, ,

کتاب راهنمای جامع مشاوره ژنتیک در دوران بارداری: اصول، تکنیک‌ها و کاربردها

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب راهنمای جامع مشاوره ژنتیک در دوران بارداری: اصول، تکنیک‌ها و کاربردها

موضوع کلی: سلامت باروری و ژنتیک

موضوع میانی: مشاوره ژنتیک در دوران بارداری

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر مشاوره ژنتیک در دوران بارداری
  • 2. تاریخچه و تحولات مشاوره ژنتیک پریناتال
  • 3. اصول اخلاقی در مشاوره ژنتیک و ملاحظات فرهنگی
  • 4. مفاهیم اساسی ژنتیک: DNA، ژن و کروموزوم
  • 5. ساختار و عملکرد کروموزوم‌ها
  • 6. الگوهای توارث ژنتیکی مندلی: اتوزومال غالب و مغلوب
  • 7. الگوهای توارث ژنتیکی مندلی: وابسته به X و میتوکندریایی
  • 8. الگوهای توارث پیچیده و چندعاملی
  • 9. نقشه‌کشی و تحلیل شجره‌نامه: ابزار اصلی مشاور
  • 10. نحوه‌ی جمع‌آوری اطلاعات و تاریخچه پزشکی در مشاوره ژنتیک
  • 11. اصول ارتباط مؤثر و همدلی در مشاوره ژنتیک
  • 12. مهارت‌های گوش دادن فعال و مدیریت اطلاعات
  • 13. مدل‌های تصمیم‌گیری و ارتقای خودمختاری مراجعین
  • 14. روانشناسی مشاوره ژنتیک: حمایت روانی و مدیریت بحران
  • 15. ملاحظات قانونی و حقوقی مرتبط با مشاوره ژنتیک پریناتال
  • 16. مشاوره ژنتیک پیش از بارداری: اهمیت و اهداف
  • 17. ارزیابی ریسک بر اساس سابقه خانوادگی و قومیت
  • 18. غربالگری ناقلین ژنتیکی: بیماری‌های شایع
  • 19. غربالگری ناقلین گسترده (Expanded Carrier Screening)
  • 20. تأثیر سن مادر بر ریسک ناهنجاری‌های کروموزومی
  • 21. عوامل تراتوژنیک: داروها، مواد شیمیایی و عفونت‌ها
  • 22. مشاوره در مواجهه با تراتوژن‌ها در بارداری
  • 23. بیماری‌های مزمن مادر (دیابت، بیماری‌های خودایمنی) و تأثیرات ژنتیکی
  • 24. ناباروری و روش‌های کمک‌باروری (ART): ملاحظات ژنتیکی
  • 25. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGT-A, PGT-M, PGT-SR)
  • 26. سقط‌های مکرر و بررسی‌های ژنتیکی والدین
  • 27. مرده‌زایی و ارزیابی ژنتیکی جنین یا نوزاد
  • 28. بارداری‌های پرخطر و نقش مشاوره ژنتیک
  • 29. مروری بر روش‌های غربالگری پریناتال در سه‌ماهه اول و دوم
  • 30. سونوگرافی غربالگری سه‌ماهه اول: ارزیابی NT، استخوان بینی و داکتوس وریدی
  • 31. مارکرهای بیوشیمیایی سه‌ماهه اول (PAPP-A, free β-hCG)
  • 32. تفسیر نتایج غربالگری ترکیبی سه‌ماهه اول
  • 33. غربالگری سه‌ماهه دوم: تست کواد مارکر و تریپل مارکر
  • 34. ارزیابی نشانگرهای سونوگرافیک نرم (Soft Markers) برای آنوپلوئیدی‌ها
  • 35. تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی (NIPT) با DNA آزاد جنینی
  • 36. مکانیسم عمل و کاربردهای بالینی NIPT
  • 37. محدودیت‌ها و چالش‌های NIPT: مثبت کاذب، منفی کاذب و موزائیسم مادری
  • 38. مشاوره پس از نتایج غیرطبیعی غربالگری
  • 39. مقایسه و انتخاب بین روش‌های غربالگری
  • 40. مروری بر روش‌های تشخیصی تهاجمی در پریناتال
  • 41. نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS): تکنیک، زمان‌بندی و ریسک‌ها
  • 42. آمنیوسنتز: تکنیک، زمان‌بندی و عوارض
  • 43. نمونه‌برداری خون بند ناف (PUBS) و موارد استفاده
  • 44. اندیکاسیون‌های تست‌های تشخیصی تهاجمی
  • 45. تکنیک‌های سیتوژنتیک: کاریوتایپینگ و کاربرد آن
  • 46. آرایه کروموزومی میکرواری (CMA): اصول و تشخیص میکروحذفی‌ها و میکروجاگذاری‌ها
  • 47. مفهوم و تفسیر VUS (Variant of Unknown Significance) در CMA
  • 48. تشخیص مولکولی برای اختلالات تک‌ژنی
  • 49. توالی‌یابی ژن هدف و پانل‌های ژنی در تشخیص پریناتال
  • 50. مشاوره قبل و بعد از تست‌های تشخیصی تهاجمی
  • 51. مدیریت ریسک‌های مرتبط با پروسیجرهای تهاجمی
  • 52. سونوگرافی تفصیلی جنین: تشخیص ناهنجاری‌های ساختاری
  • 53. اکوکاردیوگرافی جنین: تشخیص ناهنجاری‌های قلبی مادرزادی
  • 54. MRI جنین: موارد استفاده و مزایا در تشخیص ناهنجاری‌ها
  • 55. ناهنجاری‌های سیستم عصبی مرکزی جنین: آنسفالی، اسپینا بیفیدا
  • 56. ناهنجاری‌های دستگاه ادراری و کلیوی جنین: هیدرونفروز، پلی‌کیستیک
  • 57. ناهنجاری‌های دستگاه گوارش جنین: آترزی مری، فتق دیافراگم
  • 58. ناهنجاری‌های اسکلتی و عضلانی جنین: دیسپلازی‌های اسکلتی
  • 59. شکاف کام و لب: تشخیص پریناتال و مشاوره
  • 60. ادم عمومی جنین (Hydrops Fetalis): علل و بررسی‌های ژنتیکی
  • 61. نشانگرهای سونوگرافیک در تشخیص تریزومی 21
  • 62. نشانگرهای سونوگرافیک در تشخیص تریزومی 18 و 13
  • 63. سندروم داون (تریزومی 21): علل، پیامدها و مشاوره جامع
  • 64. سندروم ادواردز (تریزومی 18): تشخیص و مدیریت
  • 65. سندروم پاتو (تریزومی 13): تشخیص و پیامدها
  • 66. ناهنجاری‌های کروموزوم جنسی: کلاین‌فلتر (XXY)، ترنر (XO)
  • 67. سندروم دی‌جورج (22q11.2 Deletion Syndrome) و سایر سندروم‌های میکروحذفی
  • 68. فیبروز کیستیک: غربالگری ناقلین و تشخیص پریناتال
  • 69. تالاسمی و کم‌خونی داسی‌شکل: اهمیت غربالگری در ایران
  • 70. سندروم X شکننده: غربالگری، تشخیص و مشاوره
  • 71. بیماری‌های نوروماسکولار ژنتیکی (SMA، دیستروفی عضلانی)
  • 72. بیماری‌های متابولیک ارثی: تشخیص و مدیریت پریناتال
  • 73. عفونت‌های مادری (TORCH) و اثرات تراتوژنیک
  • 74. ویروس زیکا و سایر ویروس‌های تأثیرگذار بر بارداری
  • 75. موزائیسم در تشخیص پریناتال: موزائیسم جنینی و محدود به جفت
  • 76. یافته‌های تصادفی (Incidental Findings) در توالی‌یابی پریناتال
  • 77. توالی‌یابی کل اگزوم (WES) و کل ژنوم (WGS) جنین
  • 78. کاربرد WES/WGS در تشخیص موارد پیچیده و نامشخص
  • 79. مشاوره ژنتیک در بارداری‌های چندقلویی: چالش‌ها و رویکردها
  • 80. ژنتیک در درمان‌های پیشرفته ناباروری (IVF و PGT)
  • 81. مشاوره در مورد فرزندخواندگی و مسائل ژنتیکی
  • 82. ملاحظات فرهنگی و مذهبی در تصمیم‌گیری‌های پریناتال
  • 83. تصمیم‌گیری در مورد پایان بارداری: حمایت و مشاوره
  • 84. مواجهه با نتایج ناخواسته و دشوار در مشاوره ژنتیک
  • 85. مدیریت غم و اندوه در والدین پس از تشخیص بیماری شدید جنین
  • 86. نقش گروه‌های حمایتی و منابع جامعه برای والدین
  • 87. برنامه‌ریزی برای مراقبت‌های پس از تولد و مدیریت بیماری
  • 88. چالش‌های پیش‌روی مشاوره ژنتیک پریناتال: اخلاقی، اجتماعی و اقتصادی
  • 89. استانداردهای حرفه‌ای و گایدلاین‌ها در مشاوره ژنتیک
  • 90. آموزش و توسعه حرفه‌ای مستمر برای مشاوران ژنتیک
  • 91. نقش مشاور ژنتیک در تیم مراقبت‌های بهداشتی چندتخصصی
  • 92. تحقیقات و نوآوری‌ها در تشخیص و درمان‌های ژنتیکی پریناتال
  • 93. آینده ژنومیک و پزشکی شخصی‌سازی شده در بارداری
  • 94. جمع‌بندی و چشم‌انداز جامع مشاوره ژنتیک در دوران بارداری

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب راهنمای جامع مشاوره ژنتیک در دوران بارداری: اصول، تکنیک‌ها و کاربردها”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا