کتاب راهنمای جامع ژنتیک پزشکی: از مولکول تا بیمار
, ,

کتاب راهنمای جامع ژنتیک پزشکی: از مولکول تا بیمار

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
شناسه محصول: SuperCourse-0000020949 دسته: , , برچسب: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب راهنمای جامع ژنتیک پزشکی: از مولکول تا بیمار

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: اصول و کاربردهای بالینی ژنتیک انسانی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مبانی ژنتیک مولکولی
  • 2. ساختار DNA
  • 3. همانندسازی DNA
  • 4. رونویسی DNA
  • 5. ترجمه RNA
  • 6. کد ژنتیکی
  • 7. تنظیم بیان ژن
  • 8. انواع RNA
  • 9. ساختار پروتئین
  • 10. آنزیم‌ها و پروتئین‌ها
  • 11. سیتوژنتیک: کروموزوم‌ها
  • 12. ساختار کروموزوم
  • 13. کاریوتایپ
  • 14. آنالیز کروموزومی
  • 15. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌ها
  • 16. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها
  • 17. سندرم داون
  • 18. سندرم ادواردز
  • 19. سندرم پاتو
  • 20. سندرم ترنر
  • 21. سندرم کلاین‌فلتر
  • 22. سایر ناهنجاری‌های کروموزومی
  • 23. روش‌های تشخیص سیتوژنتیکی
  • 24. باندهای کروموزومی
  • 25. FISH
  • 26. ژنتیک مندلی
  • 27. قوانین مندل
  • 28. قانون تفکیک
  • 29. قانون توارث مستقل
  • 30. اصطلاحات ژنتیکی
  • 31. صفت غالب و مغلوب
  • 32. هموزیگوت و هتروزیگوت
  • 33. فنوتیپ و ژنوتیپ
  • 34. کاهش نفوذ
  • 35. تظاهر ناهمگون
  • 36. موزاییسیسم
  • 37. وراثت وابسته به جنس
  • 38. قانون دوم مندل و ارتباط آن
  • 39. پیوند ژنی
  • 40. اپیستاز
  • 41. ژنتیک جمعیت
  • 42. فرکانس آلل
  • 43. تعادل هاردی-واینبرگ
  • 44. انحراف ژنتیکی
  • 45. مهاجرت ژنی
  • 46. انتخاب طبیعی
  • 47. انواع جهش
  • 48. جهش نقطه‌ای
  • 49. جهش جابجایی
  • 50. جهش حذف
  • 51. جهش درج
  • 52. جهش‌های سوماتیک و ژرمینال
  • 53. علل جهش
  • 54. تاثیر جهش بر فنوتیپ
  • 55. ژنتیک بیماری‌های تک ژنی
  • 56. بیماری‌های اتوزومال غالب
  • 57. بیماری‌های اتوزومال مغلوب
  • 58. بیماری‌های وابسته به X
  • 59. بیماری هانتینگتون
  • 60. فیبروز کیستیک
  • 61. هموفیلی
  • 62. دوشین
  • 63. بتاتالاسمی
  • 64. اریبی سلولی
  • 65. بیماری ویلسون
  • 66. سندروم مارفان
  • 67. ژنتیک بیماری‌های چند عاملی
  • 68. وراثت پیچیده
  • 69. نقش عوامل محیطی
  • 70. قانون توارثی برای بیماری‌های پیچیده
  • 71. محاسبه ریسک در بیماری‌های چند عاملی
  • 72. دیابت نوع 2
  • 73. بیماری‌های قلبی عروقی
  • 74. سرطان
  • 75. اسکیزوفرنی
  • 76. اختلالات دوقطبی
  • 77. بیماری آلزایمر
  • 78. بارداری و غربالگری ژنتیکی
  • 79. مشاوره ژنتیکی
  • 80. غربالگری در دوران بارداری
  • 81. آمنیوسنتز
  • 82. نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS)
  • 83. غربالگری سه‌گانه و چهارگانه
  • 84. غربالگری نوین قبل از تولد (NIPT)
  • 85. تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD)
  • 86. تشخیص ژنتیکی نوزادان
  • 87. غربالگری نوزادان
  • 88. بیماری‌های متابولیک ارثی
  • 89. فنیل کتونوریا (PKU)
  • 90. بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی
  • 91. اختلالات اسیدهای آمینه
  • 92. اختلالات چرخه اوره
  • 93. اختلالات اسیدهای چرب
  • 94. اختلالات کربوهیدراتی
  • 95. تشخیص و درمان بیماری‌های متابولیک
  • 96. داروهای ژنتیکی
  • 97. ژنتیک و سرطان
  • 98. مکانیسم‌های ژنتیکی سرطان
  • 99. تومورهای ارثی
  • 100. ژن‌های سرکوبگر تومور

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب راهنمای جامع ژنتیک پزشکی: از مولکول تا بیمار”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات مشابه

پیمایش به بالا