, ,

کتاب حامل: رمزگشایی خطرات پنهان در DNA من (بر اساس کتاب بانی جی. راف)

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب حامل: رمزگشایی خطرات پنهان در DNA من (بر اساس کتاب بانی جی. راف)

موضوع کلی: ژنتیک و سلامت فردی

موضوع میانی: مخاطرات ژنتیکی: از وراثت تا پیشگیری

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه: سفر به دنیای ژنتیک فردی
  • 2. DNA چیست و چگونه کار می‌کند؟
  • 3. کروموزوم‌ها: ساختار و عملکرد
  • 4. ژن‌ها: واحدهای وراثتی
  • 5. آلل‌ها: تنوع در ژن‌ها
  • 6. فنوتیپ و ژنوتیپ: بیان ژن‌ها
  • 7. وراثت مندلی: اصول پایه
  • 8. مربع پانت: پیش‌بینی احتمالات وراثتی
  • 9. جهش‌ها: تغییرات در DNA
  • 10. انواع جهش‌ها: نقطه‌ای، حذف، اضافه شدن
  • 11. جهش‌های مضر و بی‌اثر
  • 12. حاملین ژن‌های بیماری‌زا: تعریف و مفهوم
  • 13. وراثت اتوزومی غالب
  • 14. وراثت اتوزومی مغلوب
  • 15. وراثت وابسته به جنس (X-linked)
  • 16. وراثت میتوکندریایی
  • 17. بیماری‌های تک ژنی رایج
  • 18. فیبروز سیستیک: یک مثال موردی
  • 19. کم‌خونی سلول داسی‌شکل: یک مثال موردی
  • 20. بیماری هانتینگتون: یک مثال موردی
  • 21. هموفیلی: یک مثال موردی
  • 22. دیستروفی عضلانی دوشن: یک مثال موردی
  • 23. بیماری‌های چند ژنی: پیچیدگی‌های وراثت
  • 24. نقش ژنتیک در بیماری‌های قلبی عروقی
  • 25. نقش ژنتیک در دیابت نوع 2
  • 26. نقش ژنتیک در سرطان
  • 27. نقش ژنتیک در بیماری‌های روانی
  • 28. ارزیابی خطر ژنتیکی: تاریخچه خانوادگی
  • 29. رسم شجره‌نامه: ابزاری برای تحلیل وراثت
  • 30. پرسش از سابقه پزشکی خانواده
  • 31. شناسایی الگوهای وراثتی در خانواده
  • 32. مشاوره ژنتیک: راهنمایی تخصصی
  • 33. چه زمانی به مشاوره ژنتیک نیاز داریم؟
  • 34. نقش مشاور ژنتیک در تصمیم‌گیری
  • 35. آزمایش‌های ژنتیکی: انواع و کاربردها
  • 36. آزمایش‌های تشخیصی: شناسایی بیماری‌های موجود
  • 37. آزمایش‌های پیش‌بینی کننده: ارزیابی خطر آینده
  • 38. آزمایش‌های حامل: شناسایی حاملین ژن‌های بیماری‌زا
  • 39. آزمایش‌های قبل از تولد: بررسی سلامت جنین
  • 40. آزمایش‌های ژنتیکی نوزادان: غربالگری زودهنگام
  • 41. تفسیر نتایج آزمایش‌های ژنتیکی
  • 42. محدودیت‌ها و چالش‌های آزمایش‌های ژنتیکی
  • 43. حریم خصوصی و اخلاق در آزمایش‌های ژنتیکی
  • 44. پیشرفت‌های اخیر در فناوری‌های ژنتیکی
  • 45. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS)
  • 46. توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
  • 47. ریزآرایه‌ها (Microarrays)
  • 48. ویرایش ژن: CRISPR و تکنولوژی‌های مشابه
  • 49. درمان‌های ژنی: اصلاح نقص‌های ژنتیکی
  • 50. ژن‌درمانی: امیدها و چالش‌ها
  • 51. داروهای هدفمند: درمان‌های بر اساس ژنتیک فردی
  • 52. فارماکوژنومیک: پاسخ دارویی بر اساس ژنتیک
  • 53. سبک زندگی و ژنتیک: تعامل پیچیده
  • 54. تغذیه و ژنتیک: تاثیر رژیم غذایی بر بیان ژن‌ها
  • 55. ورزش و ژنتیک: پاسخ متفاوت به تمرینات
  • 56. استرس و ژنتیک: تاثیر استرس بر DNA
  • 57. خواب و ژنتیک: نقش ژن‌ها در تنظیم خواب
  • 58. محیط زیست و ژنتیک: تاثیر آلاینده‌ها بر جهش‌ها
  • 59. سرطان و ژنتیک: ژن‌های مستعد کننده سرطان
  • 60. پیشگیری از سرطان با توجه به ریسک ژنتیکی
  • 61. بیماری‌های قلبی و ژنتیک: تشخیص و پیشگیری
  • 62. دیابت و ژنتیک: مدیریت ریسک ژنتیکی
  • 63. بیماری‌های عصبی و ژنتیک: درمان‌های نوین
  • 64. بیماری‌های خودایمنی و ژنتیک: درک مکانیسم‌ها
  • 65. آلزایمر و ژنتیک: ریسک و پیشگیری
  • 66. پارکینسون و ژنتیک: تحقیقات جدید
  • 67. اسکلروز چندگانه (MS) و ژنتیک: عوامل خطر
  • 68. اوتیسم و ژنتیک: نقش ژن‌ها در بروز
  • 69. اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) و ژنتیک
  • 70. افسردگی و ژنتیک: آسیب‌پذیری ژنتیکی
  • 71. اسکیزوفرنی و ژنتیک: تحقیقات در حال انجام
  • 72. چاقی و ژنتیک: تاثیر ژن‌ها بر متابولیسم
  • 73. بیماری‌های نادر ژنتیکی: تشخیص و درمان
  • 74. منابع اطلاعاتی معتبر در زمینه ژنتیک
  • 75. انجمن‌های حمایت از بیماران ژنتیکی
  • 76. اخبار و مقالات جدید در زمینه ژنتیک
  • 77. چالش‌های اخلاقی در ژنتیک: بیمه و تبعیض
  • 78. آینده ژنتیک: چشم‌اندازهای پیش رو
  • 79. ژنتیک شخصی: سفارشی‌سازی مراقبت‌های بهداشتی
  • 80. هوش مصنوعی و ژنتیک: تحلیل داده‌های پیچیده
  • 81. بیوانفورماتیک: مدیریت داده‌های ژنتیکی
  • 82. مهندسی ژنتیک: کاربردها و خطرات احتمالی
  • 83. قوانین و مقررات مربوط به آزمایش‌های ژنتیکی
  • 84. حریم خصوصی داده‌های ژنتیکی: حفاظت از اطلاعات
  • 85. تاثیر ژنتیک بر تصمیم‌گیری‌های تولیدمثلی
  • 86. انتخاب جنسیتی: ملاحظات اخلاقی
  • 87. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD)
  • 88. درمان ناباروری و نقش ژنتیک
  • 89. سقط جنین انتخابی: بحث‌های اخلاقی
  • 90. ژنومیک جمعیت: بررسی تنوع ژنتیکی
  • 91. منشاء نژادها و گروه‌های قومی: دیدگاه ژنتیکی
  • 92. مهاجرت و تغییرات ژنتیکی
  • 93. تکامل انسان از منظر ژنتیکی
  • 94. آینده تکامل انسان: تاثیر فناوری‌های ژنتیکی
  • 95. اهمیت آگاهی عمومی از ژنتیک
  • 96. نقش آموزش در کاهش ترس از ژنتیک
  • 97. ژنتیک و هنر: الهام از DNA
  • 98. ژنتیک و ادبیات: داستان‌هایی از وراثت
  • 99. ژنتیک و فیلم: به تصویر کشیدن بیماری‌های ژنتیکی
  • 100. ژنتیک و موسیقی: رمزگشایی آهنگ زندگی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب حامل: رمزگشایی خطرات پنهان در DNA من (بر اساس کتاب بانی جی. راف)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا