, ,

کتاب مبانی ژنتیک پزشکی: از مفاهیم پایه تا کاربردهای بالینی

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب مبانی ژنتیک پزشکی: از مفاهیم پایه تا کاربردهای بالینی

موضوع کلی: علوم پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی
  • 2. ساختار و عملکرد DNA
  • 3. همانندسازی DNA
  • 4. رونویسی RNA
  • 5. انواع RNA و نقش‌های آن‌ها
  • 6. ترجمه پروتئین و کد ژنتیکی
  • 7. ساختار و سازماندهی ژن
  • 8. تنظیم بیان ژن
  • 9. سازماندهی ژنوم انسان
  • 10. کروموزوم‌ها: ساختار و طبقه‌بندی
  • 11. چرخه سلولی و میتوز
  • 12. میوز و تولید گامت
  • 13. نوترکیبی ژنتیکی
  • 14. اصول وراثت مندلی
  • 15. کاربرد بیوانفورماتیک در ژنتیک
  • 16. وراثت اتوزومال غالب
  • 17. وراثت اتوزومال مغلوب
  • 18. وراثت وابسته به X غالب
  • 19. وراثت وابسته به X مغلوب
  • 20. وراثت وابسته به Y
  • 21. تحلیل شجره‌نامه (پدگری)
  • 22. نفوذ ناقص و بیان متغیر
  • 23. پلیوتروپی و هتروژنی ژنتیکی
  • 24. فنوکپی و هتروژنی بالینی
  • 25. وراثت میتوکندریایی
  • 26. موزائیسم و کایمریسم
  • 27. ژنتیک جمعیت: فرکانس آلل‌ها
  • 28. قانون هاردی-واینبرگ
  • 29. عوامل تغییر دهنده فرکانس آلل‌ها
  • 30. هم‌خونی و اثر بنیان‌گذار
  • 31. تعریف و طبقه‌بندی جهش‌ها
  • 32. جهش‌های نقطه‌ای و اثرات آن‌ها
  • 33. جهش‌های حذف و مضاعف‌شدگی
  • 34. جهش‌های تغییر چارچوب خواندن
  • 35. مکانیسم‌های ترمیم DNA
  • 36. اثر جهش‌ها بر پروتئین
  • 37. از ژن تا بیماری: مسیرهای مولکولی
  • 38. کنترل اپی‌ژنتیک: متیلاسیون DNA
  • 39. کنترل اپی‌ژنتیک: اصلاح هیستون‌ها
  • 40. RNAهای غیرکدکننده و تنظیم ژن
  • 41. بیماری‌های ناشی از تکرارهای سه‌گانه
  • 42. بیماری‌های ژنتیکی با مکانیسم ناشناخته
  • 43. ژنتیک تکوینی و بیماری‌های مادرزادی
  • 44. ارتباط ژنوتایپ و فنوتیپ
  • 45. پروتئومیکس در ژنتیک پزشکی
  • 46. اصول سیتوژنتیک
  • 47. تهیه کاریوتایپ و باندینگ کروموزومی
  • 48. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌ها: تریزومی‌ها
  • 49. سندرم داون (تریزومی 21)
  • 50. سندرم ادواردز (تریزومی 18) و پاتو (تریزومی 13)
  • 51. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌های جنسی: سندرم ترنر
  • 52. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌های جنسی: سندرم کلاین‌فلتر
  • 53. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها: حذف‌ها و مضاعف‌شدگی‌ها
  • 54. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها: جابه‌جایی‌ها
  • 55. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها: وارونگی‌ها و کروموزوم حلقوی
  • 56. کروموزوم ایزوکاموس و دیکانتریک
  • 57. موزائیسم کروموزومی
  • 58. تشخیص میکرودلشن‌ها و میکرودوپلیشن‌ها
  • 59. بیماری‌های ناشی از عدم تعادل دوز ژن
  • 60. ایمپرینتینگ ژنومی و بیماری‌های مرتبط (مانند پرادر-ویلی و آنگلمن)
  • 61. اصول تشخیص مولکولی
  • 62. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) و انواع آن
  • 63. توالی‌یابی DNA: روش سنگر و نسل جدید (NGS)
  • 64. تحلیل ریزآرایه (Microarray) در تشخیص ژنتیکی
  • 65. هیبریداسیون درجا فلورسنت (FISH)
  • 66. تحلیل واریانت‌های ژنتیکی
  • 67. تست‌های بیوشیمیایی برای بیماری‌های متابولیک
  • 68. تشخیص پیش از تولد: آمنیوسنتز و نمونه‌گیری پرز کوریونی (CVS)
  • 69. تشخیص پیش از تولد: سونوگرافی و مارکرهای سرم مادر
  • 70. غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPT)
  • 71. غربالگری نوزادان برای بیماری‌های متابولیک
  • 72. غربالگری ناقلین بیماری‌های ژنتیکی
  • 73. تشخیص ژنتیکی پیش‌کاشت (PGD) و غربالگری ژنتیکی پیش‌کاشت (PGS)
  • 74. چالش‌ها و محدودیت‌های تست‌های ژنتیکی
  • 75. معیارهای انتخاب تست‌های ژنتیکی
  • 76. فیبروز کیستیک: جنبه‌های ژنتیکی و بالینی
  • 77. کم‌خونی داسی‌شکل و تالاسمی‌ها
  • 78. بیماری هانتینگتون و اختلالات تکرار سه‌گانه دیگر
  • 79. سندروم X شکننده
  • 80. آکندروپلازی و بیماری‌های اسکلتی ژنتیکی
  • 81. بیماری‌های متابولیک ارثی: فنیل‌کتونوری و گالاکتوزومی
  • 82. بیماری‌های لیزوزومی ذخیره‌ای
  • 83. دیستروفی‌های عضلانی: دوشن و بکر
  • 84. بیماری‌های چندعاملی: دیابت و فشار خون
  • 85. بیماری‌های چندعاملی: بیماری قلبی-عروقی و چاقی
  • 86. بیماری‌های چندعاملی: نقایص لوله عصبی
  • 87. ژنتیک سرطان: اصول کلی
  • 88. ژن‌های سرکوب‌کننده تومور و پروتو-انکوزن‌ها
  • 89. سرطان‌های ارثی: BRCA1/2 و سندرم لینچ
  • 90. فارماکوژنومیک و پزشکی شخصی‌سازی شده
  • 91. اصول و چالش‌های ژن‌درمانی
  • 92. ژن‌درمانی در بیماری‌های تک‌ژنی
  • 93. ویرایش ژنوم: سیستم CRISPR/Cas9
  • 94. ویرایش ژنوم: کاربردها و ملاحظات اخلاقی
  • 95. سلول‌های بنیادی و کاربرد آن‌ها در ژنتیک
  • 96. مدل‌های حیوانی در تحقیقات ژنتیک پزشکی
  • 97. ملاحظات اخلاقی در تست‌های ژنتیکی
  • 98. مسائل قانونی و اجتماعی در ژنتیک پزشکی
  • 99. مشاور ژنتیک و فرآیند مشاوره
  • 100. آینده ژنتیک پزشکی و پزشکی دقیق

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب مبانی ژنتیک پزشکی: از مفاهیم پایه تا کاربردهای بالینی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا