کتاب فهم ژن‌ها: از کشف تا کاربردهای نوین در زیست‌شناسی
, ,

کتاب فهم ژن‌ها: از کشف تا کاربردهای نوین در زیست‌شناسی

تومان249,950

انتخاب پلن

شناسه محصول: SuperCourse-0000021064 دسته: , , برچسب: , , , , , , , , , , , , , ,

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب فهم ژن‌ها: از کشف تا کاربردهای نوین در زیست‌شناسی

موضوع کلی: زیست‌شناسی و ژنتیک

موضوع میانی: مبانی و تحولات در علم ژنتیک

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک: اهمیت و جایگاه آن در علوم زیستی
  • 2. نگاهی تاریخی به مفاهیم وراثت پیش از مندل
  • 3. گرگور مندل: قوانین بنیادی وراثت
  • 4. قانون تفکیک آلل‌ها و مفهوم غالبیت/مغلوبیت
  • 5. قانون توارث مستقل و دی‌هیبرید کراس
  • 6. استثنائات بر قوانین مندل: غالبیت ناقص و هم‌غالبیت
  • 7. چندآللیسم و ژن‌های چندوجهی (پلیوتروپی)
  • 8. تعیین جنسیت و وراثت وابسته به جنس
  • 9. کروموزوم‌ها به عنوان حاملان ماده وراثتی
  • 10. کشف DNA: از میشر تا اورری و همکاران
  • 11. آزمایش هرشی و چیس و اثبات DNA به عنوان ماده وراثتی
  • 12. ساختار مارپیچ دوگانه DNA: واتسون و کریک
  • 13. ویژگی‌های ساختاری DNA: بازها، قند، فسفات
  • 14. انواع پیوندهای شیمیایی در ساختار DNA
  • 15. مقایسه ساختار DNA و RNA
  • 16. ساختار و انواع مختلف RNA (mRNA, tRNA, rRNA)
  • 17. همانندسازی DNA: ماهیت نیمه‌حفاظت‌شده
  • 18. آنزیم‌های دخیل در همانندسازی DNA (هلیکاز، پلیمراز، لیگاز)
  • 19. مکانیسم همانندسازی DNA در پروکاریوت‌ها
  • 20. همانندسازی DNA در یوکاریوت‌ها: تلومرها و تلومراز
  • 21. دگم مرکزی زیست‌شناسی مولکولی: ژن به پروتئین
  • 22. ساختار ژن: مناطق کدکننده و تنظیمی
  • 23. رمز ژنتیکی: ویژگی‌ها، تکرار و بی‌ابهامی
  • 24. مراحل رونویسی: آغاز، طویل‌سازی، پایان
  • 25. آنزیم RNA پلیمراز و پروموترها
  • 26. رونویسی در پروکاریوت‌ها: مفهوم اوپرون
  • 27. رونویسی در یوکاریوت‌ها: پیچیدگی‌های تنظیم
  • 28. پردازش اولیه RNA در یوکاریوت‌ها: capping و polyadenylation
  • 29. پیرایش RNA (RNA Splicing): اینترون‌ها و اگزون‌ها
  • 30. mRNA بالغ و انتقال آن به سیتوپلاسم
  • 31. ترجمه: از mRNA به پروتئین
  • 32. ساختار و عملکرد ریبوزوم‌ها
  • 33. ساختار و نقش tRNA در ترجمه
  • 34. فعال‌سازی اسیدهای آمینه و آمینواسیل-tRNA سنتاز
  • 35. مراحل آغاز ترجمه در پروکاریوت‌ها و یوکاریوت‌ها
  • 36. طویل‌سازی زنجیره پلی‌پپتیدی: فاکتورهای طویل‌سازی
  • 37. پایان ترجمه: کدون‌های پایان و فاکتورهای رهایش
  • 38. پروتئین‌سازی هم‌زمان و پلی‌ریبوزوم‌ها
  • 39. چین‌خوردگی پروتئین‌ها و اصلاحات پس از ترجمه
  • 40. پروتئین‌های شپرون و کمک به چین‌خوردگی صحیح
  • 41. اهمیت تنظیم بیان ژن در سلول
  • 42. تنظیم بیان ژن در پروکاریوت‌ها: اوپرون لاکتوز
  • 43. تنظیم بیان ژن در پروکاریوت‌ها: اوپرون تریپتوفان
  • 44. سطوح مختلف تنظیم بیان ژن در یوکاریوت‌ها
  • 45. تنظیم در سطح کروماتین: متیلاسیون DNA
  • 46. تنظیم در سطح کروماتین: اصلاحات هیستونی
  • 47. بازسازی کروماتین و تاثیر آن بر بیان ژن
  • 48. فاکتورهای رونویسی و عناصر تنظیمی (Enhancers, Silencers)
  • 49. تنظیم پس از رونویسی: RNAهای کوچک تنظیمی (miRNA, siRNA)
  • 50. تنظیم پایداری mRNA و کنترل ترجمه
  • 51. جهش‌ها: انواع، علل و پیامدها
  • 52. جهش‌های نقطه‌ای: جایگزینی بازها (missense, nonsense, silent)
  • 53. جهش‌های حذف و اضافه (Indels) و شیفت فریم
  • 54. جهش‌های کروموزومی: تغییر در تعداد کروموزوم
  • 55. جهش‌های کروموزومی: تغییر در ساختار کروموزوم (حذف، مضاعف‌شدگی، وارونگی، جابه‌جایی)
  • 56. عوامل جهش‌زا: عوامل شیمیایی
  • 57. عوامل جهش‌زا: عوامل فیزیکی (اشعه UV، پرتوهای یونیزان)
  • 58. مکانیسم‌های ترمیم DNA: ترمیم عدم تطابق (Mismatch Repair)
  • 59. مکانیسم‌های ترمیم DNA: ترمیم برش بازی و نوکلئوتیدی (BER, NER)
  • 60. مکانیسم‌های ترمیم DNA: ترمیم شکستگی دو رشته‌ای (DSB Repair)
  • 61. سازمان‌دهی DNA در سلول‌های یوکاریوتی
  • 62. ساختار کروموزوم: کروماتین، هیستون‌ها، نوکلئوزوم
  • 63. یوکروماتین و هتروکروماتین: مناطق فعال و غیرفعال
  • 64. کاریوتایپ: نقشه‌برداری از کروموزوم‌ها
  • 65. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌ها: آنوپلوئیدی و پلی‌پلوئیدی
  • 66. سندرم داون (تریزومی ۲۱) و سایر ناهنجاری‌های عددی
  • 67. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها در بیماری‌ها
  • 68. مقدمه‌ای بر ژنومیک: تعریف و اهداف
  • 69. پروژه ژنوم انسانی: دستاوردها و پیامدها
  • 70. انواع توالی‌های تکراری در ژنوم (تراسپوزون‌ها، توالی‌های ماهواره‌ای)
  • 71. ژنتیک جمعیت: مبانی و مفاهیم اصلی
  • 72. قانون هاردی-واینبرگ: تعادل ژنتیکی در جمعیت‌ها
  • 73. عوامل تغییردهنده فراوانی آلل‌ها: جهش و رانش ژنتیکی
  • 74. عوامل تغییردهنده فراوانی آلل‌ها: جریان ژنی و انتخاب طبیعی
  • 75. ژنتیک تکاملی: شواهد مولکولی برای تکامل
  • 76. ابزارهای ژنتیک مولکولی: آنزیم‌های برش‌دهنده محدودکننده
  • 77. تکنیک PCR (واکنش زنجیره‌ای پلیمراز): اصول و کاربردها
  • 78. ژل الکتروفورز و تفکیک قطعات DNA
  • 79. همانندسازی DNA: پلاسمیدها و وکتورهای همانندساز
  • 80. ساخت کتابخانه‌های ژنی و cDNA
  • 81. توالی‌یابی DNA: روش سنگر و نسل‌های اولیه
  • 82. تکنیک‌های توالی‌یابی نسل جدید (NGS): مروری کلی
  • 83. بررسی بیان ژن در مقیاس وسیع: میکرواری و RNA-seq
  • 84. تشخیص پلی‌مورفیسم‌های تک‌نوکلئوتیدی (SNP)
  • 85. روش‌های شناسایی و مطالعه پروتئین‌ها (وسترن بلات، ایمونوهیستوشیمی)
  • 86. ویرایش ژنوم: مقدمه‌ای بر تکنیک‌های نوین
  • 87. اصول و مکانیسم عمل CRISPR-Cas9
  • 88. کاربردهای CRISPR در تحقیقات پایه و بالینی
  • 89. ژن درمانی: رویکردها و چالش‌ها
  • 90. وکتورهای ویروسی و غیرویروسی در ژن درمانی
  • 91. تشخیص‌های ژنتیکی: از کاریوتایپ تا توالی‌یابی بالینی
  • 92. پزشکی شخصی‌سازی‌شده و فارماکوژنومیک
  • 93. ژنتیک سرطان: علل مولکولی و درمان‌های هدفمند
  • 94. اثرات ژنتیک بر بیماری‌های پیچیده (دیابت، بیماری‌های قلبی)
  • 95. ژنتیک جمعیت‌های انسانی و مهاجرت‌ها
  • 96. سلول‌های بنیادی و کاربردهای آن‌ها در ژنتیک
  • 97. مسائل اخلاقی پیرامون ویرایش ژنوم انسانی
  • 98. حریم خصوصی ژنتیکی و تبعیض ژنتیکی
  • 99. ژنتیک و جامعه: آموزش، آگاهی و سیاست‌گذاری
  • 100. آینده ژنتیک: روندهای نوین و چالش‌های پیش‌رو

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب فهم ژن‌ها: از کشف تا کاربردهای نوین در زیست‌شناسی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

محصولات مشابه

پیمایش به بالا