, ,

کتاب رازگشایی از کروموزوم‌های انسانی: راهنمای جامع سیتوژنتیک، اختلالات و تشخیص

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب رازگشایی از کروموزوم‌های انسانی: راهنمای جامع سیتوژنتیک، اختلالات و تشخیص

موضوع کلی: علوم ژنتیک و ژنومیک

موضوع میانی: سیتوژنتیک انسانی و کروموزوم‌شناسی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک و ژنومیک انسانی
  • 2. ساختار و عملکرد سلول: مروری بر مبانی
  • 3. مولکول DNA: اساس حیات و وراثت
  • 4. ژن‌ها و ژنوم: سازماندهی اطلاعات ژنتیکی
  • 5. چرخه سلولی: رشد، تقسیم و کنترل
  • 6. میتوز: تقسیم سلولی برای رشد و ترمیم
  • 7. میوز: تقسیم سلولی برای تولید مثل
  • 8. تفاوت‌های میتوز و میوز و اهمیت آن‌ها
  • 9. کروموزوم‌ها: حاملین اطلاعات ژنتیکی
  • 10. تاریخچه سیتوژنتیک: از کشف تا کاربرد
  • 11. کاریوتایپ انسانی: نقشه کروموزومی
  • 12. شماره‌گذاری و نامگذاری کروموزوم‌ها
  • 13. ریخت‌شناسی کروموزوم‌ها: سانترومر، تلومر، بازوها
  • 14. DNAی ماهواره‌ای و نقش آن در کروموزوم‌ها
  • 15. سانترومر: ناحیه حیاتی برای تقسیم سلولی
  • 16. تلومر: محافظت‌کننده از انتهای کروموزوم‌ها
  • 17. سازماندهی DNA در کروموزوم‌ها: از هیستون تا کروماتین
  • 18. سطوح متراکم‌سازی کروماتین
  • 19. کروموزوم‌های متافازی: ساختار ایده‌آل برای مطالعه
  • 20. کروموزوم X و Y: تعیین‌کننده‌های جنسیت
  • 21. اینترکروماتین و کروماتین جنسی (Barr Body)
  • 22. مناطق هسته‌ساز (NORs) و ریبوزوم‌ها
  • 23. کروماتین فعال و غیرفعال: یوکروماتین و هتروکروماتین
  • 24. کشت سلولی برای سیتوژنتیک: اصول و روش‌ها
  • 25. آماده‌سازی نمونه‌های بالینی (خون، مغز استخوان، مایع آمنیون)
  • 26. متوقف‌سازی میتوزی و گسترش اسلاید
  • 27. رنگ‌آمیزی‌های پایه کروموزوم‌ها
  • 28. باندینگ G: استاندارد طلایی سیتوژنتیک
  • 29. باندینگ Q و R: تکنیک‌های مکمل
  • 30. باندینگ C: مطالعه DNA ماهواره‌ای و سانترومر
  • 31. باندینگ هسته‌ای و سایر روش‌های تخصصی
  • 32. تحلیل کاریوتایپ: شناسایی کروموزوم‌ها
  • 33. سیستم نامگذاری ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature)
  • 34. میکروسکوپ نوری و اهمیت آن در سیتوژنتیک
  • 35. عکاسی کروموزومی و نرم‌افزارهای تحلیل تصویر
  • 36. مقدمه‌ای بر سیتوژنتیک مولکولی
  • 37. هیبریداسیون درجا فلورسنت (FISH): مبانی و اصول
  • 38. پروب‌های سانترومریک و تلومریک در FISH
  • 39. پروب‌های ناحیه‌ای (Locus-Specific) در FISH
  • 40. FISH کل کروموزوم (WCP)
  • 41. کاربردهای FISH در تشخیص بالینی
  • 42. هیبریداسیون ژنومی مقایسه‌ای (CGH): اصول و کاربردها
  • 43. CGH مبتنی بر آرایه (aCGH): تشخیص ریزحذف‌ها و ریزافزایش‌ها
  • 44. FISH چند رنگ (M-FISH/SKY): رنگ‌آمیزی هر کروموزوم با رنگی متفاوت
  • 45. QF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR): تشخیص سریع آنوپلوئیدی‌ها
  • 46. MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification): تشخیص تغییرات تعداد کپی ژن‌ها
  • 47. کروماتین اینترفاز FISH: بررسی کروموزوم‌ها در فاز اینترفاز
  • 48. FISH با وضوح بالا: شناسایی تغییرات جزئی
  • 49. اختلالات تعداد کروموزوم: آنوپلوئیدی‌ها
  • 50. مکانیسم‌های ایجاد آنوپلوئیدی: عدم تفکیک میوز و میتوز
  • 51. تریزومی‌ها: وجود یک کروموزوم اضافی
  • 52. سندرم داون (تریزومی 21): شایع‌ترین آنوپلوئیدی اتوزومی
  • 53. سندرم ادواردز (تریزومی 18): ویژگی‌های بالینی و تشخیص
  • 54. سندرم پاتائو (تریزومی 13): علائم و پیش‌آگهی
  • 55. مونوسومی‌ها: از دست دادن یک کروموزوم (کشنده در اتوزوم‌ها)
  • 56. آنوپلوئیدی‌های کروموزوم جنسی: گستردگی علائم
  • 57. سندرم ترنر (XO): تنها مونوسومی قابل حیات کروموزوم جنسی
  • 58. سندرم کلاین‌فلتر (XXY): ویژگی‌ها و تشخیص
  • 59. سه‌گانه X (تریزومی X): ویژگی‌ها و تشخیص
  • 60. سندرم XYY: کروموزوم اضافی Y
  • 61. پلی‌پلوئیدی: مجموعه‌های کامل اضافی کروموزوم
  • 62. تری‌پلوئیدی و تتراپلوئیدی: علل و پیامدها
  • 63. موزائیسم کروموزومی: وجود دو یا چند رده سلولی متفاوت
  • 64. کایمریسم: دو منشاء ژنتیکی در یک فرد
  • 65. تشخیص پیش‌از تولد آنوپلوئیدی‌ها
  • 66. اختلالات ساختاری کروموزوم: مقدمه و طبقه‌بندی
  • 67. حذف‌ها (Deletions): از دست دادن قطعات کروموزومی
  • 68. ریزمحذف‌ها (Microdeletions) و تشخیص آنها
  • 69. سندرم کریدوچات (حذف 5p)
  • 70. سندرم ولف-هیرشهورن (حذف 4p)
  • 71. دوپلیکاسیون‌ها (Duplications): تکرار قطعات کروموزومی
  • 72. وارونگی‌ها (Inversions): معکوس شدن قطعات کروموزومی
  • 73. وارونگی‌های پاراسانتریک و پرایسانتریک: تفاوت‌ها و پیامدها
  • 74. جابه‌جایی‌ها (Translocations): تبادل قطعات کروموزومی
  • 75. جابه‌جایی‌های متقابل (Reciprocal Translocations)
  • 76. جابه‌جایی‌های رابرتسونی (Robertsonian Translocations)
  • 77. کروموزوم‌های حلقوی (Ring Chromosomes)
  • 78. ایزوکروموزوم‌ها (Isochromosomes): آینه‌ای از یک بازو
  • 79. کروموزوم‌های مارکر (Marker Chromosomes)
  • 80. کروموزوم‌های مضاعف مرکزدار (Dicentric Chromosomes)
  • 81. شکاف‌های کروموزومی (Chromosome Gaps) و مناطق شکننده (Fragile Sites)
  • 82. سندرم X شکننده: شایع‌ترین علت ارثی عقب‌ماندگی ذهنی
  • 83. مکانیسم‌های تشکیل اختلالات ساختاری (شکستگی، نوترکیبی نابجا)
  • 84. سیتوژنتیک سرطان: نقش اختلالات کروموزومی در بدخیمی‌ها
  • 85. کروموزوم فیلادلفیا (BCR-ABL) در لوسمی میلوئید مزمن (CML)
  • 86. جابه‌جایی‌های شایع در لوسمی‌ها و لنفوم‌ها
  • 87. تشخیص قبل از تولد (Prenatal Diagnosis): آمنیوسنتز و CVS
  • 88. آزمایش غیرتهاجمی قبل از تولد (NIPT): غربالگری DNA آزاد جنین
  • 89. تشخیص پس از تولد (Postnatal Diagnosis)
  • 90. سیتوژنتیک تولید مثلی: ناباروری و سقط مکرر
  • 91. تشخیص پیش از لانه‌گزینی (PGD/PGT): انتخاب جنین سالم
  • 92. مشاوره ژنتیک برای اختلالات کروموزومی
  • 93. اخلاق در سیتوژنتیک و ژنومیک
  • 94. اپی‌ژنتیک و سازماندهی کروموزوم: فراتر از توالی DNA
  • 95. دستکاری کروموزوم (Chromosome Engineering)
  • 96. ابزارهای ویرایش ژن (CRISPR-Cas9) و پتانسیل آنها
  • 97. سیتوژنتیک تک سلولی: تحلیل کروموزوم‌ها در سطح تک سلول
  • 98. ژنومیکس و سیتوژنتیک: همگرایی رشته‌ها
  • 99. داده‌کاوی و هوش مصنوعی در تحلیل سیتوژنتیک
  • 100. آینده سیتوژنتیک: از تشخیص تا درمان

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب رازگشایی از کروموزوم‌های انسانی: راهنمای جامع سیتوژنتیک، اختلالات و تشخیص”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا