65. فصل 64: مکانیسم‌های مولکولی اختلالات تائوپاتی
  • 66. فصل 65: انتشار تاو (Prion-like Spreading)
  • 67. فصل 66: شباهت‌ها بین بیماری‌های پریونی و سایر بیماری‌های نورودژنراتیو
  • 68. فصل 67: همگرایی مکانیسم‌ها: تاشدگی، تجمع، انتشار
  • 69. فصل 68: نقش سلول‌های گلیال (Microglia, Astrocytes) در بیماری‌های نورودژنراتیو
  • 70. فصل 69: التهاب عصبی به عنوان یک عامل مشترک
  • 71. فصل 70: اختلال در پاکسازی سلولی (Autophagy, Proteasome)
  • 72. فصل 71: ژنتیک بیماری‌های نورودژنراتیو
  • 73. فصل 72: نقش جهش‌های ژنتیکی در بیماری‌های پریونی
  • 74. فصل 73: ارتباط ژنتیک با بیماری‌های آلزایمر و پارکینسون
  • 75. فصل 74: ابزارهای تشخیصی برای بیماری‌های پریونی
  • 76. فصل 75: تشخیص در حیوانات: آزمایش‌های بافتی و مولکولی
  • 77. فصل 76: تشخیص در انسان: چالش‌ها و روش‌های نوین
  • 78. فصل 77: توموگرافی گسیل پوزیترون (PET) در تشخیص
  • 79. فصل 78: آزمایش مایع مغزی نخاعی (CSF)
  • 80. فصل 79: بیوپسی بافت مغز
  • 81. فصل 80: درمان بیماری‌های پریونی: جستجو برای راه‌حل
  • 82. فصل 81: چالش‌های توسعه داروها
  • 83. فصل 82: اهداف درمانی: جلوگیری از تاشدگی، انتشار، سمیت
  • 84. فصل 83: رویکردهای درمانی کنونی و آتی
  • 85. فصل 84: مهار تاشدگی پریون (Anti-prion compounds)
  • 86. فصل 85: سیستم ایمنی و درمان بیماری‌های پریونی
  • 87. فصل 86: واکسن‌ها در برابر بیماری‌های پریونی
  • 88. فصل 87: درمان‌های جایگزین و مکمل
  • 89. فصل 88: پیشگیری از بیماری‌های پریونی
  • 90. فصل 89: اقدامات بهداشتی و ایمنی در دامپروری
  • 91. فصل 90: کنترل انتقال iatrogenic
  • 92. فصل 91: آینده تحقیقات پریون‌ها
  • 93. فصل 92: پریون‌ها به عنوان مدل برای بیماری‌های دیگر
  • 94. فصل 93: هوش مصنوعی در کشف مکانیسم‌های پریونی
  • 95. فصل 94: کاربردهای نوین پریون‌ها (اگر وجود داشته باشد)
  • 96. فصل 95: جنبه‌های اخلاقی در تحقیقات پریون‌ها
  • 97. فصل 96: تأثیرات اجتماعی بیماری‌های نورودژنراتیو
  • 98. فصل 97: جمع‌بندی: قدرت پروتئین‌های مرموز
  • 99. فصل 98: درس‌هایی از پریون‌ها برای فهم مغز
  • 100. فصل 99: نگاهی به آینده: از تئوری تا درمان

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب قدرت پریون‌ها: پروتئین‌های مرموز، از نقش‌های حیاتی تا عوامل بیماری‌های نورودژنراتیو”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات مشابه

پیمایش به بالا