, ,

کتاب اودیسه ژنوم: سفری به دنیای اسرارآمیز ژنتیک پزشکی و حل معماهای درمان‌ناپذیر

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب اودیسه ژنوم: سفری به دنیای اسرارآمیز ژنتیک پزشکی و حل معماهای درمان‌ناپذیر

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی و بیماری‌های نادر

موضوع میانی: رمزگشایی ژنوم و تشخیص بیماری‌های پیچیده

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مبانی ژنتیک: DNA، ژن‌ها و کروموزوم‌ها
  • 2. وراثت مندلی و الگوهای انتقال ژنی
  • 3. مفاهیم جهش: انواع، علل و اثرات
  • 4. تکنیک‌های پایه آزمایشگاهی در ژنتیک پزشکی
  • 5. نقش ژنتیک در سلامت و بیماری
  • 6. آشنایی با ژنوم انسان و پروژه‌های ژنومی
  • 7. بیوانفورماتیک: ابزارهای تحلیل داده‌های ژنومی
  • 8. توالی‌یابی نسل جدید (NGS): اصول و کاربردها
  • 9. تفسیر داده‌های توالی‌یابی و شناسایی واریانت‌ها
  • 10. بانک‌های اطلاعاتی ژنتیکی و منابع آنلاین
  • 11. بیماری‌های تک ژنی: مثال‌ها و مکانیسم‌ها
  • 12. فیبروز سیستیک: ژنتیک، تشخیص و درمان
  • 13. دیستروفی عضلانی دوشن: جهش‌ها و درمان‌های نوین
  • 14. بیماری هانتینگتون: وراثت و پیشگیری
  • 15. کم خونی داسی شکل: مبانی ژنتیکی و مدیریت بیماری
  • 16. بیماری‌های چند ژنی: پیچیدگی و عوامل خطر
  • 17. دیابت نوع 2: نقش ژنتیک و سبک زندگی
  • 18. بیماری‌های قلبی عروقی: استعداد ژنتیکی و پیشگیری
  • 19. سرطان: ژنتیک، جهش‌ها و درمان‌های هدفمند
  • 20. بیماری‌های خود ایمنی: ژنتیک و عوامل محیطی
  • 21. فارماکوژنومیک: پاسخ فردی به داروها بر اساس ژنتیک
  • 22. نقش ژنتیک در متابولیسم داروها
  • 23. تست‌های فارماکوژنومیک و کاربرد بالینی
  • 24. مشاوره ژنتیک: اصول و فرآیندها
  • 25. ارزیابی خطر و ارائه اطلاعات به بیماران
  • 26. مشاوره ژنتیک قبل از بارداری و بارداری
  • 27. تشخیص قبل از تولد: روش‌ها و ملاحظات اخلاقی
  • 28. غربالگری نوزادان: اهمیت و چالش‌ها
  • 29. بیماری‌های متابولیک ارثی: تشخیص و مدیریت
  • 30. فنیل کتونوری (PKU): ژنتیک و رژیم غذایی
  • 31. بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی: انواع و درمان‌ها
  • 32. اختلالات میتوکندریایی: وراثت و تظاهرات بالینی
  • 33. ژنتیک سرطان: ژن‌های مستعد کننده و نشانگرهای زیستی
  • 34. BRCA1 و BRCA2: خطر سرطان پستان و تخمدان
  • 35. سندرم لینچ: سرطان کولورکتال ارثی
  • 36. لوسمی میلوئیدی مزمن (CML): جهش‌ها و درمان هدفمند
  • 37. ایمونوتراپی سرطان: نقش ژنتیک در پاسخ به درمان
  • 38. ژنتیک بیماری‌های عصبی: آلزایمر و پارکینسون
  • 39. بیماری آلزایمر زودرس: ژن‌های دخیل و ریسک فاکتورها
  • 40. بیماری پارکینسون ارثی: جهش‌ها و مسیرهای مولکولی
  • 41. اختلالات روانپزشکی: ژنتیک و عوامل محیطی
  • 42. اسکیزوفرنی: ژن‌ها و مکانیسم‌های بیولوژیکی
  • 43. اختلال دوقطبی: وراثت و درمان‌های ژنتیکی
  • 44. اوتیسم: ژنتیک، عوامل خطر و تشخیص زودهنگام
  • 45. بیماری‌های نادر: چالش‌های تشخیص و درمان
  • 46. بررسی اجمالی پایگاه‌های داده بیماری‌های نادر
  • 47. تکنیک‌های تشخیص بیماری‌های نادر با استفاده از NGS
  • 48. درمان‌های هدفمند برای بیماری‌های نادر
  • 49. ژن درمانی: اصول، روش‌ها و چالش‌ها
  • 50. ویروس‌های مرتبط با آدنو (AAV) به عنوان ناقل ژن
  • 51. CRISPR-Cas9: ویرایش ژن و کاربردهای پزشکی
  • 52. کارآزمایی‌های بالینی ژن درمانی: پیشرفت‌ها و موانع
  • 53. اخلاق در ژنتیک پزشکی: ملاحظات و چالش‌ها
  • 54. حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی
  • 55. حقوق بیماران و دسترسی به تست‌های ژنتیکی
  • 56. تبعیض ژنتیکی و پیامدهای اجتماعی
  • 57. مهندسی ژنتیک و آینده انسان
  • 58. تولید مثل کمکی و انتخاب جنین
  • 59. اصلاح ژنتیکی جنین: اخلاق و ایمنی
  • 60. آینده ژنتیک پزشکی: پیشرفت‌ها و چشم اندازها
  • 61. هوش مصنوعی و یادگیری ماشین در ژنتیک پزشکی
  • 62. توسعه داروهای جدید بر اساس اطلاعات ژنتیکی
  • 63. پزشکی شخصی‌سازی شده: درمان بر اساس ژنوم فردی
  • 64. تلومرها و پیری: نقش ژنتیک در طول عمر
  • 65. میکروبیوم و ژنتیک: تعاملات پیچیده
  • 66. اپی ژنتیک: تغییرات ژنی بدون تغییر در توالی DNA
  • 67. اثرات محیطی بر بیان ژن
  • 68. وراثت اپی ژنتیکی: انتقال صفات اکتسابی
  • 69. ژنومیکس جمعیت: تنوع ژنتیکی در جمعیت‌های مختلف
  • 70. مطالعات ارتباط گسترده ژنومی (GWAS)
  • 71. شناسایی واریانت‌های مرتبط با بیماری‌ها در جمعیت‌ها
  • 72. پروژه هزار ژنوم: کاتالوگ تنوع ژنتیکی انسان
  • 73. تبارشناسی ژنتیکی: ردیابی اجداد از طریق DNA
  • 74. پزشکی قانونی و استفاده از DNA در شناسایی
  • 75. بیماری‌های عفونی: ژنتیک میزبان و ویروس
  • 76. تکامل ویروس‌ها و مقاومت دارویی
  • 77. توسعه واکسن‌ها بر اساس ژنتیک ویروسی
  • 78. ایمونولوژی: نقش ژنتیک در پاسخ ایمنی
  • 79. آنتی‌بادی‌ها و ژن‌های ایمنوگلوبولین
  • 80. سیستم HLA و پیوند اعضا
  • 81. بیماری‌های التهابی: ژنتیک و مکانیسم‌های ایمنی
  • 82. ژنتیک تولید مثل: ناباروری و سقط مکرر
  • 83. علل ژنتیکی ناباروری مردان و زنان
  • 84. تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی (PGD)
  • 85. ژنتیک قلب و عروق: آریتمی‌ها و کاردیومیوپاتی‌ها
  • 86. سندرم QT طولانی: ژنتیک و درمان
  • 87. کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک: جهش‌ها و مدیریت بیماری
  • 88. ژنتیک بیماری‌های کلیوی: سندرم نفروتیک و پلی کیستیک
  • 89. سندرم نفروتیک مقاوم به استروئید: ژن‌ها و درمان
  • 90. بیماری کلیه پلی کیستیک: انواع و پیشگیری
  • 91. ژنتیک پوست: پسوریازیس و اگزما
  • 92. پسوریازیس: ژن‌ها و عوامل محیطی
  • 93. درماتیت آتوپیک (اگزما): ژنتیک و مدیریت بیماری
  • 94. ژنتیک چشم: گلوکوم و دژنراسیون ماکولا
  • 95. گلوکوم: ژن‌های دخیل و پیشگیری
  • 96. دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD): ژنتیک و درمان
  • 97. ژنتیک گوش: ناشنوایی و کم شنوایی
  • 98. ناشنوایی غیر سندرمی: ژن‌ها و تشخیص
  • 99. کاشت حلزون: ژنتیک و نتایج
  • 100. ژنتیک دندان: ناهنجاری‌ها و بیماری‌های دهان

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب اودیسه ژنوم: سفری به دنیای اسرارآمیز ژنتیک پزشکی و حل معماهای درمان‌ناپذیر”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا