, ,

کتاب ژنتیک انسانی و پزشکی: حل مسائل و رویکردها (بر اساس Vogel and Motulsky)

تومان249,950

انتخاب پلن

torobpay
هر قسط با ترب‌پی: تومان62,488
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

📚 کتاب آموزشی جامع

📚 اطلاعات کتاب

عنوان کتاب: کتاب ژنتیک انسانی و پزشکی: حل مسائل و رویکردها (بر اساس Vogel and Motulsky)

موضوع کلی: ژنتیک انسانی و پزشکی

موضوع میانی: اصول و کاربردهای ژنتیک در سلامت و بیماری

📋 سرفصل‌های کتاب (100 موضوع)

  • 1. مبانی ژنتیک: ساختار و عملکرد DNA
  • 2. مبانی ژنتیک: همانندسازی DNA
  • 3. مبانی ژنتیک: رونویسی و ترجمه
  • 4. مبانی ژنتیک: سازماندهی ژنوم انسان
  • 5. مبانی ژنتیک: کروموزوم‌ها و ساختار آن‌ها
  • 6. مبانی ژنتیک: تقسیم سلولی: میتوز و میوز
  • 7. الگوهای وراثتی مندلی
  • 8. قوانین مندل و انحرافات از آن
  • 9. وراثت اتوزومی غالب
  • 10. وراثت اتوزومی مغلوب
  • 11. وراثت وابسته به X غالب
  • 12. وراثت وابسته به X مغلوب
  • 13. وراثت وابسته به Y
  • 14. وراثت میتوکندریایی
  • 15. احتمالات در ژنتیک
  • 16. تحلیل شجره‌نامه: اصول و کاربردها
  • 17. تحلیل شجره‌نامه: تعیین الگوهای وراثتی
  • 18. پیوند ژنی و نوترکیبی
  • 19. نقشه برداری ژنی
  • 20. ژنتیک جمعیت: اصول و مفاهیم
  • 21. قانون هاردی-واینبرگ
  • 22. عوامل موثر بر تعادل هاردی-واینبرگ
  • 23. انتخاب طبیعی و جهش
  • 24. شارش ژنی و رانش ژنی
  • 25. ژنتیک جمعیت: کاربردها در سلامت و بیماری
  • 26. ناهنجاری‌های کروموزومی: عددی
  • 27. ناهنجاری‌های کروموزومی: ساختاری
  • 28. سندرم داون (تریزومی 21)
  • 29. سندرم ترنر (مونوزومی X)
  • 30. سندرم کلاین‌فلتر (XXY)
  • 31. سایر ناهنجاری‌های کروموزومی جنسی
  • 32. موزائیسم کروموزومی
  • 33. ناهنجاری‌های کروموزومی: مکانیسم‌ها و علل
  • 34. روش‌های تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی
  • 35. ژنتیک مولکولی: جهش‌ها و انواع آن‌ها
  • 36. جهش‌های نقطه‌ای
  • 37. جهش‌های حذف و اضافه
  • 38. جهش‌های تغییر قاب خواندن
  • 39. جهش‌های تکراری
  • 40. جهش‌های معکوس
  • 41. جهش‌های ژنتیکی: نرخ و عوامل موثر
  • 42. ترمیم DNA
  • 43. بیماری‌های ژنتیکی تک ژنی
  • 44. فنيل کتونوری (PKU)
  • 45. فیبروز کیستیک (CF)
  • 46. بیماری سلول داسی شکل (SCD)
  • 47. بیماری هانتینگتون
  • 48. دیستروفی عضلانی دوشن
  • 49. بیماری تای ساکس
  • 50. بیماری‌های ژنتیکی پلی‌ژنیک و چندعاملی
  • 51. فشار خون
  • 52. دیابت نوع 2
  • 53. بیماری‌های قلبی عروقی
  • 54. سرطان
  • 55. بیماری آلزایمر
  • 56. ژنتیک سرطان: انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوبگر تومور
  • 57. ژنتیک سرطان: جهش‌های سوماتیک و ژرمینال
  • 58. ژنتیک سرطان: ناپایداری ژنومی
  • 59. ژنتیک سرطان: مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی
  • 60. ژنتیک سرطان: ایمونوتراپی سرطان
  • 61. فارماکوژنتیک: اصول و مفاهیم
  • 62. فارماکوژنتیک: وراثت پاسخ به دارو
  • 63. فارماکوژنتیک: کاربردها در پزشکی
  • 64. مشاوره ژنتیک: اصول و اهداف
  • 65. مشاوره ژنتیک: ارزیابی خطر
  • 66. مشاوره ژنتیک: روش‌های تشخیص پیش از تولد
  • 67. مشاوره ژنتیک: تفسیر نتایج آزمایش‌ها
  • 68. غربالگری نوزادان
  • 69. تشخیص پیش از تولد: آمنیوسنتز
  • 70. تشخیص پیش از تولد: نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS)
  • 71. تشخیص پیش از تولد: نمونه‌گیری خون جنین (PUBS)
  • 72. تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی (NIPT)
  • 73. ژن‌درمانی: اصول و مفاهیم
  • 74. ژن‌درمانی: ناقل‌های ویروسی
  • 75. ژن‌درمانی: ناقل‌های غیرویروسی
  • 76. ژن‌درمانی: ویرایش ژنوم (CRISPR-Cas9)
  • 77. ژن‌درمانی: چالش‌ها و چشم‌اندازها
  • 78. مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی
  • 79. تولید پروتئین‌های نوترکیب
  • 80. تشخیص مولکولی بیماری‌ها
  • 81. توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 82. بیوانفورماتیک: اصول و کاربردها
  • 83. تحلیل داده‌های ژنومی
  • 84. ژنتیک تکاملی انسان
  • 85. ژنتیک جمعیت: تاریخچه و پراکنش انسانی
  • 86. نقش ژنتیک در بیماری‌های عفونی
  • 87. ژنتیک سیستم ایمنی
  • 88. ایمونولوژی و ژنتیک
  • 89. ژنتیک پیوند اعضا
  • 90. ژنتیک اختلالات عصبی-رشدی
  • 91. اوتیسم (Autism Spectrum Disorder)
  • 92. اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD)
  • 93. ژنتیک بیماری‌های روانی
  • 94. اسکیزوفرنی
  • 95. اختلال دوقطبی
  • 96. افسردگی
  • 97. اخلاق در ژنتیک پزشکی
  • 98. حریم خصوصی ژنتیکی
  • 99. مالکیت داده‌های ژنومی
  • 100. تبعیض ژنتیکی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کتاب ژنتیک انسانی و پزشکی: حل مسائل و رویکردها (بر اساس Vogel and Motulsky)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا