, ,

کتاب فناوری‌های نوین در تشخیص و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره فناوری‌های نوین در تشخیص و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی

موضوع کلی: علوم پزشکی و سلامت

موضوع میانی: ژنتیک و پزشکی مولکولی

🎓 گواهی دوزبانه اتمام دوره

پس از تکمیل کامل دوره، گواهی رسمی اتمام دوره به صورت دوزبانه (فارسی – انگلیسی) برای شما صادر می‌شود.

✅ شرایط دریافت گواهی

  • مطالعه کامل تمامی فلش کارت‌های دوره (نزدیک به 4000 فلش کارت)
  • تکمیل تمامی بخش‌های آموزشی
  • قبولی در آزمون‌های دوره با موفقیت

⏱ مدت زمان دوره

با توجه به وجود نزدیک به 4000 فلش کارت آموزشی، مدت زمان این دوره بر اساس تخمین آموزشی معادل 60 ساعت آموزش در گواهی درج می‌گردد.

🔍 قابلیت استعلام آنلاین

گواهی صادرشده دارای لینک اختصاصی و QR Code برای استعلام آنلاین می‌باشد. کارفرمایان و شرکت‌ها می‌توانند اعتبار گواهی شما را به صورت مستقیم بررسی کنند.

🌍 قابل اشتراک‌گذاری در رزومه و شبکه‌های اجتماعی

می‌توانید گواهی خود را در پروفایل شبکه‌های اجتماعی، رزومه کاری، لینکدین یا هنگام ارسال به شرکت‌ها و سازمان‌ها ارائه دهید.

⚖️ توضیح مهم

این گواهی صرفاً به عنوان گواهی اتمام دوره آموزشی صادر می‌شود و معادل مدرک دانشگاهی، آکادمیک یا مدرک رسمی مورد تأیید نهادهای دولتی نمی‌باشد.

🌐 نسخه تحت وب فلش‌ کارت با الگوریتم هوشمند SM-2

فلش کارت‌های حرفه‌ای، در یک وب‌اپلیکیشن هوشمند که دقیقا می‌داند چه زمانی و کدام کارت را به شما نشان دهد تا کمترین فراموشی و بیشترین ماندگاری را تجربه کنید.

🧠 یادگیری بر اساس منحنی فراموشی، نه حدس و گمان

این نسخه تحت وب از الگوریتم SM-2 (استفاده‌شده در سیستم‌های حرفه‌ای فلش کارت دنیا) استفاده می‌کند تا هر فلش کارت را درست در زمانی که مرز فراموشی‌اش نزدیک است به شما نشان دهد. نتیجه؟ یادگیری عمیق‌تر با زمان کمتر.

⏱ مرور زمان‌دار هوشمند

سیستم به‌طور خودکار برنامه مرور شما را می‌چیند؛ دیگر لازم نیست فکر کنید امروز چی بخونم؟ فقط وارد شوید و شروع کنید.

📊 پیگیری پیشرفت لحظه‌ای

ببینید چند فلش‌کارت را کاملا مسلط هستید، چندتا نیاز به مرور دارد و چقدر تا تسلط کامل فاصله دارید.

🖥 همیشه در دسترس، فقط با مرورگر

بدون نصب هیچ برنامه‌ای؛ فقط با یک مرورگر ساده روی موبایل، تبلت یا لپ‌تاپ می‌توانید به کل فلش کارت‌ها دسترسی داشته باشید.

⚡ تمرکز روی مهم‌ترین فلش کارت‌ها

سیستم بر اساس عملکرد شما تشخیص می‌دهد چه کارت‌هایی بیشتری نیاز به تمرین دارند و اولویت نمایش را روی همان‌ها می‌گذارد.

این نسخه تحت وب برای چه کسانی عالی است؟

  • کسانی که می‌خواهند یادگیری‌شان علمی و سیستماتیک باشد، نه شانسی.
  • افرادی که زمان کمی دارند و می‌خواهند با حداقل وقت، حداکثر نتیجه بگیرند.
  • کاربرانی که دوست دارند از هر دستگاهی (موبایل، لپ‌تاپ، محل کار، خانه) به فلش کارت‌ها دسترسی داشته باشند.

اگر فلش کارت‌های معمولی را دوست داشتید، وقتی نسخه تحت وب با الگوریتم SM-2 را ببینید، عاشقش می‌شوید.

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک و پزشکی مدرن
  • 2. اصول وراثت مندلی و غیرمندلی
  • 3. ساختار DNA و RNA: مولکول‌های حیات
  • 4. کروموزوم‌ها: سازماندهی اطلاعات ژنتیکی
  • 5. جهش‌های ژنتیکی: انواع و پیامدها
  • 6. روش‌های شناسایی جهش‌های ژنتیکی
  • 7. فناوری‌های توالی‌یابی DNA: از سنگدانه تا نسل نو
  • 8. ژنتیک مولکولی در تشخیص بیماری‌ها
  • 9. مفهوم بیماری‌های تک‌ژنی و چندژنی
  • 10. ژنوم انسان: نقشه راه سلامتی
  • 11. اپی‌ژنتیک: تنظیم بیان ژن‌ها
  • 12. نقش اپی‌ژنتیک در بیماری‌ها
  • 13. پزشکی دقیق: رویکرد شخصی‌سازی درمان
  • 14. کاربرد ژنتیک در پیشگیری از بیماری‌ها
  • 15. غربالگری نوزادان: کشف اختلالات ژنتیکی
  • 16. تشخیص پیش از تولد: ابزارها و ملاحظات اخلاقی
  • 17. مشاوره ژنتیک: راهنمایی برای خانواده‌ها
  • 18. فناوری CRISPR-Cas9: ویرایش ژنوم
  • 19. کاربردهای درمانی CRISPR
  • 20. ملاحظات اخلاقی و حقوقی ویرایش ژنوم
  • 21. ژن‌درمانی: امید برای درمان بیماری‌های ارثی
  • 22. انواع روش‌های ژن‌درمانی
  • 23. چالش‌ها و آینده ژن‌درمانی
  • 24. فناوری‌های تشخیص مولکولی بیماری‌های عفونی
  • 25. شناسایی عوامل بیماری‌زا با PCR
  • 26. کاربرد میکروافلویدیک در تشخیص سریع
  • 27. بیوانفورماتیک در تحلیل داده‌های ژنتیکی
  • 28. پایگاه‌های داده ژنومی و کاربرد آن‌ها
  • 29. مدل‌سازی محاسباتی بیماری‌های ژنتیکی
  • 30. هوش مصنوعی در تفسیر داده‌های ژنتیکی
  • 31. یادگیری ماشین در پیش‌بینی ریسک بیماری
  • 32. فناوری‌های نوین در تصویربرداری مولکولی
  • 33. کاربرد رادیوایزوتوپ‌ها در تشخیص
  • 34. نانو فناوری در دارورسانی هدفمند
  • 35. نانو سنسورها برای تشخیص زیستی
  • 36. فناوری سلول‌های بنیادی در پزشکی احیاگر
  • 37. مهندسی بافت و کاربردهای آن
  • 38. استانداردهای اخلاقی در پژوهش‌های ژنتیکی
  • 39. قوانین و مقررات مربوط به داده‌های ژنتیکی
  • 40. حفظ حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی
  • 41. مسئولیت‌های حقوقی در زمینه ژنتیک
  • 42. فرهنگ‌سازی و آموزش عمومی در حوزه ژنتیک
  • 43. نقش جامعه در پذیرش فناوری‌های ژنتیکی
  • 44. تاریخچه ژنتیک و کشفیات کلیدی
  • 45. شخصیت‌های برجسته در علم ژنتیک
  • 46. ژنتیک جمعیت و تنوع انسانی
  • 47. عوامل محیطی و تعامل آن‌ها با ژنتیک
  • 48. نقش تغذیه در سلامت ژنتیکی
  • 49. اثرات آلودگی بر ژنوم
  • 50. پیشگیری از سرطان با رویکرد ژنتیکی
  • 51. شناسایی جهش‌های مرتبط با سرطان
  • 52. تومور ژنتیک: مطالعه سرطان در سطح مولکولی
  • 53. درمان هدفمند سرطان بر اساس پروفایل ژنتیکی
  • 54. فارماکوژنتیک: شخصی‌سازی دارودرمانی
  • 55. کاربرد فارماکوژنتیک در بیماری‌های قلبی
  • 56. فارماکوژنتیک در بیماری‌های روانی
  • 57. داروهای بیولوژیک و مهندسی پروتئین
  • 58. آنتی‌بادی‌های مونوکلونال در درمان
  • 59. واکسن‌های نسل جدید و مهندسی ژنتیک
  • 60. ژنتیک در بیماری‌های عصبی-عضلانی
  • 61. آلزایمر و عوامل ژنتیکی
  • 62. پارکینسون و ارتباط آن با ژنتیک
  • 63. دیستروفی عضلانی و روش‌های نوین تشخیص
  • 64. ژنتیک بیماری‌های متابولیک ارثی
  • 65. فنیل کتونوری و مدیریت آن
  • 66. بیماری ذخیره‌ای لیزوزومی
  • 67. ژنتیک بیماری‌های قلبی-عروقی
  • 68. کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
  • 69. آریتمی‌های ارثی
  • 70. ژنتیک بیماری‌های چشمی
  • 71. رتینیت پیگمنتوزا
  • 72. نابینایی مادرزادی
  • 73. ژنتیک بیماری‌های پوستی
  • 74. پسوریازیس و عوامل ژنتیکی
  • 75. اگزما و استعداد ژنتیکی
  • 76. ژنتیک بیماری‌های خونی
  • 77. تالاسمی و هموفیلی
  • 78. کم‌خونی داسی‌شکل
  • 79. ژنتیک بیماری‌های ایمنی
  • 80. نقص‌های ایمنی اولیه
  • 81. بیماری‌های خودایمنی و ژنتیک
  • 82. فناوری‌های نوین در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 83. اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری‌های نادر
  • 84. نقش گروه‌های حمایتی بیماران نادر
  • 85. پژوهش‌های بین‌المللی در حوزه ژنتیک
  • 86. همکاری‌های علمی در سطح جهانی
  • 87. آینده پزشکی ژنتیک و سلامت جامعه
  • 88. نقش متخصصان ژنتیک در نظام سلامت
  • 89. توسعه زیرساخت‌های پژوهشی در ایران
  • 90. حمایت از نوآوری در حوزه ژنتیک
  • 91. کارآفرینی در فناوری‌های زیستی
  • 92. آموزش مداوم برای متخصصان
  • 93. اخلاق حرفه‌ای در علم ژنتیک
  • 94. مسئولیت اجتماعی در حوزه ژنتیک
  • 95. چشم‌انداز آینده ژنتیک و پزشکی در ایران

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب فناوری‌های نوین در تشخیص و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا