, ,

کتاب ژنتیک انسانی: مفاهیم پایه تا کاربردهای نوین

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنتیک انسانی: مفاهیم پایه تا کاربردهای نوین

موضوع کلی: علوم زیستی

موضوع میانی: ژنتیک

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنتیک انسانی: چرا و چگونه؟
  • 2. تاریخچه ژنتیک: از مندل تا پروژه ژنوم انسانی
  • 3. مروری بر سلول: واحد بنیادی حیات
  • 4. مولکول‌های زیستی اساسی: مقدمه‌ای برای ژنتیک
  • 5. مفاهیم پایه در ژنتیک: ژن، آلل، ژنوتیپ، فنوتیپ
  • 6. DNA: ساختار مارپیچ دوگانه حیات
  • 7. همانندسازی DNA: چگونه اطلاعات ژنتیکی تکثیر می‌شود؟
  • 8. RNA: انواع و عملکردهای آن
  • 9. رونویسی (Transcription): از DNA تا RNA
  • 10. کد ژنتیکی: زبان حیات
  • 11. ترجمه (Translation): از RNA تا پروتئین
  • 12. پروتئین‌ها: ساختار و عملکرد آن‌ها
  • 13. تنظیم بیان ژن در پروکاریوت‌ها
  • 14. تنظیم بیان ژن در یوکاریوت‌ها: سطوح مختلف کنترل
  • 15. اپی‌ژنتیک: فراتر از توالی DNA
  • 16. ساختار کروموزوم‌های انسانی
  • 17. کاریوتایپ: نقشه‌برداری از کروموزوم‌ها
  • 18. میتوز: تقسیم سلولی برای رشد و ترمیم
  • 19. میوز: تولید گامت‌ها و تنوع ژنتیکی
  • 20. چرخه‌ی سلولی و نقاط کنترلی آن
  • 21. خطاها در میتوز: پیامدهای ژنتیکی
  • 22. خطاها در میوز: ناهنجاری‌های کروموزومی
  • 23. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم‌ها: تریزومی و مونوزومی
  • 24. ناهنجاری‌های ساختاری کروموزوم‌ها: حذف، مضاعف‌شدگی، جابجایی
  • 25. سندرم داون (تریزومی ۲۱) و سایر سندرم‌های مرتبط
  • 26. مندل و قوانین وراثت
  • 27. قانون تفکیک آلل‌ها (قانون اول مندل)
  • 28. قانون جورشدن مستقل کروموزوم‌ها (قانون دوم مندل)
  • 29. احتمالات در ژنتیک: کاربرد در وراثت
  • 30. تحلیل شجره‌نامه: ردیابی صفات در خانواده‌ها
  • 31. وراثت اتوزومال غالب
  • 32. وراثت اتوزومال مغلوب
  • 33. وراثت وابسته به X غالب
  • 34. وراثت وابسته به X مغلوب
  • 35. وراثت وابسته به Y و میتوکندریایی
  • 36. غالبیت ناقص و هم‌غالبیت
  • 37. آلل‌های متعدد و مثال‌های انسانی (مثل گروه‌های خونی)
  • 38. ژن‌های کشنده (Lethal Alleles)
  • 39. اثر پلیوتروپی: یک ژن، چندین صفت
  • 40. اپی‌استازی: تعامل ژن‌ها
  • 41. نفوذ ناقص و بیان متغیر
  • 42. فنوکپی و اثرات محیطی بر بیان ژن
  • 43. وراثت چندژنی (پلی‌ژنیک): صفات پیوسته
  • 44. صفات چندعاملی (Multifactorial Traits): تعامل ژن و محیط
  • 45. توارث پیچیده و بیماری‌های رایج
  • 46. پروژه ژنوم انسانی: اهداف و دستاوردها
  • 47. ساختار و سازماندهی ژنوم انسانی
  • 48. ژن‌های کدکننده پروتئین و مناطق غیرکدکننده
  • 49. عناصر تکراری در ژنوم انسانی (Repeats)
  • 50. نقشه ژنتیکی و نقشه فیزیکی
  • 51. توالی‌یابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing – NGS)
  • 52. ژنومیکس تطبیقی: مقایسه ژنوم‌ها
  • 53. ترانسکریپتومیکس: مطالعه همه RNAها
  • 54. پروتئومیکس: مطالعه همه پروتئین‌ها
  • 55. بیوانفورماتیک و تحلیل داده‌های ژنومی
  • 56. منابع تنوع ژنتیکی در انسان
  • 57. جهش‌های نقطه‌ای (Point Mutations): انواع و اثرات
  • 58. جهش‌های حذف و اضافه (Indels)
  • 59. تنوع تک‌نوکلئوتیدی (SNPs)
  • 60. تنوع تعداد کپی (Copy Number Variations – CNVs)
  • 61. فرکانس آلل‌ها و ژنوتیپ‌ها در جمعیت
  • 62. قانون هاردی-واینبرگ: مبانی ژنتیک جمعیت
  • 63. عواملی که فرکانس آلل‌ها را تغییر می‌دهند: جهش، انتخاب طبیعی
  • 64. رانش ژنتیکی (Genetic Drift) و اثر بنیان‌گذار
  • 65. مهاجرت و جریان ژن
  • 66. بیماری‌های تک‌ژنی: مروری
  • 67. بیماری‌های اتوزومال غالب: مثال‌ها (مثل بیماری هانتینگتون)
  • 68. بیماری‌های اتوزومال مغلوب: مثال‌ها (مثل فیبروز کیستیک، کم‌خونی داسی‌شکل)
  • 69. بیماری‌های وابسته به X: مثال‌ها (مثل هموفیلی، کوررنگی)
  • 70. ناهنجاری‌های کروموزومی و بیماری‌ها
  • 71. اختلالات ژنتیکی میتوکندریایی
  • 72. بیماری‌های ژنتیکی با توارث پیچیده: دیابت، بیماری‌های قلبی
  • 73. استعداد ژنتیکی به سرطان
  • 74. فارماکوژنومیکس: ژنتیک و پاسخ به داروها
  • 75. ژنتیک تکوینی و بیماری‌ها
  • 76. مشاوره ژنتیک: اصول و فرآیند
  • 77. غربالگری نوزادان (Newborn Screening)
  • 78. غربالگری ناقلین (Carrier Screening)
  • 79. تشخیص پیش از تولد (Prenatal Diagnosis): آمنیوسنتز و CVS
  • 80. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD/PGS)
  • 81. تست‌های ژنتیکی تشخیصی و پیش‌بینی‌کننده
  • 82. تست‌های ژنتیکی مستقیم به مصرف‌کننده (DTC)
  • 83. توالی‌یابی اگزوم و ژنوم در تشخیص
  • 84. تست‌های ژنتیکی برای سرطان
  • 85. پزشکی دقیق (Precision Medicine) و نقش ژنتیک
  • 86. مبانی ژن‌درمانی: رویکردها و چالش‌ها
  • 87. وکتورها در ژن‌درمانی: ویروسی و غیرویروسی
  • 88. ژن‌درمانی برای بیماری‌های تک‌ژنی
  • 89. ژن‌درمانی برای سرطان
  • 90. ژن‌درمانی سلول‌های سوماتیک و سلول‌های زایا
  • 91. فناوری CRISPR-Cas9: ابزاری برای ویرایش ژنوم
  • 92. کاربردهای CRISPR در بیماری‌های انسانی
  • 93. ویرایش ژنومی و ملاحظات اخلاقی
  • 94. RNAi و خاموش کردن ژن‌ها
  • 95. سلول‌های بنیادی و ژن‌درمانی
  • 96. حریم خصوصی و محرمانگی اطلاعات ژنتیکی
  • 97. تبعیض ژنتیکی در بیمه و اشتغال
  • 98. مباحث اخلاقی مرتبط با مهندسی ژنتیک و اصلاح نژاد
  • 99. مالکیت معنوی و تجاری‌سازی کشفیات ژنتیکی
  • 100. آینده ژنتیک انسانی: چالش‌ها و چشم‌اندازها

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب ژنتیک انسانی: مفاهیم پایه تا کاربردهای نوین”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا