, ,

کتاب یک در میلیارد: داستان نیک ولکر و طلوع پزشکی ژنومی (شناسایی، تشخیص و درمان بیماری‌های نادر با رویکرد ژنتیکی)

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب یک در میلیارد: داستان نیک ولکر و طلوع پزشکی ژنومی (شناسایی، تشخیص و درمان بیماری‌های نادر با رویکرد ژنتیکی)

موضوع کلی: پزشکی و فناوری‌های نوین

موضوع میانی: ژنومیک و پزشکی شخصی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر پزشکی شخصی و ژنومیک
  • 2. تاریخچه ژنومیک: از پروژه ژنوم انسان تا امروز
  • 3. مبانی ژنتیک: DNA، ژن‌ها و کروموزوم‌ها
  • 4. اصول وراثت و الگوهای انتقال ژنی
  • 5. جهش‌ها: انواع، علل و پیامدها
  • 6. فنوتیپ و ژنوتیپ: ارتباط و تفاوت‌ها
  • 7. روش‌های تعیین توالی DNA: از سنگر تا نسل جدید
  • 8. تکنولوژی‌های NGS (Next-Generation Sequencing)
  • 9. بیوانفورماتیک: تحلیل و تفسیر داده‌های ژنومی
  • 10. پایگاه‌های داده ژنومی و منابع اطلاعاتی
  • 11. اخلاق در ژنومیک: ملاحظات اخلاقی و حریم خصوصی
  • 12. قوانین و مقررات مربوط به ژنومیک و داده‌های ژنتیکی
  • 13. بیماری‌های ژنتیکی: طبقه‌بندی و انواع
  • 14. بیماری‌های نادر: چالش‌های تشخیص و درمان
  • 15. نقش ژنومیک در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 16. تشخیص قبل از تولد: روش‌ها و کاربردها
  • 17. غربالگری نوزادان: شناسایی زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی
  • 18. مشاوره ژنتیک: اصول، فرآیند و اهمیت
  • 19. تفسیر گزارش‌های ژنتیکی: نکات کلیدی
  • 20. فارماکوژنومیک: تاثیر ژنتیک بر پاسخ به داروها
  • 21. داروهای شخصی‌سازی شده: رویکردهای نوین در درمان
  • 22. ویرایش ژن: تکنولوژی CRISPR و کاربردهای آن
  • 23. ژن‌درمانی: اصول، روش‌ها و چالش‌ها
  • 24. درمان‌های هدفمند: رویکردی بر اساس ژنوم
  • 25. ایمونوتراپی و نقش ژنتیک در پاسخ ایمنی
  • 26. میکروبیوم و تاثیر آن بر سلامت و بیماری
  • 27. ارتباط بین ژنتیک و محیط: اپی‌ژنتیک
  • 28. تاثیر عوامل محیطی بر بیان ژن
  • 29. تحقیقات ژنومیک: پیشرفت‌ها و آینده
  • 30. پزشکی پیشگیرانه: رویکردی بر اساس خطر ژنتیکی
  • 31. ارزیابی خطر ژنتیکی برای بیماری‌های شایع
  • 32. تغذیه و ژنتیک: ارتباط و تاثیر متقابل
  • 33. ورزش و ژنتیک: تاثیر ژن‌ها بر عملکرد ورزشی
  • 34. تاثیر ژنتیک بر سلامت روان
  • 35. اختلالات تک ژنی: مروری بر بیماری‌های شایع
  • 36. فیبروز سیستیک: یک مثال از بیماری تک ژنی
  • 37. بیماری هانتینگتون: وراثت اتوزومال غالب
  • 38. دیستروفی عضلانی دوشن: وراثت وابسته به X
  • 39. بیماری کم‌خونی سلول داسی: وراثت اتوزومال مغلوب
  • 40. اختلالات چند ژنی: مروری بر بیماری‌های شایع
  • 41. دیابت نوع 2: نقش ژنتیک و محیط
  • 42. بیماری‌های قلبی عروقی: ارزیابی خطر ژنتیکی
  • 43. سرطان: نقش ژنتیک در ایجاد و پیشرفت
  • 44. بیماری آلزایمر: ژنتیک و عوامل خطر
  • 45. بیماری پارکینسون: ژنتیک و عوامل محیطی
  • 46. اختلالات طیف اوتیسم: نقش ژنتیک و محیط
  • 47. اسکیزوفرنی: ژنتیک و عوامل خطر
  • 48. اختلال دوقطبی: نقش ژنتیک و محیط
  • 49. افسردگی: ژنتیک و عوامل خطر
  • 50. تحلیل تبارنامه: ابزاری برای شناسایی الگوهای وراثتی
  • 51. روش‌های نمونه‌برداری برای آزمایش‌های ژنتیکی
  • 52. آماده‌سازی نمونه DNA برای تعیین توالی
  • 53. کنترل کیفیت در آزمایش‌های ژنتیکی
  • 54. تفسیر و گزارش نتایج آزمایش‌های ژنتیکی
  • 55. ارائه نتایج آزمایش‌های ژنتیکی به بیماران
  • 56. حمایت روانی از بیماران و خانواده‌هایشان
  • 57. چالش‌های دسترسی به خدمات ژنومیک
  • 58. عدالت و برابری در ارائه خدمات ژنومیک
  • 59. آموزش و آگاهی‌رسانی در زمینه ژنومیک
  • 60. نقش سازمان‌های مردم‌نهاد در حمایت از بیماران ژنتیکی
  • 61. آینده پزشکی ژنومیک: پیش‌بینی‌ها و چشم‌اندازها
  • 62. توسعه تکنولوژی‌های نوین در ژنومیک
  • 63. کاربرد هوش مصنوعی در تحلیل داده‌های ژنومی
  • 64. بیماری‌های میتوکندریایی: وراثت و تشخیص
  • 65. نقش RNA در تنظیم بیان ژن
  • 66. تکنولوژی‌های RNA-Seq
  • 67. تشخیص بیماری‌های عفونی با استفاده از ژنومیک
  • 68. کاربرد ژنومیک در کشاورزی و دامپروری
  • 69. بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک
  • 70. توسعه داروهای نوترکیب
  • 71. تولید محصولات تراریخته
  • 72. کاربرد ژنومیک در جرم‌شناسی و پزشکی قانونی
  • 73. شناسایی افراد با استفاده از DNA
  • 74. تعیین هویت بقایای انسانی با استفاده از DNA
  • 75. تست‌های تعیین رابطه خویشاوندی
  • 76. کاربرد ژنومیک در حفاظت از محیط زیست
  • 77. شناسایی گونه‌های در معرض خطر انقراض
  • 78. حفظ تنوع زیستی با استفاده از ژنومیک
  • 79. کاربرد ژنومیک در باستان‌شناسی و تاریخ
  • 80. مطالعه مهاجرت‌های انسانی با استفاده از DNA
  • 81. شناسایی اجداد افراد با استفاده از DNA
  • 82. ژنومیک و تکامل: مطالعه تاریخچه حیات
  • 83. تکامل انسان: نقش ژنتیک و محیط
  • 84. تکامل ویروس‌ها و باکتری‌ها
  • 85. کاربرد ژنومیک در کشف داروهای جدید
  • 86. شناسایی اهداف دارویی با استفاده از ژنومیک
  • 87. توسعه داروهای ضد میکروبی جدید
  • 88. کاربرد ژنومیک در واکسن‌سازی
  • 89. توسعه واکسن‌های mRNA
  • 90. توسعه واکسن‌های DNA
  • 91. کاربرد ژنومیک در درمان سرطان
  • 92. درمان‌های شخصی‌سازی شده سرطان
  • 93. ایمونوتراپی سرطان
  • 94. کاربرد ژنومیک در درمان بیماری‌های قلبی
  • 95. درمان‌های هدفمند بیماری‌های قلبی
  • 96. ژنتیک بیماری‌های عصبی-عضلانی
  • 97. ژن‌درمانی بیماری‌های عصبی-عضلانی
  • 98. کاربرد ژنومیک در درمان بیماری‌های متابولیک
  • 99. درمان‌های شخصی‌سازی شده بیماری‌های متابولیک
  • 100. کاربرد ژنومیک در درمان بیماری‌های خودایمنی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب یک در میلیارد: داستان نیک ولکر و طلوع پزشکی ژنومی (شناسایی، تشخیص و درمان بیماری‌های نادر با رویکرد ژنتیکی)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا