, ,

کتاب سرگذشت بیماری‌های ژنتیکی: الگوها و پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب سرگذشت بیماری‌های ژنتیکی: الگوها و پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی و بیماری‌های ژنتیکی

موضوع میانی: تاریخچه و رویکردهای پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ جهانی دوم

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی: مفاهیم پایه و تاریخچه
  • 2. وراثت مندلی و بیماری‌های تک‌ژنی
  • 3. کروموزوم‌ها و ناهنجاری‌های کروموزومی
  • 4. جهش‌ها: انواع، علل و پیامدها
  • 5. روش‌های تشخیص بیماری‌های ژنتیکی: تاریخچه و تکامل
  • 6. مشاوره ژنتیک: اصول و مبانی
  • 7. ژنتیک جمعیت: بررسی شیوع بیماری‌های ژنتیکی
  • 8. نقش جنگ جهانی دوم در توسعه ژنتیک پزشکی
  • 9. ظهور ژنتیک پزشکی پس از جنگ: تغییرات پارادایمی
  • 10. اوژنیک و سایه آن بر ژنتیک پزشکی اولیه
  • 11. اخلاق در ژنتیک پزشکی: ملاحظات تاریخی و معاصر
  • 12. بیماری فنیل کتونوری (PKU): تاریخچه، تشخیص و درمان
  • 13. غربالگری نوزادان: تکامل و چالش‌ها
  • 14. بیماری فیبروز کیستیک (CF): ژنتیک، پاتوفیزیولوژی و درمان
  • 15. کم‌خونی داسی‌شکل (SCD): وراثت، عوارض و درمان
  • 16. تالاسمی: انواع، تشخیص و مدیریت
  • 17. دیستروفی عضلانی دوشن (DMD): ژنتیک، پیشرفت بیماری و درمان
  • 18. بیماری هانتینگتون (HD): وراثت، تشخیص و چالش‌های اخلاقی
  • 19. بیماری تای ساکس (Tay-Sachs): ژنتیک، پیشگیری و غربالگری
  • 20. هموفیلی: انواع، وراثت و درمان جایگزینی فاکتور
  • 21. سندرم داون (تریزومی 21): تاریخچه، تشخیص و مراقبت
  • 22. سندرم ترنر (مونوزومی X): ژنتیک، علائم و درمان
  • 23. سندرم کلاین‌فلتر (XXY): ژنتیک، علائم و درمان
  • 24. سندرم ویلیامز: ژنتیک، ویژگی‌های بالینی و مدیریت
  • 25. سندرم پرادر-ویلی: ژنتیک، ویژگی‌های بالینی و مدیریت
  • 26. بیماری‌های متابولیک ارثی: مقدمه‌ای بر مسیرهای متابولیک
  • 27. گالاکتوزمی: ژنتیک، تشخیص و رژیم غذایی
  • 28. بیماری ادرار شربتی (MSUD): ژنتیک، تشخیص و درمان
  • 29. اختلالات چرخه اوره: انواع، تشخیص و مدیریت
  • 30. بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی: انواع و مکانیسم‌های بیماری‌زایی
  • 31. بیماری گوشه (Gaucher): ژنتیک، درمان آنزیمی و مدیریت
  • 32. بیماری نی‌من پیک (Niemann-Pick): انواع، ژنتیک و مدیریت
  • 33. بیماری فابری (Fabry): ژنتیک، درمان آنزیمی و مدیریت
  • 34. بیماری‌های میتوکندریایی: ژنتیک مادری و تظاهرات بالینی
  • 35. سرطان‌های ارثی: مقدمه‌ای بر ژنتیک سرطان
  • 36. سرطان پستان و تخمدان ارثی (BRCA1/2): غربالگری و پیشگیری
  • 37. سندرم لینچ (سرطان کولورکتال غیرپولیپی ارثی): تشخیص و مدیریت
  • 38. رتینوبلاستوما: ژنتیک، تشخیص و درمان
  • 39. نوروفیبروماتوز (NF1/NF2): ژنتیک، تظاهرات بالینی و مدیریت
  • 40. توبروس اسکلروزیس (TSC): ژنتیک، تظاهرات بالینی و مدیریت
  • 41. ناهنجاری‌های مادرزادی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 42. نقص لوله عصبی (NTDs): پیشگیری با اسید فولیک و ژنتیک
  • 43. شکاف لب و کام: ژنتیک و عوامل خطر
  • 44. بیماری‌های قلبی مادرزادی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 45. اوتیسم: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 46. اسکیزوفرنی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 47. اختلال دوقطبی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 48. بیماری آلزایمر: ژنتیک و عوامل خطر
  • 49. بیماری پارکینسون: ژنتیک و عوامل خطر
  • 50. دیابت نوع 1: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 51. دیابت نوع 2: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 52. بیماری‌های خودایمنی: نقش ژنتیک و عوامل محیطی
  • 53. ژنتیک دارویی (فارماکوژنتیک): پاسخ‌های دارویی فردی
  • 54. ژن‌درمانی: اصول، روش‌ها و چالش‌ها
  • 55. ویرایش ژن (CRISPR): کاربردها و ملاحظات اخلاقی
  • 56. تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD): کاربردها و محدودیت‌ها
  • 57. تشخیص پیش از تولد (PND): روش‌ها و ملاحظات اخلاقی
  • 58. سیتوژنتیک: تکنیک‌ها و کاربردها
  • 59. ژنومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
  • 60. پروتئومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
  • 61. متابولومیکس: تکنیک‌ها و کاربردها
  • 62. بیوانفورماتیک: تحلیل داده‌های ژنتیکی
  • 63. نقش داده‌های بزرگ (Big Data) در ژنتیک پزشکی
  • 64. هوش مصنوعی (AI) در ژنتیک پزشکی
  • 65. اخلاق در پژوهش‌های ژنتیکی: ملاحظات تاریخی و معاصر
  • 66. حقوق بیماران در ژنتیک پزشکی
  • 67. نقش سازمان‌های مردم‌نهاد (NGOs) در حمایت از بیماران ژنتیکی
  • 68. آموزش ژنتیک پزشکی به عموم مردم
  • 69. نقش رسانه‌ها در اطلاع‌رسانی در مورد بیماری‌های ژنتیکی
  • 70. تاثیرات اجتماعی و فرهنگی بیماری‌های ژنتیکی
  • 71. سیاست‌گذاری در زمینه ژنتیک پزشکی
  • 72. دسترسی به خدمات ژنتیک پزشکی در کشورهای مختلف
  • 73. عدالت در توزیع منابع در ژنتیک پزشکی
  • 74. ژنتیک پزشکی و بیمه‌های درمانی
  • 75. آینده ژنتیک پزشکی: پیش‌بینی‌ها و چالش‌ها
  • 76. پزشکی شخصی‌سازی‌شده (Personalized Medicine): اصول و کاربردها
  • 77. پزشکی دقیق (Precision Medicine): اصول و کاربردها
  • 78. ژنتیک پزشکی و سلامت عمومی
  • 79. نقش ژنتیک در پیشگیری از بیماری‌ها
  • 80. نقش ژنتیک در تشخیص زودهنگام بیماری‌ها
  • 81. نقش ژنتیک در درمان بیماری‌ها
  • 82. چالش‌های ترجمه یافته‌های ژنتیکی به بالین
  • 83. توسعه داروهای جدید بر اساس ژنتیک
  • 84. نقش ژنتیک در توسعه واکسن‌ها
  • 85. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های عفونی
  • 86. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های قلبی عروقی
  • 87. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های تنفسی
  • 88. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های گوارشی
  • 89. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های کلیوی
  • 90. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های عصبی
  • 91. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های روانپزشکی
  • 92. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های پوستی
  • 93. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های چشمی
  • 94. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های گوش، حلق و بینی
  • 95. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های استخوانی و مفصلی
  • 96. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های خونی
  • 97. ژنتیک پزشکی و بیماری‌های غدد درون‌ریز
  • 98. ژنتیک پزشکی و ایمونولوژی
  • 99. ژنتیک پزشکی و سم‌شناسی
  • 100. مروری بر دستاوردهای ژنتیک پزشکی و چشم‌انداز آینده

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب سرگذشت بیماری‌های ژنتیکی: الگوها و پیشگیری در ژنتیک پزشکی پس از جنگ”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا