, ,

کتاب درآمدی بر ژنتیک و ژنومیکس پزشکی: راهنمای جامع برای بالین

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب درآمدی بر ژنتیک و ژنومیکس پزشکی: راهنمای جامع برای بالین

موضوع کلی: ژنتیک پزشکی

موضوع میانی: اصول و مبانی ژنتیک و ژنومیکس پزشکی

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک پزشکی
  • 2. تاریخچه ژنتیک پزشکی
  • 3. اهمیت ژنتیک پزشکی در مراقبت‌های بهداشتی
  • 4. ساختار و عملکرد DNA
  • 5. انتقال اطلاعات ژنتیکی: رونویسی
  • 6. انتقال اطلاعات ژنتیکی: ترجمه
  • 7. انتقال اطلاعات ژنتیکی: کد ژنتیکی
  • 8. ساختار و طبقه‌بندی کروموزوم‌ها
  • 9. چرخه سلولی و میتوز
  • 10. میوز و تولید گامت‌ها
  • 11. قوانین اساسی وراثت مندل
  • 12. وراثت تک ژنی: الگوی اتوزومال غالب
  • 13. وراثت تک ژنی: الگوی اتوزومال مغلوب
  • 14. وراثت تک ژنی: الگوی وابسته به X غالب
  • 15. وراثت تک ژنی: الگوی وابسته به X مغلوب
  • 16. وراثت تک ژنی: الگوی وابسته به Y
  • 17. وراثت چندعاملی: مفاهیم پایه
  • 18. وراثت چندعاملی: عوامل ژنتیکی
  • 19. وراثت چندعاملی: عوامل محیطی
  • 20. مفهوم وراثت چندعاملی در بیماری‌ها
  • 21. نفوذ و بیان در وراثت تک ژنی
  • 22. وابستگی به جنس و الگوهای وراثتی خاص
  • 23. وراثت میتوکندریایی
  • 24. توزیع آلل‌ها در جمعیت: قانون هاردی-واینبرگ
  • 25. عوامل مؤثر بر تعادل هاردی-واینبرگ
  • 26. آنالیز پیوستگی ژن‌ها
  • 27. نقشه‌برداری ژنتیکی
  • 28. تکنیک‌های بررسی تغییرات کروموزومی: کاریوتایپینگ
  • 29. نقص‌های ساختاری کروموزومی: حذف، جابجایی، وارونگی
  • 30. نقص‌های عددی کروموزومی: پلی‌پلوئیدی، آنیوپلوئیدی
  • 31. سندرم داون: تریزومی 21
  • 32. سندرم ادواردز: تریزومی 18
  • 33. سندرم پاتو: تریزومی 13
  • 34. سندرم کلاین‌فلتر: XXY
  • 35. سندرم ترنر: X0
  • 36. مشاوره ژنتیک: اصول و رویکردها
  • 37. ارزیابی خطر ژنتیکی
  • 38. مفاهیم بنیادی در ژنومیکس
  • 39. ساختار ژنوم انسان
  • 40. مطالعه توالی‌یابی DNA
  • 41. تکنیک‌های نسل جدید توالی‌یابی (NGS)
  • 42. آنالیز توالی ژنوم
  • 43. مفهوم پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)
  • 44. مفهوم تغییرات ساختاری ژنوم (SV)
  • 45. مفهوم تنوع عدد کپی (CNV)
  • 46. کاربرد ژنومیکس در شناسایی بیماری‌ها
  • 47. بررسی ژنوم در بیماری‌های تک ژنی
  • 48. بررسی ژنوم در بیماری‌های چندعاملی
  • 49. فارماکوژنتیک: اصول و کاربردها
  • 50. ژنومیک سرطان: مبانی
  • 51. موتاسیون‌های ژنتیکی در سرطان
  • 52. ژنتیک مولکولی بیماری‌های شایع
  • 53. بیماری‌های قلبی عروقی و ژنتیک
  • 54. بیماری‌های دیابت و ژنتیک
  • 55. بیماری‌های عصبی و ژنتیک
  • 56. بیماری‌های روانپزشکی و ژنتیک
  • 57. بیماری‌های خودایمنی و ژنتیک
  • 58. ژنومیک جمعیت و سلامت
  • 59. اپیدمیولوژی ژنتیکی
  • 60. مفاهیم بنیادی در تشخیص ژنتیکی
  • 61. روش‌های تشخیص مولکولی
  • 62. تشخیص قبل از تولد (PND)
  • 63. تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD)
  • 64. تست‌های غربالگری نوزادان
  • 65. غربالگری ژنتیکی در دوران بارداری
  • 66. کاربرد ریزآرایه‌ها (Microarrays) در تشخیص
  • 67. تکنیک‌های PCR و کاربرد آن
  • 68. تکنیک‌های الکتروفورز و کاربرد آن
  • 69. سیکوئنسینگ نسل سوم
  • 70. آنالیز داده‌های ژنومیکی
  • 71. تجزیه و تحلیل داده‌های Large-Scale
  • 72. بیوانفورماتیک در ژنتیک پزشکی
  • 73. پایگاه‌های داده ژنتیکی
  • 74. مفاهیم بنیادی در ژن درمانی
  • 75. اصول ژن درمانی
  • 76. روش‌های انتقال ژن
  • 77. کاربرد ژن درمانی در بیماری‌های ارثی
  • 78. کاربرد ژن درمانی در سرطان
  • 79. مهندسی ژنتیک و ویرایش ژنوم
  • 80. تکنیک CRISPR-Cas9
  • 81. اخلاق در ژنتیک پزشکی
  • 82. حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی
  • 83. تصمیم‌گیری در ژنتیک و سلامت
  • 84. پدیده‌های اپی‌ژنتیکی
  • 85. اپی‌ژنتیک و بیماری‌ها
  • 86. تکنیک‌های مطالعه اپی‌ژنتیک
  • 87. ژنومیک تابشی (Radiation Genomics)
  • 88. ژنومیک محیطی (Environmental Genomics)
  • 89. ژنومیک شغلی (Occupational Genomics)
  • 90. فناوری‌های نوین در ژنتیک پزشکی
  • 91. استفاده از هوش مصنوعی در ژنتیک
  • 92. حسابداری ژنتیکی
  • 93. انجام آزمایشات ژنتیکی و تفسیر نتایج
  • 94. محدودیت‌های آزمایشات ژنتیکی
  • 95. آینده ژنتیک پزشکی
  • 96. ژنتیک و پزشکی شخصی‌سازی شده
  • 97. نقش مشاور ژنتیک در مراقبت‌های بالینی
  • 98. ارتباط ژنتیک با داروشناسی
  • 99. ژنومیک در تحقیقات بالینی
  • 100. مطالعات ژنومیک در گروه‌های خاص جمعیتی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب درآمدی بر ژنتیک و ژنومیکس پزشکی: راهنمای جامع برای بالین”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا