, ,

کتاب اصول و کاربردهای تحلیل پیوستگی ژنتیکی در تعیین مکان ژن‌های بیماری‌زا

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب اصول و کاربردهای تحلیل پیوستگی ژنتیکی در تعیین مکان ژن‌های بیماری‌زا

موضوع کلی: ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی

موضوع میانی: تحلیل پیوستگی ژنتیکی انسان

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی
  • 2. تاریخچه تحلیل پیوستگی ژنتیکی
  • 3. مفاهیم پایه سلولی و مولکولی ژنتیک
  • 4. ساختار DNA و RNA
  • 5. کروموزوم‌ها و کاریوتایپ انسان
  • 6. میتوز و میوز: اساس وراثت
  • 7. قوانین مندل و وراثت تک‌ژنی
  • 8. انواع الگوهای وراثت: اتوزومی غالب، مغلوب، وابسته به X
  • 9. وراثت غیرمندلی و پدیده‌های پیچیده
  • 10. بازترکیب ژنتیکی و اهمیت آن
  • 11. مفهوم پیوستگی ژنتیکی و کشف آن
  • 12. نشانگرهای ژنتیکی: انواع و کاربردها
  • 13. نشانگرهای اولیه (RFLP, VNTR)
  • 14. نشانگرهای مدرن (STR, SNP)
  • 15. انتخاب نشانگرها برای تحلیل پیوستگی
  • 16. ساخت شجره‌نامه در تحلیل پیوستگی
  • 17. جمع‌آوری داده‌های فنوتیپی و ژنوتیپی
  • 18. کنترل کیفیت داده‌های شجره‌نامه و ژنوتیپ
  • 19. اصول نظریه احتمال در ژنتیک
  • 20. احتمالات شرطی و قانون بیز
  • 21. مفهوم Likelihood در تحلیل ژنتیکی
  • 22. مفهوم نسبت لگاریتم شانس (LOD Score)
  • 23. محاسبه LOD Score: مبانی و فرمول‌بندی
  • 24. تفسیر LOD Score و آستانه‌های معنی‌داری
  • 25. نسبت بازترکیب (Recombination Fraction, theta): تعریف و اهمیت
  • 26. تخمین نسبت بازترکیب با استفاده از LOD Score
  • 27. روابط فاصله-بازترکیب (نقشه‌های ژنتیکی)
  • 28. تابع نقشه‌برداری هالدین و کوسانبی
  • 29. پیوستگی تک‌نقطه‌ای (Two-point linkage analysis)
  • 30. پیوستگی چندنقطه‌ای (Multipoint linkage analysis)
  • 31. مزایا و معایب پیوستگی تک‌نقطه‌ای در برابر چندنقطه‌ای
  • 32. تعریف وراثت‌پذیری (Heritability)
  • 33. مدل‌های ژنتیکی در تحلیل پیوستگی
  • 34. تعیین مدل وراثت بیماری
  • 35. نفوذ ناقص (Incomplete Penetrance)
  • 36. فنوکپی و مسائل تشخیصی
  • 37. ناهمگونی ژنتیکی (Genetic Heterogeneity): مکانی و آللی
  • 38. تصحیح برای نفوذ ناقص و فنوکپی در LOD Score
  • 39. روش‌های تحلیل پیوستگی پارامتریک (Model-Based)
  • 40. فرضیات و محدودیت‌های روش‌های پارامتریک
  • 41. آماده‌سازی فایل‌های ورودی برای نرم‌افزارهای پیوستگی
  • 42. معرفی نرم‌افزار LINKAGE و تاریخچه آن
  • 43. نرم‌افزارهای توسعه‌یافته از LINKAGE (FASTLINK, GENEHUNTER)
  • 44. معرفی نرم‌افزار MERLIN برای پیوستگی چندنقطه‌ای
  • 45. استفاده از PedCheck و SimWalk2 برای کنترل کیفیت داده‌ها
  • 46. تحلیل خروجی‌های نرم‌افزارهای پیوستگی
  • 47. چالش‌های محاسباتی در تحلیل شجره‌نامه‌های بزرگ
  • 48. مفهوم اشتراک آللی (Allele Sharing)
  • 49. هویت به واسطه نسب (Identity By Descent, IBD)
  • 50. هویت به واسطه حالت (Identity By State, IBS)
  • 51. تخمین IBD در شجره‌نامه‌ها
  • 52. تحلیل پیوستگی بدون مدل (Model-Free or Non-Parametric Linkage, NPL)
  • 53. روش جفت خواهر و برادر بیمار (Affected Sib-Pair Analysis, ASP)
  • 54. شاخص‌های اشتراک آللی در ASP (MLS, Z-scores)
  • 55. روش‌های مبتنی بر واریانس (Variance Component Analysis)
  • 56. کاربرد VCA در بیماری‌های پیچیده
  • 57. مقایسه روش‌های پارامتریک و غیرپارامتریک
  • 58. انتخاب روش مناسب تحلیل پیوستگی
  • 59. ملاحظات خاص برای پیوستگی وابسته به X
  • 60. تحلیل پیوستگی در جمعیتهای هم‌خون
  • 61. اثر بنیان‌گذار (Founder Effect) در جمعیت‌های خاص
  • 62. نقشه برداری دقیق ژن‌های بیماری‌زا (Fine-Mapping)
  • 63. تحلیل هاپلوتایپ و استنتاج آن
  • 64. کاربرد هاپلوتایپ‌ها در نقشه برداری دقیق
  • 65. تاریخچه بازترکیب و تحلیل ژنومی
  • 66. عدم تعادل پیوستگی (Linkage Disequilibrium, LD)
  • 67. LD در برابر پیوستگی ژنتیکی
  • 68. عوامل موثر بر LD و اندازه بلوک‌های LD
  • 69. کاربرد LD در نقشه برداری دقیق و مطالعات GWA
  • 70. ترکیب تحلیل پیوستگی و عدم تعادل پیوستگی
  • 71. تحلیل پیوستگی در بیماری‌های تک‌ژنی (مندلی)
  • 72. شناسایی ژن‌های بیماری‌زا با پیوستگی (مثال‌ها)
  • 73. تحلیل پیوستگی در بیماری‌های پیچیده و چندژنی
  • 74. چالش‌های تحلیل پیوستگی در بیماری‌های پیچیده
  • 75. کاربرد تحلیل پیوستگی در سرطان ارثی
  • 76. شناسایی ژن‌های مستعدکننده سرطان
  • 77. تحلیل پیوستگی در اختلالات روانپزشکی
  • 78. تحلیل پیوستگی در بیماری‌های متابولیک
  • 79. فارماکوژنومیک و کشف ژن‌های پاسخ به دارو
  • 80. کاربرد تحلیل پیوستگی در ژنتیک جمعیت
  • 81. استفاده از داده‌های توالی‌یابی نسل جدید در پیوستگی
  • 82. تحلیل پیوستگی و واریانت‌های نادر
  • 83. استراتژی‌های جامع برای تعیین مکان ژن بیماری‌زا
  • 84. ترکیب پیوستگی با مطالعات بیان ژن
  • 85. منابع اطلاعاتی ژنتیکی آنلاین (OMIM, UCSC Genome Browser)
  • 86. پایگاه داده dbSNP و HapMap
  • 87. پروژه ۱۰۰۰ ژنوم و کاربردهای آن
  • 88. نقش تحلیل پیوستگی در مشاوره ژنتیک
  • 89. تشخیص پیش از تولد و تحلیل پیوستگی
  • 90. تشخیص قبل از لانه‌گزینی
  • 91. جنبه‌های اخلاقی و قانونی تحلیل پیوستگی
  • 92. حریم خصوصی و داده‌های ژنتیکی
  • 93. محدودیت‌های فعلی تحلیل پیوستگی
  • 94. جهت‌گیری‌های آینده در روش‌شناسی پیوستگی
  • 95. پیوستگی در دوران ژنومیکس شخصی
  • 96. کاربرد هوش مصنوعی در تحلیل پیوستگی
  • 97. آموزش عمیق و مدل‌های پیشرفته
  • 98. چشم‌انداز آینده تعیین مکان ژن‌های بیماری‌زا
  • 99. مروری بر اصول کلیدی تحلیل پیوستگی
  • 100. اهمیت تحلیل پیوستگی در پژوهش‌های بالینی و پایه

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب اصول و کاربردهای تحلیل پیوستگی ژنتیکی در تعیین مکان ژن‌های بیماری‌زا”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا