, ,

کتاب ژنومیکس شخصی: کشف مسیر سلامتی و بیماری شما

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنومیکس شخصی: کشف مسیر سلامتی و بیماری شما

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک و ژنومیکس

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مقدمه‌ای بر ژنومیکس شخصی
  • 2. DNA: مولکول حیات
  • 3. ژن‌ها، کروموزوم‌ها و وراثت
  • 4. ساختار و عملکرد ژنوم انسانی
  • 5. کد ژنتیکی و پروتئین‌سازی
  • 6. همانندسازی DNA: کپی‌برداری از طرح زندگی
  • 7. رونویسی و ترجمه: از ژن تا پروتئین
  • 8. مقدمه‌ای بر توالی‌یابی DNA
  • 9. ژنومیک در مقابل ژنتیک: تمایزات کلیدی
  • 10. پروژه ژنوم انسانی و میراث آن
  • 11. مفهوم تنوع ژنتیکی
  • 12. پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی (SNPها)
  • 13. ایندل‌ها (فرورفتگی‌ها و حذف‌ها) و تغییرات ساختاری
  • 14. تفاوت‌های ژنتیکی بین افراد
  • 15. هاپلوتیپ‌ها و ارتباط غیرتصادفی (LD)
  • 16. اثرات تنوع ژنتیکی بر فنوتیپ
  • 17. موزائیسم و کلونالیته ژنتیکی
  • 18. جهش‌ها: منابع تنوع ژنتیکی
  • 19. انواع جهش‌ها و طبقه‌بندی آن‌ها
  • 20. فرکانس‌های آللی و توزیع ژنتیکی
  • 21. توالی‌یابی سنگر: پایه و اساس
  • 22. ریزآرایه‌ها (میکروآرایه‌ها) و ژنوتایپینگ
  • 23. مقدمه‌ای بر توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 24. اصول توالی‌یابی موازی عظیم (MPSS)
  • 25. پلتفرم‌های کلیدی NGS (مانند Illumina, Oxford Nanopore)
  • 26. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS)
  • 27. توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
  • 28. توالی‌یابی RNA (RNA-Seq) و تحلیل بیان ژن
  • 29. توالی‌یابی هدفمند و پانل‌های ژنی
  • 30. داده‌های توالی‌یابی: فرمت FASTQ و کیفیت
  • 31. مقدمه‌ای بر بیوانفورماتیک ژنومیکس
  • 32. مدیریت و ذخیره‌سازی داده‌های ژنومی
  • 33. هم‌ترازی توالی‌ها به ژنوم مرجع
  • 34. شناسایی و فراخوانی واریانت‌ها
  • 35. فرمت VCF: استاندارد گزارش واریانت‌ها
  • 36. حاشیه‌نویسی واریانت‌ها: پیش‌بینی اثر عملکردی
  • 37. فیلتر کردن و اولویت‌بندی واریانت‌ها
  • 38. ابزارهای بیوانفورماتیک رایج (مانند GATK, samtools)
  • 39. تجسم داده‌های ژنومی (مانند IGV)
  • 40. چالش‌های تحلیل داده‌های بزرگ ژنومیکس
  • 41. اصول ژنتیک جمعیت
  • 42. تعادل هاردی-واینبرگ و انحرافات
  • 43. تاریخچه جمعیتی انسان و مهاجرت‌ها
  • 44. تعیین تبار ژنتیکی و بیوژئوگرافیکی
  • 45. ابزارهای تحلیل تبارشناسی ژنتیکی
  • 46. گروه‌های هاپلو و مطالعه خطوط مادری و پدری
  • 47. ریشه‌های ژنتیکی مشترک و تلاقی نژادها
  • 48. مفهوم نژاد در ژنتیک
  • 49. محدودیت‌ها و ملاحظات در تحلیل تبارشناسی
  • 50. کاربردهای تبارشناسی در پزشکی و هویت
  • 51. بیماری‌های تک‌ژنی (مندلی): مروری
  • 52. شناسایی ژن‌های بیماری‌زا در بیماری‌های مندلی
  • 53. نفوذپذیری و بیان‌پذیری متغیر
  • 54. بیماری‌های چندژنی و پیچیده
  • 55. مطالعات ارتباط سراسری ژنوم (GWAS)
  • 56. نمرات خطر پلی‌ژنی (PRS)
  • 57. ژنومیکس سرطان: جهش‌های سوماتیک و ارثی
  • 58. ژن‌های مستعدکننده سرطان (مانند BRCA1/2)
  • 59. فارماکوژنومیکس: ژنتیک و واکنش به دارو
  • 60. عوامل ژنتیکی مؤثر بر پاسخ به درمان
  • 61. کاربردهای بالینی ژنومیکس شخصی
  • 62. غربالگری نوزادان و تشخیص پیش از تولد
  • 63. تشخیص بیماری‌های نادر با ژنومیکس
  • 64. ژنومیکس در پیشگیری از بیماری‌ها
  • 65. برنامه‌ریزی سلامت بر اساس اطلاعات ژنتیکی
  • 66. پزشکی دقیق و درمان‌های هدفمند
  • 67. نقش ژنوم در رژیم غذایی و تغذیه شخصی
  • 68. ژنومیکس و ورزش: عملکرد و آسیب
  • 69. پیری و طول عمر: بینش‌های ژنومیک
  • 70. ژنومیکس و سلامت روان
  • 71. آزمایش‌های ژنتیکی DTC: بررسی خدمات
  • 72. مزایا و محدودیت‌های آزمایش‌های DTC
  • 73. دقت و اعتبار نتایج DTC
  • 74. تفسیر نتایج ژنتیکی: نیاز به متخصص
  • 75. نقش و اهمیت مشاوره ژنتیک
  • 76. فرآیند مشاوره ژنتیک: قبل، حین، بعد
  • 77. متخصصان مشاوره ژنتیک و صلاحیت‌ها
  • 78. ژنومیکس شخصی و تصمیم‌گیری‌های خانوادگی
  • 79. آموزش و آگاهی‌رسانی به عموم در مورد ژنومیکس
  • 80. مدیریت انتظارات از ژنومیکس شخصی
  • 81. حریم خصوصی داده‌های ژنومی
  • 82. تبعیض ژنتیکی در بیمه و اشتغال
  • 83. رضایت آگاهانه در توالی‌یابی ژنوم
  • 84. مالکیت داده‌های ژنومی
  • 85. مسئولیت‌های شرکت‌ها و آزمایشگاه‌ها
  • 86. بازگشت نتایج تصادفی و یافته‌های ثانویه
  • 87. ژنومیکس در پزشکی قانونی و هویت‌بخشی
  • 88. عدالت ژنومی و دسترسی به فناوری
  • 89. دستورالعمل‌ها و مقررات بین‌المللی
  • 90. نقش رسانه‌ها در شکل‌دهی افکار عمومی
  • 91. ویرایش ژن: CRISPR و کاربردهای آن
  • 92. ژن درمانی و سلول درمانی
  • 93. اپی‌ژنومیکس و اپی‌ژنتیک شخصی
  • 94. ترانسکریپتومیکس و پروتئومیکس
  • 95. متابولومیکس و میکروبیومیکس
  • 96. هوش مصنوعی و یادگیری ماشین در ژنومیکس
  • 97. ژنومیکس تک سلولی
  • 98. داده‌های بزرگ و بیوبانک‌های ژنومی
  • 99. ژنومیکس پیشگیرانه و مراقبت‌های اولیه
  • 100. آینده پزشکی شخصی و سلامتی ژنومیک‌محور

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب ژنومیکس شخصی: کشف مسیر سلامتی و بیماری شما”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا